二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
商品名称:双格宁(Ⅰ)
汉语拼音:Erjiashuanggua Geliebenniao Pian(Ⅰ)
英文名称:Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Tablets(Ⅰ)

【主要成分】

本品为复方制剂,其组分为盐酸二甲双胍格列本脲

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】

对于饮食控制和运动加服二甲双胍或磺酰脲类药物,未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者,可作为二线治疗药物。

【规格】

【用法与用量】

口服,就餐时服用。仅用于2型糖尿病的二线治疗:推荐开始剂量为一日两次,一次一片(500mg/2.5mg)。但是,对于以前服用过格列本脲或/和二甲双胍的病人,本药的首次剂量不应超过以前服用的格列本脲或/和二甲双胍的剂量,以避免发生低血糖。剂量应逐渐增加,直至达到对病人高血糖良好控制的最低剂量。一日最大剂量不超过四片(2000mg/10mg)。

【不良反应】

1.低血糖反应,本品含有磺酰脲类药物,所有磺酰脲类药物都有可能导致严重的低血糖。
2.肠道反应:食欲不振、恶心、呕吐、上腹胀满、腹痛、胃灼热感、口中属味、黄疸、肝功能损害等。
3.皮肤反应:皮肤过敏如瘙痒、红斑、荨麻疹、丘疹、光过敏等。
4.血液系统:粒细胞减少、血小板减少症、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。
5.其他反应:关节痛、肌肉痛、血管炎、甲状腺功能低下、头晕、乏力、疲倦、体重减轻等。

【禁忌症】

对以下患者禁用:
1.已知的对二甲双胍格列本脲过敏者。
2.胰岛素依赖型糖尿病人。
3.糖尿病伴有急慢性代谢酸中毒包括糖尿病酮症酸中毒、肝肾功能不全、心功能不全、急性心肌梗塞、甲状腺疾患、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺情况的患者。
4.哺乳期妇女及孕妇。

【注意事项】

1.本品能产生低血糖或低血糖症状。因此,应注意避免低血糖的发生。低血糖的危险性会因摄入热量不足、剧烈运动或交叉使用降血糖药而增加。肾和肝功能不全者会增高格列本脲二甲双胍的药物浓度,对肝功能不全者会降低糖异生作用,这均会增高低血糖的危险性。老年人、衰弱和营养不良的病人以及肾上腺垂体功能不全者、酒精中毒患者特别容易产生低血糖症,低血糖症很难在服用β-肾上腺抑制剂的人群中发现。
2.据报道,本品可增加血管疾病的死亡危险,须特别注意。
3.在治疗期间,由于盐酸二甲双胍在体内蓄积,可能发生乳酸酸中毒,虽然发生率很低,但很危急。因此,在服用期间,患者出现肌痛、呼吸困难、嗜睡、体温过低,血压下降以及心律不齐等表现时,应警惕乳酸酸中毒的发生。
4.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝肾功能,并进行眼科检查等。
5.限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性,因而其不仅是2型糖尿病的基本治疗,且可有效地保持药物疗效。
6.发生皮疹等过敏反应时应停药。
7.在服药期间应避免饮酒。
8.老年人、衰弱和营养不良的病人应慎用本品,注意选择合适的初始剂量和维持剂量,以免发生低血糖。
9.与某些经肾小管排泄的药同时服用时,可干扰和影响二甲双胍的分布,应引起注意。
10.在进行血管造影等检查时,可能会导致急性肾功能改变,需暂停服用本品48小时,待肾功能检查显示正常后,重新使用。
11.手术期间(饮食与液体摄入不受限制的小手术除外),应暂停服药。
12.服药期间出现任何的心血管意外,均应停止服药。
13.长期服用本品的患者,可能会影响血清VitB12水平。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

儿童禁用本品

【老年患者用药】

肾功能随着年龄的增加而减退,高龄病人使用本品时应随时对肾功能进行监视,一般地,高龄病人不可服用最高剂量的本品。

【药物相互作用】

1、与磺胺类药物同服会产生低血糖
2、格列本脲环丙沙星之间有相互作用,可引起低血糖;与咪康唑合用时可导致严重低血糖。
3、与酒精同服时,可引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。
4、与β受体阻滞剂同用,可增加低血糖的危险,而且可掩盖低血糖的症状,如脉率增快、血压升高。
5、氯霉素、胍乙啶、胰岛素、单胺化酶抑制剂、保泰松、羟保泰松丙磺舒水杨酸盐与本品同用,可加强降血糖作用。
6、肾上腺皮质激素、肾上腺素、苯妥英、噻嗪类利尿剂甲状腺素可增加血糖水平,与本类药同用时,可能增加本类药的用量。

