丙戊酰胺片
- 药理分类: 神经系统用药/ 抗癫痫药
- ATC分类: 抗癫痫药/ 抗癫痫药/ 脂肪酸衍生物类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年01月15日
修订日期:2016年01月05日
【药品名称】
-
通用名称: 丙戊酰胺片
英文名称:Valpromide Tablets
汉语拼音:Bingwuxian’an Pian
【成份】
【性状】
-
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
-
用于预防和治疗各种类型癫痫。
【规格】
-
0.2g
【用法用量】
-
口服。成人:一日0.6~1.2g(3片-6片),分3次服用。儿童:一日10~30mg/kg,分2~3次服用。
【不良反应】
【禁忌】
-
1、有药源性黄疸个人史或家族史者禁用。
2、有肝病或明显肝功能损害者禁用。
3、对本品过敏者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品能通过胎盘,动物实验丙戊酸有致畸的报道,在临床应用中偶有乳房增大、泌乳减少的现象,孕妇应权衡利弊,慎用。
【儿童用药】
-
本品可蓄积在发育的骨骼内,应注意。
【老年用药】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
-
1、饮酒可加重镇静作用。
2、全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用,前者的药理作用可更明显。
3、与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。
4、与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板聚集而延长出血时间。
5、与苯巴比妥类合用,后者的代谢减慢,血药浓度上升,因而增加镇静作用而导致嗜睡。
6、与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高,导致中毒,必要时需减少扑米酮的用量。
7、与氯硝西泮合用防止失神发作时,曾有报道少数病例反而诱发失神状态。
8、与苯妥英合用时,有引起扑翼样颤的病例报道。因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变,由于苯妥英浓度变化较大,需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。
9、与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。
10、与对肝脏有毒性的药物合用时,有潜在肝脏中毒的危险。
11、与氟哌啶醇、洛沙平(Loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的抑制,降低惊厥阈和丙戊酸的作用,需及时调整用量以控制发作。
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
口服本品吸收较缓,作用时间较长,血药浓度波动范围较小,血药浓度达峰时间(Tmax)约5~12小时,有效血药浓度为50~100μg/ml。其半衰期(t1/2)平均为15小时,生物利用度(F)约80%~100%。血药浓度约为50μg/ml时,血浆蛋白结合率约94%,血药浓度约为100μg/ml时,血浆蛋白结合率约为80%~85%。血药浓度超过120μg/ml时,可出现明显不良反应。随着血药浓度增高,游离部分增加,从而增加进入脑组织的梯度(脑脊液内的浓度为血浆中浓度的10%~20%)。本品主要以降解产物丙戊酸的形式分布在细胞外液和肝、肾、小肠和脑组织中,大部分由肝脏代谢,包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程,主要由肾排出,尿中也排出1%~3%的药物原形。少量随粪便和呼气中排出,能通过胎盘,并可由乳汁中分泌。
【贮藏】
-
遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】
-
聚丙烯瓶装,每瓶装60片。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
化学药品地方标准上升国家标准第二册WS-10001-(HD-0116)-2002
【批准文号】
-
国药准字H43021875
【生产企业】
-
企业名称:湖南省湘中制药有限公司
生产地址:湖南省邵阳市宝庆工业集中区大兴路
邮编编码:422000
电话号码:0739-5323527 5318731
传真号码:0739-5319017 5323527
网 址:http://www.xiangzhogn.com.cn
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H14023771
|
丙戊酰胺片
|
0.2g
|
片剂
|
山西省吕梁中药厂
|
山西省吕梁中药厂
|
化学药品
|
国产
|
2024-08-30
|
国药准字H43021876
|
丙戊酰胺片
|
0.1g
|
片剂
|
湖南省湘中制药有限公司
|
湖南省湘中制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-08-10
|
国药准字H20093519
|
丙戊酰胺片
|
0.2g
|
片剂
|
湖南迪诺制药股份有限公司
|
湖南迪诺制药股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-02-06
|
国药准字H43021875
|
丙戊酰胺片
|
0.2g
|
片剂
|
湖南省湘中制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-13
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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丙戊酰胺片
|
湖南省湘中制药有限公司
|
国药准字H43021876
|
100mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2021-08-10
|
丙戊酰胺片
|
山西省吕梁中药厂
|
国药准字H14023771
|
200mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2024-08-30
|
丙戊酰胺片
|
湖南迪诺制药股份有限公司
|
国药准字H20093519
|
200mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2024-02-06
|
丙戊酰胺片
|
湖南省湘中制药有限公司
|
国药准字H43021875
|
200mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-13
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.25
- 规格:200mg
- 时间:2010-12-16
- 省份:辽宁
- 企业名称:湖南省湘中制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:200mg
- 时间:2016-09-05
- 省份:广西
- 企业名称:湖南省湘中制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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丙戊酰胺片
|
片剂
|
200mg
|
60
|
0.27
|
16
|
湖南省湘中制药有限公司
|
湖南省湘中制药有限公司
|
山西
|
2011-06-04
|
无 |
丙戊酰胺片
|
片剂
|
200mg
|
60
|
0.25
|
14.92
|
湖南省湘中制药有限公司
|
湖南省湘中制药有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
丙戊酰胺片
|
片剂
|
200mg
|
60
|
0.25
|
15.06
|
湖南省湘中制药有限公司
|
湖南省湘中制药有限公司
|
陕西
|
2012-06-29
|
无 |
丙戊酰胺片
|
片剂
|
200mg
|
60
|
0.54
|
32.58
|
湖南省湘中制药有限公司
|
湖南省湘中制药有限公司
|
辽宁
|
2017-01-25
|
无 |
丙戊酰胺片
|
片剂
|
200mg
|
60
|
0.54
|
32.58
|
湖南省湘中制药有限公司
|
湖南省湘中制药有限公司
|
北京
|
2021-06-30
|
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHS0790028
|
丙戊酰胺片
|
湖南迪诺制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2007-03-02
|
2009-04-29
|
制证完毕-已发批件湖南省 EG706948579CN
|
查看 |
CYHS0790033
|
丙戊酰胺片
|
湖南迪诺制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2007-03-02
|
2009-06-17
|
制证完毕-已发批件湖南省 EI618288062CN
|
查看 |
CYHS0506182
|
丙戊酰胺片
|
湖南迪诺制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-09-04
|
2006-08-31
|
制证完毕-已发批件湖南省
|
查看 |
CYHS0506181
|
丙戊酰胺片
|
湖南迪诺制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-09-04
|
2006-08-31
|
制证完毕-已发批件湖南省
|
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