复方硫酸双肼屈嗪片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年11月08日
修改日期:2007年12月21日
修改日期:2013年06月04日

【警告】

严禁用于食品和饲料加工

【药品名称】

通用名称: 复方硫酸双肼屈嗪
英文名称:Cmpound Dihydralazine Sulfate Tablets
汉语拼音:Fufang Liusuan Shuangjingquqin Pian

【成份】

本品为复方制剂,其组份为每片含:无水硫酸双肼屈嗪7mg,氢氯噻嗪5mg,盐酸可乐定0.015mg。

【性状】

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或微黄色。

【适应症】

用于Ⅰ、Ⅱ期高血压症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。

【规格】

复方

【用法用量】

饭后口服。开始一次1片,一日3次。一周后根据血压变化程度适当增减服药剂量或次数,或遵医嘱。最大剂量为一次4片,一日3次。

【不良反应】

常见的有口干、上腹不适、夜尿多、乏力等现象;较少见的有失眠、嗜睡、恶心、头晕、便秘等。

【禁忌】

1、对本品成份过敏者禁用。
2、主动脉瘤、脑中风患者禁用。
3、严重肾功能障碍患者禁用。
4、孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】

1、停服本药时需逐渐减量,因少数患者突然停药可能出现血压回升现象。
2、不适用于嗜铬细胞瘤引起的高血压
3、如能配合低盐饮食(每天5~6g),可增强和巩固疗效。
4、运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可通过胎盘,并可通过乳汁分泌。故孕妇及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

老年人对本品降压作用较为敏感,在服用期间应根据血压情况适当减少服药剂量或次数。

【药物相互作用】

1、与非甾体类抗炎药同用可使降压作用减弱。
2、与其他降压药合用可加强降压作用。
3、与抑交感胺类药物合用可使降压作用减弱。
4、与三环类抗抑郁药合用,可减弱降压作用。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

硫酸双肼屈嗪为周围血管扩张药,主要扩张小动脉,可使周围血管阻力降低,心率增快,心每博量和心排出量增加,同时不仅不降低肾血流量,还可使之增加。长期使用可致肾素分泌增加,醛固酮增加,水潴留而降低效果。
氢氯噻嗪为利尿降压药,通过利尿排,使血浆与细胞外液容量减少,血容量、心排血量降低以及总外周血管阻力降低,因而血压降低。
盐酸可乐定是α受体激动剂,直接激动下丘脑及脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动;还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。

【药代动力学】

硫酸双肼屈嗪口服吸收良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,因药物在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化合结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢,生物利用度为50%,肼屈嗪的半衰期(t1/2)2~3小时,血浆蛋白的结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg。代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。
氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间6~12小时。半衰期(t1/2)为15小时,肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排出。
盐酸可乐定口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血-脑脊液屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3~5小时血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间6~8小。消除半衰期(t1/2β)为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排泄,20%经肝肠循环由胆汁排出。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

铝塑包装,20片/板×3板

【有效期】

暂定24个月。

【执行标准】

国家药品标准WS-10001-(HD-1085)-2002

【批准文号】

国药准字H32026237

【生产企业】

企业名称:常州制药厂有限公司
生产地址:江苏省常州市劳动东路518号
邮政编码:213018
电话号码:0519-88813251
传真号码:0519-88828412
网    址:www.czzyc.com
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  • 包装

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  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H32026237
复方硫酸双肼屈嗪片
复方
片剂
常州制药厂有限公司
常州制药厂有限公司
化学药品
国产
2020-07-30

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方硫酸双肼屈嗪片
常州制药厂有限公司
国药准字H32026237
co
片剂
中国
在使用
2020-07-30

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB0700911
复方硫酸双肼屈嗪片
常州制药厂有限公司
补充申请
2007-09-21
2008-02-28
制证完毕-已发批件江苏省 EW010242868CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品