倍他米松磷酸钠注射液
- 药理分类: 激素及影响内分泌药/ 肾上腺皮质激素类药
- ATC分类: 系统用皮质甾体激素类/ 系统用皮质甾体激素类,单方/ 糖肾上腺皮质激素类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月08日
修改日期:2010年10月01日
修改日期:2015年12月01日
【药品名称】
-
通用名称: 倍他米松磷酸钠注射液
英文名称:Betamethasone Sodium Phosphate Injection
汉语拼音:Beitamisong Linsuanna Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗。
【规格】
-
1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg)。
【用法用量】
-
肌注或静脉注射:一日2-20mg,分次给药。
【不良反应】
-
糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类:
1、长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、疮口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合症、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
2、患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
3、并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。
4、糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
【禁忌】
【注意事项】
-
1、诱发感染:在激素作用下,原来已被控制的感染可活动起来,最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状,但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化,在短期用药后,即应迅速减量、停药。
2、对诊断的干扰:
(1)糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。
(2)对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降,多核白细胞和血小板增加,后者也可下降。
(3)长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性,如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。
(4)还可使甲状腺131I摄取率下降,减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应,使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。
(5)使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。
3、下列情况应慎用:心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。
4、随访检查:长期应用糖皮质激素者,应定期检查以下项目:
(1)血糖、尿糖或糖耐量试验,尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。
(2)小儿应定期检测生长和发育情况。
(3)眼科检查,注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。
(4)血清电解质和大便隐血。
(5)高血压和骨质疏松的检查,尤以老年人为然。
5、运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
1、妊娠期用药:糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂,胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。
2、哺乳期用药:由于糖皮质激素可由乳汁中排泄,对婴儿造成不良影响,如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等。
孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下,尽可能避免使用。
【儿童用药】
-
小儿如长期使用肾上腺皮质激素,须十分慎重。
【老年用药】
【药物相互作用】
-
1、非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。
2、可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。
3、与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。
4、与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。
5、与抗胆碱药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。
6、三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。
7、与降糖药如胰岛素合用时,因可使糖尿病患者血糖升高,应适当调整降糖药剂量。
8、甲状腺激素可使其代谢清除率增加,故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适当调整后者的剂量。
9、与避孕药或雌激素制剂合用,可加强其治疗作用和不良反应。
10、与强心苷合用,可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。
11、与排钾利尿药合用,可致严重低血钾,并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。
12、与麻黄碱合用,可增强其代谢清除。
13、与免疫抑制剂合用,可增加感染的危险性,并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。
14、可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。
15、可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。
16、与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。
17、与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。
【药物过量】
-
可引起类肾上腺皮质功能亢进综合征。
【临床实验】
-
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
安瓿,4支/盒
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H20065250
【生产企业】
-
企业名称:山东圣鲁制药有限公司
地 址:泗水县泗河办泗河路北首
邮政编码:273200
电话号码:0537-4226764
传真号码:0537-4226764
网 址:www.shengluzhiyao.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
临床实验
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20065250
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg)
|
注射剂
|
山东圣鲁制药有限公司
|
山东圣鲁制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-09-30
|
国药准字H20244496
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
1ml∶4mg(按C₂₂H₂₉FO₅计)
|
注射剂
|
华夏生生药业(北京)有限公司
|
华夏生生药业(北京)有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-07-30
|
国药准字H23020654
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
1ml:2.63mg(相当于倍他米松2mg)
|
注射剂
|
齐齐哈尔第二制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-07-10
|
国药准字H37021927
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg)
|
注射剂
|
瑞阳制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2010-09-30
|
国药准字H31021657
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
1ml:5.26mg
|
注射剂
|
上海信谊金朱药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-10-16
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
倍他米松磷酸钠注射液
|
山东圣鲁制药有限公司
|
国药准字H20065250
|
1ml:5.26mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-09-30
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
华夏生生药业(北京)有限公司
|
国药准字H20244496
|
1ml:4mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2024-07-30
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
齐齐哈尔第二制药有限公司
|
国药准字H23020654
|
1ml:2.63mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-07-10
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
瑞阳制药股份有限公司
|
国药准字H37021927
|
1ml:5.26mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2010-09-30
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
上海信谊金朱药业有限公司
|
国药准字H31021657
|
1ml:5.26mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-10-16
|
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药品中标情况
- 最低中标价1.45
- 规格:2mg
- 时间:2023-11-01
- 省份:天津
- 企业名称:国药集团容生制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2.63mg
- 时间:2018-11-13
- 省份:西藏
- 企业名称:国药集团容生制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用倍他米松磷酸钠
|
注射剂
|
5.26mg
|
1
|
19.23
|
19.23
|
马鞍山丰原制药有限公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
注射用倍他米松磷酸钠
|
注射剂
|
5.26mg
|
1
|
31.5
|
31.5
|
国药集团容生制药有限公司
|
—
|
天津
|
2010-03-19
|
无 |
注射用倍他米松磷酸钠
|
注射剂
|
2.63mg
|
1
|
3.39
|
3.391
|
成都天台山制药股份有限公司
|
成都天台山制药股份有限公司
|
云南
|
2011-06-30
|
无 |
注射用倍他米松磷酸钠
|
注射剂
|
2.63mg
|
1
|
10.05
|
10.052
|
国药集团容生制药有限公司
|
—
|
湖北
|
2013-03-15
|
无 |
注射用倍他米松磷酸钠
|
注射剂
|
5.26mg
|
1
|
3.48
|
3.48
|
国药集团容生制药有限公司
|
国药集团容生制药有限公司
|
海南
|
2014-10-31
|
无 |
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国家集中采购情况
一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
---|---|---|---|---|---|---|
遂成药业股份有限公司
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
1ml:5.26mg
|
注射剂
|
通过
|
2023-09-01
|
原6类
|
遂成药业股份有限公司
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
0.5ml:2mg
|
注射剂
|
通过
|
2023-09-01
|
原6类
|
华夏生生药业(北京)有限公司
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
1ml:4mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-08-05
|
3类
|
成都倍特得诺药业有限公司
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
1ml:4mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-07-24
|
3类
|
北京布霖生物科技有限公司
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
1ml:4mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-08-05
|
3类
|
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同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS0603458
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
常州四药制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-05-25
|
2009-06-11
|
制证完毕-已发批件江苏省 EH143998105CN
|
查看 |
CYHS0509367
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
广东三才医药集团有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-03-02
|
2009-07-21
|
制证完毕-已发批件广东省 EG581040451CN
|
查看 |
CYHS2201703
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
重庆华邦制药有限公司
|
仿制
|
3
|
2022-10-12
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2300183
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
成都倍特得诺药业有限公司
|
仿制
|
3
|
2023-01-19
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2302753
|
倍他米松磷酸钠注射液
|
裕松源药业有限公司
|
仿制
|
3
|
2023-10-13
|
—
|
—
|
— |
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