二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
- 药理分类: 激素及影响内分泌药/ 胰岛素及口服降血糖药
- ATC分类: 糖尿病用药/ 非胰岛素类降血糖药/ 口服降糖药复方
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
商品名称:双格宁(Ⅰ)
汉语拼音:Erjiashuanggua Geliebenniao Pian(Ⅰ)
英文名称:Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Tablets(Ⅰ)
【主要成分】
【性状】
-
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
【规格】
【用法与用量】
【不良反应】
【禁忌症】
【注意事项】
-
1.本品能产生低血糖或低血糖症状。因此,应注意避免低血糖的发生。低血糖的危险性会因摄入热量不足、剧烈运动或交叉使用降血糖药而增加。肾和肝功能不全者会增高格列本脲和二甲双胍的药物浓度,对肝功能不全者会降低糖异生作用,这均会增高低血糖的危险性。老年人、衰弱和营养不良的病人以及肾上腺垂体功能不全者、酒精中毒患者特别容易产生低血糖症,低血糖症很难在服用β-肾上腺抑制剂的人群中发现。
2.据报道,本品可增加血管疾病的死亡危险,须特别注意。
3.在治疗期间,由于盐酸二甲双胍在体内蓄积,可能发生乳酸酸中毒,虽然发生率很低,但很危急。因此,在服用期间,患者出现肌痛、呼吸困难、嗜睡、体温过低,血压下降以及心律不齐等表现时,应警惕乳酸酸中毒的发生。
4.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝肾功能,并进行眼科检查等。
5.限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性,因而其不仅是2型糖尿病的基本治疗,且可有效地保持药物疗效。
6.发生皮疹等过敏反应时应停药。
7.在服药期间应避免饮酒。
8.老年人、衰弱和营养不良的病人应慎用本品,注意选择合适的初始剂量和维持剂量,以免发生低血糖。
9.与某些经肾小管排泄的药同时服用时,可干扰和影响二甲双胍的分布,应引起注意。
10.在进行血管造影等检查时,可能会导致急性肾功能改变,需暂停服用本品48小时,待肾功能检查显示正常后,重新使用。
11.手术期间(饮食与液体摄入不受限制的小手术除外),应暂停服药。
12.服药期间出现任何的心血管意外,均应停止服药。
13.长期服用本品的患者,可能会影响血清VitB12水平。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
-
儿童禁用本品
【老年患者用药】
-
肾功能随着年龄的增加而减退,高龄病人使用本品时应随时对肾功能进行监视,一般地,高龄病人不可服用最高剂量的本品。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
格列本脲:包括格列本脲片在内的磺酰脲类药物一旦过量服用会产生低血糖,对于中度低血糖患者(意识尚清楚)应及时口服葡萄糖并及时调节给药剂量和饮食方式,密切监视患者直到医生确定已经脱离危险为止。重度低血糖症时常伴有昏迷、抽搐、神经受损等,需立即送医院急救,若确诊为低血糖昏迷应立即给病人静注50%葡萄糖溶液,然后在保证患者的血糖≥100mg/d1的前提下,不断静注梯度稀释后的葡萄糖溶液(10%),由于病人恢复知觉后仍有复发低血糖的可能,所以患者须至少监护24~48小时。
盐酸二甲双胍:当口服盐酸二甲双胍85g时尚未发生过低血糖症,但会产生乳酸酸中毒,二甲双胍在透析条件下,透析率170ml/min,因此透析可以有助于清除蓄积在体内的过量二甲双胍。
【药理毒理】
-
本品为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。盐酸二甲双胍可减少肝糖原的产生,降低肠对糖的吸收,并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。格列本脲为磺酰脲类降糖药,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。
毒理研究
遗传毒性:格列本脲、二甲双胍致突变试验结果为阴性。
生殖毒性:大鼠服用格列本脲300mg/kg/天(以mg/m2计,约为人最大日推荐剂量的150倍),或服用二甲双胍600mg/kg/天(以mg/m2计,相当于人每天最大推荐剂量2000mg的3倍),未发现有致畸作用。最近一项研究表明,胎儿先天性不正常与孕妇孕期血糖异常有关,因此建议尽可能使用胰岛素使孕妇血糖控制在正常水平。
尽管尚不知道格列本脲是否在人乳中排泄,许多磺酰脲类药物已知是在人乳中排泄的。哺乳期大鼠的研究结果显示,盐酸二甲双胍可分泌入乳汁,并可达到在血浆的水平。
致癌性:大鼠连续给予格列本脲18个月,剂量达300mg/kg/天,未见致癌性,小鼠连续给予2年也未见致癌性。
二甲双胍给大鼠104周,小鼠91周,剂量分别为900mg/kg/天和1500mg/kg/天(以mg/m2计,均相当于人每天最大推荐剂量2000mg的4倍)的致癌试验,未发现致癌性。900mg/kg/天组的雌性大鼠有良性间质性子宫息肉增加的现象。
【药代动力学】
-
口服单方盐酸二甲双胍后,血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时,峰浓度约为2μg/ml,经肠道吸收,与血浆蛋白结合率小于5%,不经肝脏代谢,大部分以原形经肾脏排泄,消除半衰期为3.15±1.29小时。口服单方格列本脲后,血药浓度达峰时间为3.2±0.6小时,蛋白结合率为95%,在肝脏内代谢,通过胆汁和尿各排出50%,消除半衰期为7.85±2.97小时。
服用二甲双胍格列本脲片后,二甲双胍的达峰时间和达峰浓度分别为2.1±0.1小时和1.66±0.33μg/ml,消除半衰期为3.69±1.62小时,与单独使用二甲双胍的药代动力学参数相近;格列本脲的达峰时间为2.9±1.0小时,消除半衰期为7.47±2.42小时,与单独使用格列本脲的药代动力学参数相近。
【贮藏】
-
遮光、密封,室温保存。
【包装】
-
药用塑料瓶装,(1)每瓶30片(2)每瓶60片。
【有效期】
-
暂定24个月
【批准文号】
-
国药准字H20052503
【企业名称】
-
扬州中宝制药有限公司
【企业地址】
-
江苏省宝应县城工农路128号
【邮政编码】
-
225800
【电话】
-
0514-8223579 8227537
【传真】
-
0514-8223749
【网址】
-
Http://www.yzzbzy.com
药品名称
主要成分
性状
适应症
规格
用法与用量
不良反应
禁忌症
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
