丙戊酰胺片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年01月15日
修订日期:2016年01月05日

【药品名称】

通用名称: 丙戊酰胺
英文名称:Valpromide Tablets
汉语拼音:Bingwuxian’an Pian

【成份】

本品活性成份为:丙戊酰胺
化学名称为:2-丙基戊酰胺。
化学结构式:

分子式:C8H17NO
分子量:143.2

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】

用于预防和治疗各种类型癫痫

【规格】

0.2g

【用法用量】

口服。成人:一日0.6~1.2g(3片-6片),分3次服用。儿童:一日10~30mg/kg,分2~3次服用。

【不良反应】

1、治疗早期常出现头昏、恶心、呕吐、嗜睡、乏力,食欲增加或减少等反应,一般可自行消失。
2、可引起月经周期改变。
3、较少见短暂的脱发、头痛、过敏、手颤、多梦、不安和急躁。
4、长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死。
5、可使血小板减少引起紫癜、出血和出血时间延长,应定期检查血象。
6、对肝功能有损害,服用2个月要检查肝功能。
7、偶有走路不稳、视力模糊、眼胀眼花、耳鸣、乳房增大。
8、偶有听力下降和可逆性听力损坏。

【禁忌】

1、有药源性黄疸个人史或家族史者禁用。
2、有肝病或明显肝功能损害者禁用。
3、对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1、有血液病,肝病史,肾功能损害,器质性脑病患者慎用。
2、停药时应逐渐减量以防再次出现发作;取代其他抗惊厥药物时,本品应逐渐增加用量,而被取代药应逐渐减少用量。
3、外科手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长,或中枢神经抑制作用的增强。
4、用药前和用药期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、肝肾功能检查。
5、对诊断的干扰,尿酮试验可出现假阳性,甲状腺功能试验可能受影响。
6、使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝脏中毒。
7、出现意识障碍、肝功能异常、胰腺炎等严重不良反应时,应停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品能通过胎盘,动物实验丙戊酸有致畸的报道,在临床应用中偶有乳房增大、泌乳减少的现象,孕妇应权衡利弊,慎用。

【儿童用药】

本品可蓄积在发育的骨骼内,应注意。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

1、饮酒可加重镇静作用。
2、全麻药或中枢神经抑制药丙戊酸合用,前者的药理作用可更明显。
3、与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。
4、与阿司匹林双嘧达莫合用,可由于减少血小板聚集而延长出血时间。
5、与苯巴比妥类合用,后者的代谢减慢,血药浓度上升,因而增加镇静作用而导致嗜睡。
6、与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高,导致中毒,必要时需减少扑米酮的用量。
7、与氯硝西泮合用防止失神发作时,曾有报道少数病例反而诱发失神状态。
8、与苯妥英合用时,有引起扑翼样颤的病例报道。因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变,由于苯妥英浓度变化较大,需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。
9、与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。
10、与对肝脏有毒性的药物合用时,有潜在肝脏中毒的危险。
11、与氟哌啶醇洛沙平(Loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的抑制,降低惊厥阈和丙戊酸的作用,需及时调整用量以控制发作。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品为广谱抗癫痫药。抗癫病作用起效快,作用强,毒性较低。其作用机理尚未完全阐明;可能通过肠道微生物的作用,在进入人体循环之前,即已几乎完全降解为丙戊酸,在血中以丙戊酸的形式出现。实验证实本品能增加γ-氨基丁酸(GABA)的合成和减少GABA的降解,从而升高抑制性神经递质GABA的浓度,降低神经元的兴奋而抑制发作。

【药代动力学】

口服本品吸收较缓,作用时间较长,血药浓度波动范围较小,血药浓度达峰时间(Tmax)约5~12小时,有效血药浓度为50~100μg/ml。其半衰期(t1/2)平均为15小时,生物利用度(F)约80%~100%。血药浓度约为50μg/ml时,血浆蛋白结合率约94%,血药浓度约为100μg/ml时,血浆蛋白结合率约为80%~85%。血药浓度超过120μg/ml时,可出现明显不良反应。随着血药浓度增高,游离部分增加,从而增加进入脑组织的梯度(脑脊液内的浓度为血浆中浓度的10%~20%)。本品主要以降解产物丙戊酸的形式分布在细胞外液和肝、肾、小肠和脑组织中,大部分由肝脏代谢,包括与葡萄糖醛酸结合和某些化过程,主要由肾排出,尿中也排出1%~3%的药物原形。少量随粪便和呼气中排出,能通过胎盘,并可由乳汁中分泌。

