复方硫酸双肼屈嗪片
- 药理分类: 心血管系统用药/ 抗高血压药
- ATC分类: 抗高血压药/ 抗高血压药和利尿剂的复方/ 肼酞嗪衍生物和利尿剂
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年11月08日
修改日期:2007年12月21日
修改日期:2013年06月04日
【警告】
-
严禁用于食品和饲料加工
【药品名称】
-
通用名称: 复方硫酸双肼屈嗪片
英文名称:Cmpound Dihydralazine Sulfate Tablets
汉语拼音:Fufang Liusuan Shuangjingquqin Pian
【成份】
【性状】
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本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或微黄色。
【适应症】
【规格】
-
复方
【用法用量】
-
饭后口服。开始一次1片,一日3次。一周后根据血压变化程度适当增减服药剂量或次数,或遵医嘱。最大剂量为一次4片,一日3次。
【不良反应】
【禁忌】
-
1、对本品成份过敏者禁用。
2、主动脉瘤、脑中风患者禁用。
3、严重肾功能障碍患者禁用。
4、孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
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本品可通过胎盘,并可通过乳汁分泌。故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】
-
老年人对本品降压作用较为敏感,在服用期间应根据血压情况适当减少服药剂量或次数。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
硫酸双肼屈嗪口服吸收良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,因药物在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化合结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢,生物利用度为50%,肼屈嗪的半衰期(t1/2)2~3小时,血浆蛋白的结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg。代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。
氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间6~12小时。半衰期(t1/2)为15小时,肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排出。
盐酸可乐定口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血-脑脊液屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3~5小时血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间6~8小。消除半衰期(t1/2β)为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排泄,20%经肝肠循环由胆汁排出。
【贮藏】
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遮光,密封保存。
【包装】
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铝塑包装,20片/板×3板
【有效期】
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暂定24个月。
【执行标准】
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国家药品标准WS-10001-(HD-1085)-2002
【批准文号】
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国药准字H32026237
【生产企业】
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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复方硫酸双肼屈嗪片
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常州制药厂有限公司
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国药准字H32026237
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co
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片剂
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中国
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在使用
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2020-07-30
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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