【药物过量】

格列本脲:包括格列本脲片在内的磺酰脲类药物一旦过量服用会产生低血糖,对于中度低血糖患者(意识尚清楚)应及时口服葡萄糖并及时调节给药剂量和饮食方式,密切监视患者直到医生确定已经脱离危险为止。重度低血糖症时常伴有昏迷、抽搐、神经受损等,需立即送医院急救,若确诊为低血糖昏迷应立即给病人静注50%葡萄糖溶液,然后在保证患者的血糖≥100mg/d1的前提下,不断静注梯度稀释后的葡萄糖溶液(10%),由于病人恢复知觉后仍有复发低血糖的可能,所以患者须至少监护24~48小时。
盐酸二甲双胍:当口服盐酸二甲双胍85g时尚未发生过低血糖症,但会产生乳酸酸中毒,二甲双胍在透析条件下,透析率170ml/min,因此透析可以有助于清除蓄积在体内的过量二甲双胍

【药理毒理】

本品为口服抗高血糖药格列本脲盐酸二甲双胍组成的复方制剂。盐酸二甲双胍可减少肝糖原的产生,降低肠对糖的吸收,并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。格列本脲为磺酰脲类降糖药,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。
毒理研究
遗传毒性:格列本脲二甲双胍致突变试验结果为阴性。
生殖毒性:大鼠服用格列本脲300mg/kg/天(以mg/m2计,约为人最大日推荐剂量的150倍),或服用二甲双胍600mg/kg/天(以mg/m2计,相当于人每天最大推荐剂量2000mg的3倍),未发现有致畸作用。最近一项研究表明,胎儿先天性不正常与孕妇孕期血糖异常有关,因此建议尽可能使用胰岛素使孕妇血糖控制在正常水平。
尽管尚不知道格列本脲是否在人乳中排泄,许多磺酰脲类药物已知是在人乳中排泄的。哺乳期大鼠的研究结果显示,盐酸二甲双胍可分泌入乳汁,并可达到在血浆的水平。
致癌性:大鼠连续给予格列本脲18个月,剂量达300mg/kg/天,未见致癌性,小鼠连续给予2年也未见致癌性。
二甲双胍给大鼠104周,小鼠91周,剂量分别为900mg/kg/天和1500mg/kg/天(以mg/m2计,均相当于人每天最大推荐剂量2000mg的4倍)的致癌试验,未发现致癌性。900mg/kg/天组的雌性大鼠有良性间质性子宫息肉增加的现象。

【药代动力学】

口服单方盐酸二甲双胍后,血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时,峰浓度约为2μg/ml,经肠道吸收,与血浆蛋白结合率小于5%,不经肝脏代谢,大部分以原形经肾脏排泄,消除半衰期为3.15±1.29小时。口服单方格列本脲后,血药浓度达峰时间为3.2±0.6小时,蛋白结合率为95%,在肝脏内代谢,通过胆汁和尿各排出50%,消除半衰期为7.85±2.97小时。
服用二甲双胍格列本脲片后,二甲双胍的达峰时间和达峰浓度分别为2.1±0.1小时和1.66±0.33μg/ml,消除半衰期为3.69±1.62小时,与单独使用二甲双胍的药代动力学参数相近;格列本脲的达峰时间为2.9±1.0小时,消除半衰期为7.47±2.42小时,与单独使用格列本脲的药代动力学参数相近。