【贮藏】

遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。

【包装】

聚丙烯瓶装,每瓶装60片。

【有效期】

24个月

【执行标准】

化学药品地方标准上升国家标准第二册WS-10001-(HD-0116)-2002

【批准文号】

国药准字H43021875

【生产企业】

企业名称:湖南省湘中制药有限公司
生产地址:湖南省邵阳市宝庆工业集中区大兴路
邮编编码:422000
电话号码:0739-5323527  5318731
传真号码:0739-5319017  5323527
网    址:http://www.xiangzhogn.com.cn
  • 说明书修订日期

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H14023771
丙戊酰胺片
0.2g
片剂
山西省吕梁中药厂
山西省吕梁中药厂
化学药品
国产
2024-08-30
国药准字H43021876
丙戊酰胺片
0.1g
片剂
湖南省湘中制药有限公司
湖南省湘中制药有限公司
化学药品
国产
2021-08-10
国药准字H20093519
丙戊酰胺片
0.2g
片剂
湖南迪诺制药股份有限公司
湖南迪诺制药股份有限公司
化学药品
国产
2024-02-06
国药准字H43021875
丙戊酰胺片
0.2g
片剂
湖南省湘中制药有限公司
化学药品
国产
2020-05-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
丙戊酰胺片
湖南省湘中制药有限公司
国药准字H43021876
100mg
片剂
中国
在使用
2021-08-10
丙戊酰胺片
山西省吕梁中药厂
国药准字H14023771
200mg
片剂
中国
在使用
2024-08-30
丙戊酰胺片
湖南迪诺制药股份有限公司
国药准字H20093519
200mg
片剂
中国
在使用
2024-02-06
丙戊酰胺片
湖南省湘中制药有限公司
国药准字H43021875
200mg
片剂
中国
在使用
2020-05-13

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药品中标情况

药品规格: 137
中标企业: 1
中标省份: 21
最低中标价0.25
规格:200mg
时间:2010-12-16
省份:辽宁
企业名称:湖南省湘中制药有限公司
最高中标价0
规格:200mg
时间:2016-09-05
省份:广西
企业名称:湖南省湘中制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
丙戊酰胺片
片剂
200mg
60
0.27
16
湖南省湘中制药有限公司
湖南省湘中制药有限公司
山西
2011-06-04
丙戊酰胺片
片剂
200mg
60
0.25
14.92
湖南省湘中制药有限公司
湖南省湘中制药有限公司
辽宁
2010-12-16
丙戊酰胺片
片剂
200mg
60
0.25
15.06
湖南省湘中制药有限公司
湖南省湘中制药有限公司
陕西
2012-06-29
丙戊酰胺片
片剂
200mg
60
0.54
32.58
湖南省湘中制药有限公司
湖南省湘中制药有限公司
辽宁
2017-01-25
丙戊酰胺片
片剂
200mg
60
0.54
32.58
湖南省湘中制药有限公司
湖南省湘中制药有限公司
北京
2021-06-30
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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0790028
丙戊酰胺片
湖南迪诺制药有限公司
仿制
6
2007-03-02
2009-04-29
制证完毕-已发批件湖南省 EG706948579CN
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CYHS0790033
丙戊酰胺片
湖南迪诺制药有限公司
仿制
6
2007-03-02
2009-06-17
制证完毕-已发批件湖南省 EI618288062CN
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CYHS0506182
丙戊酰胺片
湖南迪诺制药有限公司
仿制
6
2005-09-04
2006-08-31
制证完毕-已发批件湖南省
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CYHS0506181
丙戊酰胺片
湖南迪诺制药有限公司
仿制
6
2005-09-04
2006-08-31
制证完毕-已发批件湖南省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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