环酯红霉素胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2008年07月31日
修改日期:2014年10月17日
          2018年12月11日
          2019年09月12日

【药品名称】

通用名称: 环酯红霉素胶囊
英文名称:Erythromycin Cyclic 11,12-Carbonate Capsules
汉语拼音:Huanzhi Hongmeisu Jiaonang

【注册商标】

澳抒欣

【成份】

本品主要成份及其化学名称为:红霉素环11,12-碳酸酯。
化学名称:红霉素环11,12-碳酸酯。
化学结构式:

分子式:C38H65NO14
分子量:759.9

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒及粉末。

【适应症】

本品主要适用于:
1.由肺炎支原体,嗜肺军团菌和肺炎衣原体引起的肺炎
2.在无有效的局部治疗方案或其他抗菌素无法使用的情况下(如非青霉素敏感的葡萄球菌引起的感染和青霉素过敏病人)的皮肤软组织感染,如疖、痤疮、脓疱疮、蜂窝组织炎,湿疹以及其他皮肤软组织感染。
3.由支原体、衣原体、奈瑟氏淋球菌引起的感染:如非淋病性尿道炎、淋病。
4.由弯曲杆菌属引起的肠炎。
5.由幽门螺杆菌引起的胃炎。
6.儿童百日咳。

【规格】

0.25g

【用法用量】

口服,空腹、饭前或饭后3小时服用,每12小时服药一次。
成人:每次1-2粒(250-500mg),每天二次,疗程5-10天;
儿童:15mg/kg体重,每12小时给药一次。

【不良反应】

本品的不良反应发生率较低,少数患者可能发生腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、皮肤潮红、嗜酸粒细胞增多、发热,极少数患者可能发生可逆性听力损伤、伪膜性结肠炎、肝功能损伤。长期和反复使用本品可导致非敏感细菌(艰难梭菌)和霉菌(白色念珠菌)的过度生长。

【禁忌】

对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】

肝功能不全者慎用,用药期间应监测肝功能,如发现肝功能异常及时停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

怀孕或哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

参见【用法用量】。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1.本品可使茶碱的血清药物浓度增加。两药并用时茶碱应减量使用,并监测茶碱的毒性反应。
2.本品可使地高辛的吸收和血清药物浓度增加。
3.本品可使环孢菌素A的血清药物浓度和肾毒性增加。
4.本品使香豆素抗凝药作用增强。
5.本品与林可霉素和氯林可霉素有拮抗作用。

【药物过量】

一旦发生过量,应立即停止用药,给予催吐、灌胃等常规处理,并给予对症治疗。

【药理毒理】

环酯红霉素大环内酯类抗生素。作用于细菌细胞核糖体50S亚单位,抑制细菌蛋白质的合成。环酯红霉素红霉素的半合成衍生物,环碳酯基的引入极大地改善了红霉素的亲脂性,从而增加了吸收。实验证明,这一结构改变降低了血清蛋白结合率,提高了抗菌活性,降低了毒性。
本品的抗菌谱广,对下列细菌有效:
革兰氏阳性菌:黄色葡萄球菌,酿脓链球菌、肺炎球菌、白喉棒状杆菌等。
革兰氏阴性菌:淋球菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌,志贺菌属等。
除脆弱类杆菌或梭杆菌外,对各种厌菌亦具有相当抗菌活性。
对其他微生物:支原体、衣原体、螺旋体、军团菌属、弯曲菌属、阿米巴等也有一定疗效。

【药代动力学】

11名健康志愿者单次剂量口服250mg、500mg后的Cmax分别为0.35μg/ml和0.62μg/ml,Tmax分别为7.27h和6.00h,t1/2分别为9.92h和9.67h,AUC分别为6.94μg/ml·h和11.33μg/ml·h,CL分别为48.97L/h和63.80L/h,表观分布容积Vd分别为694.19L和776.17L,48小时尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。
12名志愿者多次剂量口服500mg(每日2次),连续服7天,Cmax为2.09μg/ml,Cssmin为1.36μg/ml,Tmax为4.33h,t1/2为10.14h,AUCss-12为19.54μg/ml·h,CL为27.60L/h,表观分布容积Vd为391.56L,72小时尿累积排出率为35.70%。
据文献报道,本品在人体内广泛分布于组织和体液中,在中耳与咽扁桃体的浓度与血清浓度接近,在胸膜和腹膜液中也达到较高浓度,在肺组织和支气管分泌物中的药物浓度为红霉素的4倍,本品可穿透胎盘,胎盘浓度为母体浓度的20%,可通过乳汁分泌,乳汁浓度为血清浓度的50%,可渗入细胞内(如巨噬细胞),从而增强吞噬作用;不易通过血-脑屏障,在脑脊液中的浓度低。本品主要以原形药物自胆汁和粪便排出,血液或腹膜透析不能将本品有效消除。

【贮藏】

密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【包装】

铝塑板包装:
(1)0.25g/粒×5粒/板×1板/盒;
(2)0.25g/粒×5粒/板×2板/盒;
(3)0.25g/粒×5粒/板×10板/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

YBH08692008

【批准文号】

国药准字H20080470

【生产企业】

企业名称:澳美制药(海南)有限公司
生产地址:海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷一路2号
邮政编码:570311
电话号码:0898-68581559
传真号码:0898-66817121
电子信箱:qa@brightfuturehn.com.cn
网址:http://www.brightfuturehn.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20080470
环酯红霉素胶囊
0.25g
胶囊剂
澳美制药(海南)有限公司
澳美制药(海南)有限公司
化学药品
国产
2022-11-20

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
环酯红霉素胶囊
澳美制药(海南)有限公司
国药准字H20080470
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2022-11-20

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药品中标情况

药品规格: 364
中标企业: 3
中标省份: 29
最低中标价2.69
规格:125mg
时间:2010-03-19
省份:天津
企业名称:华润双鹤药业股份有限公司
最高中标价0
规格:250mg
时间:2021-04-29
省份:陕西
企业名称:Tarchomin Pharmaceutical Works “Polfa” S.A.
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
环酯红霉素干混悬剂
口服液体剂
150mg
6
5.58
33.46
澳美制药(海南)有限公司
四川
2016-06-21
环酯红霉素胶囊
胶囊剂
250mg
5
5.84
29.18
澳美制药(海南)有限公司
澳美制药(海南)有限公司
黑龙江
2017-11-08
环酯红霉素片
片剂
125mg
1
2.98
2.9789
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
陕西
2018-07-06
环酯红霉素片
片剂
125mg
12
3.16
37.8696
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
吉林
2014-04-03
环酯红霉素干混悬剂
口服液体剂
150mg
6
7.43
44.6
澳美制药(海南)有限公司
青海天慈药业有限公司
青海
2012-07-12

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXHS0600333
环酯红霉素胶囊
海南澳美华制药有限公司
新药
5
2006-03-22
2008-08-14
制证完毕-已发批件海南省 EF089831996CN
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X0402684
环酯红霉素胶囊
海南澳美华制药有限公司
新药
5
2004-05-31
2005-06-23
已发批件海南省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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