【贮藏】

遮光、密封,室温保存。

【包装】

药用塑料瓶装,(1)每瓶30片(2)每瓶60片。

【有效期】

暂定24个月

【批准文号】

国药准字H20052503

【企业名称】

扬州中宝制药有限公司

【企业地址】

江苏省宝应县城工农路128号

【邮政编码】

225800

【电话】

0514-8223579  8227537

【传真】

0514-8223749

【网址】

Http://www.yzzbzy.com
  • 药品名称

  • 主要成分

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法与用量

  • 不良反应

  • 禁忌症

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 企业名称

  • 企业地址

  • 邮政编码

  • 电话

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国内上市情况

  • 上市企业数 42
  • 国产上市企业数 42
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20050457
二甲双胍格列本脲片(I)
每片含盐酸二甲双胍250mg与格列本脲1.25mg。
片剂
通化久铭药业有限公司
通化久铭药业有限公司
化学药品
国产
2020-03-10
国药准字H20052347
二甲双胍格列本脲片(I)
每片含盐酸二甲双胍250mg与格列本脲1.25mg
片剂
浙江三生蔓迪药业有限公司
浙江三生蔓迪药业有限公司
化学药品
国产
2019-12-19
国药准字H20080609
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
每片含盐酸二甲双胍250mg与格列本脲1.25mg
片剂
湘北威尔曼制药股份有限公司
湘北威尔曼制药股份有限公司
化学药品
国产
2023-03-24
国药准字H20050048
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
每片含盐酸二甲双胍250mg与格列本脲1.25mg
片剂
海南海力制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-10
国药准字H20040929
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
每片含格列本脲2.5mg与盐酸二甲双胍500mg
片剂
昆山龙灯瑞迪制药有限公司
化学药品
国产
2004-06-24

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
二甲双胍格列本脲片(I)
通化久铭药业有限公司
国药准字H20050457
250mg/1.25mg
片剂
中国
在使用
2020-03-10
二甲双胍格列本脲片(I)
浙江三生蔓迪药业有限公司
国药准字H20052347
250mg/1.25mg
片剂
中国
在使用
2019-12-19
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
湘北威尔曼制药股份有限公司
国药准字H20080609
250mg/1.25mg
片剂
中国
在使用
2023-03-24
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
海南海力制药有限公司
国药准字H20050048
250mg/1.25mg
片剂
中国
在使用
2020-08-10
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
昆山龙灯瑞迪制药有限公司
国药准字H20040929
2.5mg/500mg
片剂
中国
已过期
2004-06-24

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药品中标情况

药品规格: 2201
中标企业: 41
中标省份: 26
最低中标价0.02
规格:250mg/1.25mg
时间:2022-06-22
省份:云南
企业名称:海南凯健制药有限公司
最高中标价0
规格:250mg/1.25mg
时间:2021-07-14
省份:云南
企业名称:苏州二叶制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)
胶囊剂
500mg/5mg
14
1.4
19.6602
三门峡赛诺维制药有限公司
江苏
2017-04-17
二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)
胶囊剂
250mg/1.25mg
24
0.56
13.368
江苏亚邦爱普森药业有限公司
江苏亚邦爱普森药业有限公司
宁夏
2017-03-16
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
片剂
250mg/1.25mg
24
0.41
9.8976
国药集团国瑞药业有限公司
国药集团国瑞药业有限公司
宁夏
2017-03-16
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
片剂
250mg/1.25mg
36
0.58
20.99808
烟台东诚大洋制药有限公司
烟台东诚大洋制药有限公司
宁夏
2017-03-16
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
片剂
250mg/1.25mg
30
0.65
19.4556
湖南金沙药业有限责任公司
湖南金沙药业有限责任公司
宁夏
2017-03-16

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 18
  • 新药申请数 8
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0406841
二甲双胍格列本脲片(I)
青岛澳海药业有限公司
新药
2004-11-19
2006-01-18
已发批件北京市 ep085435875cn
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CXHS0502347
二甲双胍列格本脲片(Ⅰ)
贵州天安药业股份有限公司
新药
4
2005-11-20
2007-03-05
制证完毕-已发批件贵州省 EP737065176CN
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CXL01K75
本脲双胍片
深圳市中联制药有限公司
新药
4
2002-01-08
2003-05-09
已发批件 广东省
CXHS0700126
二甲双胍格列本脲片(I)
昆山培力药品有限公司
新药
4
2007-09-25
2009-01-04
制证完毕-已发批件江苏省 EX189892560CN
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CYHB1707164
二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)
河南金华隆制药有限公司
补充申请
2018-03-21
2018-06-28
已发件 河南省 1014996248330

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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