企业名称
企业地址
邮政编码
电话
传真
网址
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20042007
|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
每片含盐酸二甲双胍250mg,格列本脲1.25mg。
|
片剂
|
山西澳迩药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-25
|
国药准字H20070125
|
二甲双胍格列本脲片(I)
|
每片含盐酸二甲双胍0.25g与格列本脲1.25mg
|
片剂
|
扬州市三药制药有限公司
|
扬州市三药制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-09-09
|
国药准字H20061166
|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
每片含盐酸二甲双胍250mg与格列本脲1.25mg。
|
片剂
|
上海健坤制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2016-09-26
|
国药准字H20041400
|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
每片含:格列本脲1.25mg与盐酸二甲双胍250mg
|
片剂
|
西安海欣制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-19
|
国药准字H20052201
|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
盐酸二甲双胍0.5g与格列本脲 2.5mg
|
片剂
|
常州制药厂有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-30
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
山西澳迩药业有限公司
|
国药准字H20042007
|
250mg/1.25mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-25
|
二甲双胍格列本脲片(I)
|
扬州市三药制药有限公司
|
国药准字H20070125
|
250mg/1.25mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2021-09-09
|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
上海健坤医药有限公司
|
国药准字H20061166
|
250mg/1.25mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2016-09-26
|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
西安海欣制药有限公司
|
国药准字H20041400
|
250mg/1.25mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-19
|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
常州制药厂有限公司
|
国药准字H20052201
|
500mg/2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-30
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.02
- 规格:250mg/1.25mg
- 时间:2022-11-08
- 省份:云南
- 企业名称:海南凯健制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:250mg/1.25mg
- 时间:2021-07-14
- 省份:云南
- 企业名称:苏州二叶制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
片剂
|
250mg/1.25mg
|
36
|
0.61
|
21.91
|
烟台东诚大洋制药有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
片剂
|
250mg/1.25mg
|
30
|
0.59
|
17.7
|
青岛黄海制药有限责任公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅱ)
|
胶囊剂
|
250mg/2.5mg
|
48
|
0.78
|
37.44
|
江西南昌济生制药有限责任公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
片剂
|
250mg/1.25mg
|
30
|
0.63
|
18.999
|
青岛黄海制药有限责任公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
片剂
|
250mg/1.25mg
|
24
|
0.69
|
16.464
|
石家庄宇惠制药有限公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
X0306878
|
本脲双胍片
|
深圳市中联制药有限公司
|
新药
|
4
|
2004-06-30
|
2004-12-24
|
已发批件广东省
|
查看 |
X0406841
|
二甲双胍格列本脲片(I)
|
青岛澳海药业有限公司
|
新药
|
—
|
2004-11-19
|
2006-01-18
|
已发批件北京市 ep085435875cn
|
查看 |
CXL01K75
|
本脲双胍片
|
深圳市中联制药有限公司
|
新药
|
4
|
2002-01-08
|
2003-05-09
|
已发批件 广东省
|
— |
CXL01A73
|
本脲双胍片
|
深圳市制药厂
|
新药
|
4
|
2001-10-19
|
2003-02-14
|
审批完毕
|
— |
CXHB0600022
|
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
|
上海汇仁制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2006-04-24
|
2006-07-13
|
已发批件上海市
|
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