红花
- 基本信息
- 基原信息
- 药物运用
- 现代研究
- 其他傣药推荐
- 其他少数民族药
基本信息
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中药名:
红花
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类别:
傣药
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民族药名:
罗罕
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民族药名出处:
《西双版纳傣药志》
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药材来源:
为菊科植物红花的花。
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出处:
《中华本草》傣药卷
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功效:
通气血，舒筋骨，消肿止痛。
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主治:
主治“阻伤，路哈”（跌打损伤，骨折），“儿赶，拢栽线栽歪”（心胸胀闷，心慌心悸），“纳勒冒沙么”（痛经），“唉习火”（咳喘），“拢牛哈占波”（小便热涩疼痛，尿路结石）。
基原信息
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来源生物拉丁名:
Carthamus tinctorius L.
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药物分类:
植物药
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来源生物形态:
红花 Carthamus tinctorius L. 越年生或一年生草本。茎直立，高50～150cm，无毛，上部分枝。叶柄于基部抱茎；叶片椭圆状披针形，长4～12cm，宽1～3cm，顶端尖，边缘羽状齿裂，齿端有刺，两面无毛；上部 叶渐小，成苞片状围绕着头状花序。头状花序直径3～4cm，排成伞房状；总苞近球形，总苞片4层，外层苞片卵状披针形，基部以上稍收缩，绿色，边缘具针刺，内层卵状椭圆形，中部以下全缘，顶端长尖，上部边缘有短刺；全为管状花，两性，红色，橘红色。瘦果倒卵形，乳白色，有4棱，棱在果顶伸出；无冠毛。花果期5～8月。
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来源生物资源分布:
栽培于向阳干燥的砂质土中。原产中亚。现我国东北、华北、西北、中南、西南地区广有栽培。
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栽培与养殖:
生物学特性 宜温和干燥气候，以土层深厚，排水良好而肥沃的砂质壤士为好，忌连作。
栽培技术 种子繁殖：南方于10～11月，北方于3～4月播种，点播按行株距各33cm开穴，每穴下种4～5粒，覆土，每1hm2用种37.5～45kg；条播以行距33cm开沟播种。出苗后，点播的每穴定苗2株，条播的以株距30cm左右定苗。
田间管理 注意中耕除草，施肥，宜在越冬前和早春抽茎时用人畜粪水或化肥追施2次。
病虫害防治 夏季易感染炭疽病，可于播种前用30％菲醌拌种处理，发病前用1：1：120的波尔多液喷洒，发病后剪除病枝，拔除病株；虫害有红蜘蛛、蚜虫，可用化学药剂喷杀。
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代用药:
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采收加工:
在开花期花由黄变红时摘取管状花，注意勿伤基部子房，晒干、阴干或烘干备用。
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炮制方法:
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性状鉴别:
性状鉴别 为不带子房的筒状花，长1～2cm。表面红黄色或红色。花冠筒细长，先端5裂，裂片呈狭条形，长5～8mm。雄蕊5，花药聚合成筒状，黄白色。柱头长圆柱形，顶端微分叉。质柔软。气微香，味微苦。
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显微鉴别:
显微鉴别 粉末特征：橙黄色。①分泌细胞里长管状，常位于导管旁，直径约至66μm，含黄棕色至红棕色分泌物。②花冠裂片顶端表皮细胞外壁突起呈短绒毛状。③柱头及花柱上部表皮细胞分化成圆锥形单细胞毛，先端尖或稍钝。④花粉粒深黄色，类圆形、椭圆形或橄榄形，直径约至60μm，具3个萌发孔，外壁有齿状突起。⑤草酸钙方晶直径2～6μm，存在于薄壁细胞中。
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理化鉴别:
理化鉴别 取本品1g，加70％乙醇10ml，浸渍。倾取浸出液，于浸出液内悬挂一滤纸条，5min后把滤纸条放人水中，随即取出，滤纸条上部显淡黄色，下都显淡红色。
药物运用
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性味归经:
味甜，气微香，性平。入水、风塔。
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用法用量:
内服：煎汤，5～10g。
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考证:
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制剂:
