曲安西龙片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年01月09日
修改日期:2010年10月01日
修改日期:2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 曲安西龙
商品名称:阿赛松
英文名称:Triamcinolone Tablets
汉语拼音:Qu'anxilong Pian

【注册商标】

双燕

【成份】

化学名称:9α-氟-11β,16α,17α,21-四羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。
化学结构式

分子式:C21H27FO6
分子量:394.44

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

应用其较强的免疫抑制作用,治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松(强的松)相同,因此其适应症和强的松基本相同,主要包括:
(1)系统性红斑狼疮等结缔组织病;
(2)肾病综合征等免疫性肾脏疾病;
(3)特发性血小板减少性紫癜等免疫性病;
(4)醋酸泼尼松所适用的其它疾病。

【规格】

4mg

【用法用量】

口服。初始剂量为每天1-12片(4-48mg),具体用量可根据病种和病情遵医嘱确定。最好于每天晨8-9时将全天剂量一次服用,以最大限度地减少对患者体内下丘脑-垂体-肾上腺轴的干扰,病情控制后应按医嘱逐渐缓慢减量。部分患者需长期服用维持剂量,每日为1-2片(4-8mg)。

【不良反应】

类同于其它糖皮质激素,如:
(1)胃肠道反应:中上腹不适,腹胀,厌食,恶心,少数患者可能诱发胃、十二指肠溃疡甚至并发出血、穿孔;
(2)内分泌、代谢异常:长期应用可诱发内分泌异常(如类固醇性糖尿病,月经不规则、儿童生长抑制);电解质紊乱;类柯兴氏综合征:毛发分布异常、满月脸、水牛背、皮肤紫纹、肌肉萎缩、高血压、低血性碱中毒;骨质疏松;肌无力;
(3)神经精神异常:兴奋、失眠、轻度抑郁、嗜睡,少数可诱发头痛、颅内压升高、惊厥或精神失常;
(4)眼科并发症:角膜下白内障,眼压升高及青光眼。

【禁忌】

(1)各种细菌性感染及全身性真菌感染者禁用;
(2)对过敏者禁用

【注意事项】

(1)因服用此药会使免疫系统受到抑制,故病人比健康人更易感染,应予以特别注意。
(2)下列情况应慎用:心脏病或急性心力衰竭糖尿病;憩室炎;情绪不稳定或有精神病倾向;青光眼;肝功能损害;眼单纯性疱疹;高脂蛋白血症;高血压甲状腺功能减低;重症肌无力;骨质琉松;胃溃疡、胃炎或食管炎;肾功能损害或结石;结核病凝血酶原减少。
(3)妊娠及哺乳期妇女慎用。
(4)儿童长期使用可抑制生长和发育,应慎用。
(5)定期检测血压、体重、血糖和尿糖、血清电解质,大便潜血,并进行眼科检查。
(6)长期、大剂量应用时,需定期追查双侧髋关节相。
(7)对不能排除感染者(包括结核感染者),应合并使用有效的抗菌药物。
(8)长期大剂量用药后撤药前应进行下丘脑-垂体-肾上腺轴受抑制的检查。
(9)运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

慎用。

【儿童用药】

本品不适用儿童,必要时只用在短程治疗。

【老年用药】

慎用。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品为糖皮质激素类药物。
1、对免疫器官的影响:糖皮质激素可使胸腺、淋巴结和睥脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。
2、影响淋巴细胞的分布:小鼠应用氢化可的松后,T淋巴细胞向骨髓转移。在临床亦可见到用药后淋巴绷胞重分布现象,炎症渗出物中单核一巨噬细胞明显减少,主要由于糖皮质激素抑制了它们的转移,并非由于细胞溶解。
3、对细胞免疫的作用:精皮质激索抑制T淋巴细胞对有丝分裂原ConA、PHA及抗原引起的增殖反应,还可抑制同种混合淋巴细胞反应。糖皮质激素抑制Tc细胞活化,抑制其细胞毒作用。
4、对体液免疫的作用:皮质激素对敏感动物的抗体生成有明显的抑制作用而对人类的抗体水平影响不一致,对IgG及IgA的抑制强于IgM。有报道哮喘患者在结束皮质激素治疗后,血清IgE水平有所提高。
5、对巨噬细胞的作用:巨噬细胞对糖皮质激素最为敏感,抑制巨噬细胞趋化作用的浓度仅为抑制中性粒细胞的1/30,并使巨噬细胞的杀菌作用能力减弱。单核细胞产生的细胞因子如白细胞介素1(IL-1)及纤维蛋白溶酶原(Plasminogen)激活因子的产生均可被皮质激素所抑制。
6、抗炎作用:糖皮质激素的强大抗炎作用可能是多种因素的综合结果:
(1)抑制花生四烯酸代谢产生前列腺素及抑制白三烯的合成;
(2)增加血管张力和降低毛细血管通透性;
(3)抑制吞噬细胞在炎症部位的积聚,并抑制其加工处理抗原和产生IL-1的功能;
(4)干扰补体激活,减少炎症介质的产生;
(5)稳定溶酶体膜,防止溶酶体酶的释放;
(6)抑制成纤维细胞增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。

【药代动力学】

糖皮质激素的口服吸收速度与其脂溶度成正比,而注射给药的吸收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物活性的不到10%。它在体内的分布并无选择性,但炎症部位由于血流量及血管通透性增加,该处的药物浓度可高于其它器官。糖皮质激素主要在肝脏灭活,淋巴细胞亦有化或还原糖皮质激素的能力。近年证明B细胞代谢糖皮质激素比T细胞更快,解释了B细胞比T细胞对糖皮质激素更易耐受的机制。可的松在体内转化为皮质醇产生活性,地塞米松本身即具活性。临床常用的几种糖皮质激素在体内半衰期各不相同,可供用药依据。糖皮质激素有由肾排泄,在尿中游离的可的松小于2%,而90%以上是灭活的,说明在肾功能不全时不会引起血浆中活性激素水平的升高。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

铝塑泡罩装,每板12片,每盒2板;塑料瓶装,每瓶60片。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H10960056

【生产企业】

企业名称:天津天药药业股份有限公司
生产地址:天津市经济技术开发区黄海路221号
邮政编码:300457
联系电话:022-24160888
传    真:022-24160830
网    址:http://www.tjpc.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10960056
曲安西龙片
4mg
片剂
天津力生制药股份有限公司
津药药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-28

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
曲安西龙片
津药药业股份有限公司
国药准字H10960056
4mg
片剂
中国
在使用
2020-07-28

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药品中标情况

药品规格: 155
中标企业: 1
中标省份: 28
最低中标价0.59
规格:4mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:津药药业股份有限公司
最高中标价0
规格:4mg
时间:2017-11-08
省份:黑龙江
企业名称:津药药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
曲安西龙片
片剂
4mg
24
2
48
津药药业股份有限公司
江西
2016-07-07
曲安西龙片
片剂
4mg
24
1.72
41.3
津药药业股份有限公司
津药药业股份有限公司
内蒙古
2014-12-16
曲安西龙片
片剂
4mg
24
1.72
41.3
津药药业股份有限公司
津药药业股份有限公司
辽宁
2017-01-25
曲安西龙片
片剂
4mg
24
0.86
20.59
津药药业股份有限公司
江苏
2010-02-12
曲安西龙片
片剂
4mg
24
0.92
22.034
津药药业股份有限公司
天津
2010-03-19

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品