血府逐瘀颗粒

核准日期：2007年01月04日
修改日期：2009年05月25日

桃仁、红花、当归、川芎、地黄、赤芍、牛膝、柴胡、枳壳、桔梗、甘草。

本品为浅棕黄色至棕色或棕色至棕褐色的颗粒；气微，味微苦或味甜。

活血化瘀，行气止痛。用于瘀血内阻，头痛或胸痛，内热瞀闷，失眠多梦，心悸怔忡，急躁善怒。

每袋装6g。

开水冲服。一次1袋，一日3次，或遵医嘱。

尚不明确。

孕妇忌服。

忌食辛冷。

密封。

铝塑复合袋。每袋装6g，每盒12袋。

24个月。

国家食品药品监督管理局标准YBZ00212005-2009Z

国药准字Z20050016

企业名称：江苏晨牌药业集团股份有限公司
生产地址：江苏省海门市北京东路666号
邮政编码：226100
电话号码：0513-82116000，82111399
传真号码：0513-82103099
注册地址：江苏省海门市人民中路172号
网  址：www.chenpai.com

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对血府逐瘀制剂（包括片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊、泡腾片、口服液、丸（水蜜丸））说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下：
一、所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于2021年4月10日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。
三、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件：血府逐瘀制剂说明书修订要求 附件
血府逐瘀制剂说明书修订要求
一、【不良反应】项应当包括：
不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。
二、【禁忌】项应当增加：
1.孕妇禁用。
2.对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应当增加：
1.忌食辛冷食物。
2.本品建议饭后服用。
3.脾胃虚弱者慎用。
4.过敏体质者慎用。
5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。