复方右旋糖酐40注射液
- 药理分类: 血液系统用药/ 血容量扩充剂
- ATC分类: 血液代用品和灌注液/ 血液与相关药品/ 血液代用品和血浆蛋白成分
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2010年8月31日
【药品名称】
-
通用名称: 复方右旋糖酐40注射液
英文名称:Compound Dextran 40 Injection
汉语拼音:Fufang Youxuantanggan 40 Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品无色稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。
【适应症】
-
急性出血,特别是用于急性大出血的初始治疗;由于外伤、烧(烫)伤和出血等引起的外科低血容量性休克;外科手术期间的血容量减少;体外灌注时减少由于体外循环产生并发症的风险。
【规格】
【用法用量】
-
通常,成人每次静脉内输注本品500ml。另外,可根据病人年龄、症状和体重调整用量。用于体外循环时,本品可累计和体外液体为20~30ml/kg,即右旋糖酐40用量为2~3g/kg。
【不良反应】
-
1.临床上重大不良反应
1.1休克(发生频率未见报道)
由于可能发生休克,因此,应当仔细观察病人。如果观察到血压下降、脉搏频率加快或呼吸困难等休克体征或症状,应立刻停止给药并采取适当的治疗措施。
1.2急性肾衰(发生频率未见报道)
急性肾衰可能出现。如果出现尿少等肾功能不全体征或症状,应立刻停止给药,并采取适当治疗措施如血液过滤、血浆交换或血液透析。
1.3过敏性休克(发生频率未见报道)
如果观察到过敏性休克体征或症状,应立刻停止给药并采取适当的治疗措施。
2、其他不良反应
2.1血液方面
大剂量或反复输注本品可能引起延长出血时间或引起出血倾向。如果出现任何这些反常的体征,应停止给药。
2.2胃肠道
恶心和呕吐很少发生。
2.3皮肤
荨麻疹可能很少发生。
2.4大剂量和/或快速给药
大剂量和/或快速给药可能引起大脑、肺和外周性水肿,因此,在大剂量和/或快速给药时病人应当被仔细监控。
【禁忌】
【注意事项】
-
1、本品应避免长时间的使用,输注应在5天内完成。
2、以下病人给药时应谨慎
2.1肾功能衰竭病人(病情可能恶化)
2.2脱水病人(肾功能不全可能加重)
2.3肺水肿病人(水和电解质可以引起病情的恶化)
2.4低纤维蛋白原血症或血小板减少症病人(减少止血,增加出血的风险)
2.5肝病病人(水和电解质的代谢可能恶化。给药可能影响水和电解质的平衡,这样可能引起病人的病情恶化)
2.6由于尿道受损引起尿量减少的病人(水和电解质的超负荷可能引起病人的病情恶化)
3、使用时注意事项
3.1给药途径
本品必须静脉内给药。
3.2配药时
3.2.1由于本品含有钙,当血中存在柠檬酸时可引起血凝固,使用时应谨慎。
3.2.2应当避免和含磷酸盐或碳酸盐的药物混合,因为可引起沉淀。
3.3给药前
3.3.1如果产品浑浊,不应给药。温度改变很少引起不溶性沉淀,如果出现应当丢弃。
3.3.2为使感染风险最小,应在无菌条件下使用。
3.3.3如果在低温环境下给药,使用时应把本品加热至接近体温。
3.3.4开瓶后立刻使用,用完后丢弃所有剩余的溶液。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
有关孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚未确立。
【儿童用药】
-
儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
【老年用药】
-
由于老年人生理功能的降低,因此,老年人用药时应采取合适的措施如减慢输注速度。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
大剂量或反复输注本品可能引起延长出血时间或引起出血倾向。如果出现任何这些反常的体征,应停止给药。
【药理毒理】
-
右旋糖酐40为血容量扩充剂,其分子量与人血白蛋白相近,静注后能提高血浆胶体透压,吸收血管外水分而增加血容量,维持血压。血浆容量的增加与右旋糖酐40的输入量有关。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂,但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液粘滞性,改善微循环,防止血栓形成。此外,还具有渗透性利尿作用。
乳酸钠林格液与细胞外液的电解质组成相似,能确实补充电解质和水。当手术侵袭和休克时,由于出血而使循环血量损失的同时,丧失大量细胞外液。对如此大量丧失体液,使用与血浆和细胞外液的电解质组织相似的本品最为适宜,愈后也更好。另外,本品含有的乳酸钠在体内经代谢生成HCO3-可调整酸中毒。根据临床前毒理学研究结果,雄性和雌性家兔静脉注射本品的LD50值为227ml/kg。家兔静脉注射本品连续一个月,剂量达80ml/kg/day(接近临床人用剂量的10倍)时,未见与药物相关的毒性反应。
【药代动力学】
-
健康受试者以250ml/h的速度静脉内输注本品,本品给药结束时的峰浓度为312.3mg/dL,同时缓慢下降。给药后24小时后的血浆浓度为28.7mg/dl。给药半衰期大约为3小时。
【贮藏】
-
密闭保存。
【包装】
-
玻璃瓶包装。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
【批准文号】
-
国药准字H20100123
【生产企业】
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20060169
|
复方右旋糖酐40注射液
|
250ml:右旋糖酐(40)25g,氯化钙0.05g,氯化钾0.075g,氯化钠1.5g,乳酸钠0.775g.