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选方:
1.治“阻伤，路哈”红花5g，苏木10g，鱼子兰根15g。煎汤内服。（景洪市名傣医康郎仑验方）
2.治“阻伤”红花5g，苏木15g，泽兰10g，降香5g。煎汤内服。
3.治“儿赶，拢栽线栽歪”红花5g，丁香5g.煎服。（2、3方出自西双版纳州傣医院傣医康郎香验方）
4.治“纳勒冒沙么”红花5g，益母草20g，小齿锥花20g，老鸦糊20g。煎服。
5.治“唉习火”红花5g。煎汤，加少许童便为引，内服。（4、5方出自景洪市名傣医康郎仑验方）
6.治“拢牛哈占波”红花5g，艾根15g，拔毒散根15g，泽兰根15g。煎汤内服。（景洪市傣医波的应验方）
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注意事项:
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现代研究
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化学成分:
从花色素中分离得红花苷（carthamin），前红花苷（precarthamin），红花黄色素（safflow yellow）A及 B[1-3]，红花明苷（safflomin）A[4]。又含多酚类成分：绿原酸（chloroge－ic acid），咖啡酸（caffeic acid）儿茶酚（catechol），焦性儿茶酚（pyrocatechol）和多巴（dopa)[1]。此外，还含乙酸乙酯（ethyl ac－etate）等多种挥发油成分[5]，赖氨酸（lysine）等多种氨基酸，葡萄糖（glucose）等多种糖类[6]，棕榈酸（palmitic acid）等多种脂肪酸[7,8]以及木犀草素（luteolin）及其7－O一β-D葡萄糖苷，β-谷甾醇（β-sitosterol）及其β-D一葡萄糖苷[9]等
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药理作用:
1.对心血管系统的作用 红花有轻度兴奋心脏、降低冠脉阻力、增加冠脉流量和心肌营养性血流量的作用[1]。它对实验性心肌缺血、心肌梗死或心律失常多动物模型均有不同程度对抗作用。红花煎剂腹腔注射对垂体后叶素引起大鼠或家兔的急性心肌缺血[2,3]及结扎犬冠脉左降支形成的急性实验性心肌梗死有明显保护作用[4]。另外，红花黄色素对乌头碱所致大鼠心律失常也有一定的对抗作用[2]。
红花对血管有扩张作用，红花注射液能对抗由肾上腺素或去甲肾上腺素对血管的收缩作用（如离体豚鼠后肢及兔耳）。其作用机制主要是直接或部分阻断α一肾上腺素受体所致[5]。口服红花黄色素能显著降低自发性高血压大鼠血压，并使其血浆肾素活性和血管紧张素Ⅱ均有所降低[6]。
2.抗凝血和抗血栓形成作用 红花有抑制血小板聚集和增加纤维蛋白溶解作用。体外实验表明，红花能抑制ADP或胶原诱导的家兔血小板聚集作用[7]。大鼠灌服红花煎剂有明显延长血栓形成时间，缩短血栓长度和减轻重量的作用，血小板计数降低，聚集功能抑制，凝血酶原时间及白陶土部分凝血活酶时间延长[8]。红花黄色素在试管内能延长家兔血浆的复钙时间，家兔肌注红花黄色素能明显延长凝血酶原时间和凝血酶时间[9]。
3.对血脂的作用 口服红花油可降低高胆固醇血症家兔的血清总胆固醇、总脂、三酸甘油及非酯化脂肪酸水平[10]。
4.对缺氧耐受能力的影响 红花注射液、醇提物、红花苷、红花黄色素能显著提高小鼠的耐缺氧能力[11]。红花浸出液腹腔注射对预防新生大鼠减压缺氧缺血后脑神经元的变性有强力的保护性[12]。
5.兴奋子宫 红花前剂对小鼠、豚鼠、兔、猫及犬等动物的子宫都有明显收缩作用，小剂量可使之发生节律性收缩，大剂量甚至可使子宫肌痉挛[13]。摘除卵巢小鼠的阴道周围注射红花煎剂，可使其子宫重量明显增加，提示有雌激素样作用[14]。
6.对免疫功能的影响 红花黄色素降低血清溶菌酶含量、腹腔巨噬细胞和全血白细胞吞噬功能；使空斑形成细胞（PFC）、脾特异性玫瑰花结形成细胞（SRFC）和抗体产生减少；抑制迟发型超敏反应（DHA）和超适剂量免疫法（SOI）诱导的抑制性T细胞（Ts）活化。体外，红花黄色素抑制[3H]TdR掺入的T、B淋巴细胞转化、混合淋巴细胞（MLC）反应、白介素一2（IL－2）的产生及其活性[15]。红花注射液皮下注射能提高大鼠外周血淋巴细胞ANAE（酸性α一醋酸萘酯酶）检测的阳性百分率，提示红花对细胞介导免疫功能具有促进作用[16]。
7.抗炎作用 红花黄色素大鼠腹腔注射对甲醛性足跖肿胀、组胺引起的毛细血管通透性增加及棉球肉芽肿形成均有明显的抑制作用[17]。
8.对神经系统作用 红花黄色素有较强的镇痛作用（小鼠扭体法和热板法），并能增强巴比妥类及水合氯醛的中枢抑制作用，还能减少尼可刹米性惊厥的反应率和死亡率[17]。红花又能减轻脑组织中单胺类神经介质的代谢紊乱，使下降的神经介质恢复正常或接近正常[18]。
9.其他作用 红花在试管内能抑制变形链球菌附着能力，菌斑形成量减少，细菌总蛋白亦下降，菌斑中胞外葡萄糖含量降低[19]。红花煎剂能减少灌流豚鼠肺的流量，有收缩支气管作用[13]。
10.毒性 红花煎剂小鼠腹腔注射的LD50为2.4士0.35g／kg及灌胃为20.7g／kg。中毒症状有委靡不振，活动减少，行走困难等[20]。醇提取物小鼠静注的LD50为5.3g／kg，红花黄色素小鼠静注LD50为2.35g／kg[22]；腹腔注射和灌胃的LD50分别为5.49g/kg、5.53g／kg[23]。红花黄色素的亚急性毒性观察：无论是家免或小鼠，经心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、脑等湿重及病理组织学检查，均未见明显改变；血象、肝功能未发现明显变化[23，24]。
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参考文献:
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