杞菊地黄口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

2008年09月04日

【药品名称】

通用名称: 杞菊地黄口服液
汉语拼音:Qiju Dihuang Koufuye

【成份】

【性状】

本品为棕黄色的液体;气香,味微酸。

【功能主治】

滋肾养肝。用于肝肾阴亏的眩晕、耳鸣、目涩畏光、视物昏花。

【规格】

每支装10毫升

【用法用量】

口服,一次1支,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.儿童及青年患者应去医院就诊。
2.脾胃虚寒,大便稀溏者慎用。
3.用药二周后症状未改善,应去医院就诊。
4.按照用法用量服用。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密闭,置阴凉(不超过20℃)处。

【包装】

口服液瓶装,每盒6支。

【有效期】

24个月

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第十一册WS3-B-2146-96

【批准文号】

国药准字Z13020774

【生产企业】

企业名称:神威药业有限公司
生产地址:河北省石家庄市栾城县城南口
邮政编码:051430
电话号码:(0311)88030066
传真号码:(0311)88030088
网址:http://www.shineway.com
售后服务电话:8008039208  4006129208
电子邮件:info@shineway.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

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  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 114
  • 国产上市企业数 114
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z32020626
杞菊地黄口服液
每支装10ml
合剂
雷允上(苏州)药业有限公司
中药
国产
2002-06-21
国药准字Z32020438
杞菊地黄口服液
每支装10毫升
合剂
无锡济煜山禾药业股份有限公司
无锡济煜山禾药业股份有限公司
中药
国产
2021-07-05
国药准字Z20043143
杞菊地黄口服液
每支装10ml
合剂
陕西关爱制药有限公司
中药
国产
2020-09-02
国药准字Z13022531
杞菊地黄口服液
每支装10ml
合剂
石家庄北方药业集团有限公司
石家庄北方药业集团有限公司
中药
国产
2020-03-10
国药准字Z32020387
杞菊地黄口服液
每支装10ml
合剂
江苏海昇药业有限公司
中药
国产
2020-08-31

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
杞菊地黄口服液
雷允上(苏州)药业有限公司
国药准字Z32020626
10ml
合剂
中国
已过期
2002-06-21
杞菊地黄口服液
无锡济煜山禾药业股份有限公司
国药准字Z32020438
10ml
合剂
中国
在使用
2021-07-05
杞菊地黄口服液
陕西关爱制药有限公司
国药准字Z20043143
10ml
合剂
中国
在使用
2020-09-02
杞菊地黄口服液
石家庄北方药业集团有限公司
国药准字Z13022531
10ml
合剂
中国
在使用
2020-03-10
杞菊地黄口服液
江苏海昇药业有限公司
国药准字Z32020387
10ml
合剂
中国
在使用
2020-08-31

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 26
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 9
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 9
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
BFZ20010171
杞菊地黄口服液
江西济民可信药业有限公司
仿制
2001-08-10
审批完毕
Y0403061
杞菊地黄口服液
江西江中药业股份有限公司
仿制
11
2004-05-10
2005-03-25
已发批件江西省
查看
Y0303629
杞菊地黄口服液
河北恒利集团制药股份有限公司
2003-12-15
已发批件河北省
BFZ20020119
杞菊地黄口服液
成都天银制药有限公司
仿制
2002-06-03
2002-12-25
审批完毕
CYZB0601004
杞菊地黄口服液
江西济民可信药业有限公司
2007-06-22
已发批件江西省 ER735871404CN

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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