|
注射剂
|
青岛首和金海制药有限公司
|
青岛首和金海制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-01-05
|
国药准字H20060418
|
复方右旋糖酐40注射液
|
250ml
|
注射剂
|
西安万隆制药股份有限公司
|
西安万隆制药股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-01-15
|
国药准字H20090336
|
复方右旋糖酐40注射液
|
500ml:右旋糖酐40 50g 氯化钙0.1g 氯化钾0.15g 氯化钠3.0g 乳酸钠1.55g
|
注射剂
|
山东华鲁制药有限公司
|
山东华鲁制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-03-06
|
国药准字H20100123
|
复方右旋糖酐40注射液
|
250ml:右旋糖酐40 25g、氯化钙0.05g、氯化钾0.075g、氯化钠1.5g、乳酸钠0.775g
|
注射剂
|
山东华鲁制药有限公司
|
山东华鲁制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-12
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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复方右旋糖酐40注射液
|
青岛首和金海制药有限公司
|
国药准字H20060169
|
250ml:25g/50mg/75mg/1.5g/775mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-01-05
|
复方右旋糖酐40注射液
|
西安万隆制药股份有限公司
|
国药准字H20060418
|
250ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-01-15
|
复方右旋糖酐40注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
国药准字H20090336
|
500ml:50g/100mg/150mg/3g/1.55g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2024-03-06
|
复方右旋糖酐40注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
国药准字H20100123
|
250ml:25g/50mg/75mg/1.5g/775mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-12
|
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药品中标情况
- 最低中标价15
- 规格:500ml:50g/100mg/150mg/3g/1.55g
- 时间:2010-03-30
- 省份:天津
- 企业名称:山东华鲁制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:500ml:50g/100mg/150mg/3g/1.55g
- 时间:2014-07-30
- 省份:上海
- 企业名称:山东华鲁制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
复方右旋糖酐40注射液
|
注射剂
|
250ml
|
1
|
44.41
|
44.4136
|
西安万隆制药股份有限公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
复方右旋糖酐40注射液
|
注射剂
|
250ml
|
1
|
47.49
|
47.49
|
西安万隆制药股份有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
复方右旋糖酐40注射液
|
注射剂
|
500ml:50g/100mg/150mg/3g/1.55g
|
1
|
100
|
100
|
山东华鲁制药有限公司
|
—
|
江西
|
2010-07-16
|
无 |
复方右旋糖酐40注射液
|
注射剂
|
250ml:25g/50mg/75mg/1.5g/775mg
|
1
|
41.46
|
41.46
|
青岛首和金海制药有限公司
|
—
|
湖北
|
2013-04-28
|
无 |
复方右旋糖酐40注射液
|
注射剂
|
250ml
|
1
|
44.4
|
44.4
|
西安万隆制药股份有限公司
|
—
|
内蒙古
|
2011-01-18
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHB1209820
|
复方右旋糖酐40注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2013-10-30
|
2014-04-09
|
制证完毕-已发批件山东省 1088397080707
|
— |
X0302472
|
复方右旋糖酐40注射液
|
西安万隆制药有限责任公司
|
新药
|
3.2
|
2003-05-28
|
2004-03-12
|
已发批件陕西省
|
查看 |
CYHB2350584
|
复方右旋糖酐40注射液
|
西安万隆制药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2023-07-20
|
—
|
—
|
查看 |
CXHS0600167
|
复方右旋糖酐40注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
新药
|
3.2
|
2006-03-24
|
2010-09-16
|
制证完毕-已发批件湖北省 EG658620653CS
|
查看 |
CYHB1100183
|
复方右旋糖酐40注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2011-05-09
|
2012-05-10
|
制证完毕-已发批件山东省 ES890736481CS
|
查看 |
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