合成天麻素胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称:合成天麻素胶囊
英文名称:Gastrodin Capsules
汉语拼音:Hechengtianmasu Jiaonang

【成份】

化学名:4-羟基苯-β-D吡喃葡萄糖

【性状】

本品为胶囊剂,内装白色颗粒或粉末。

【适应症】

用于神经衰弱、头痛、偏头痛等症。

【规格】

50mg

【用法用量】

口服,成人,一次1~2粒,一日3次。

【不良反应】

少数病人出现口鼻干燥、头昏、上腹部不适等症状。

【禁忌】

对本产品过敏者禁用。

【注意事项】

1.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
2.本品性状发生改变时禁止使用。
3.请将本品放在儿童不能接触的地方。
4.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。
本品还有增加脑血流量及缓解脑血管痉挛作用。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

50mg*10粒*2板/盒。

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字H13024442

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H13024442
合成天麻素胶囊
50mg
胶囊剂
石药集团欧意药业有限公司
化学药品
国产
2020-08-19

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
合成天麻素胶囊
石药集团欧意药业有限公司
国药准字H13024442
50mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-19

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药品中标情况

药品规格: 5414
中标企业: 49
中标省份: 32
最低中标价0.05
规格:1ml:100mg
时间:2023-10-17
省份:湖南
企业名称:华润双鹤利民药业(济南)有限公司
最高中标价0
规格:2ml:200mg
时间:2018-11-13
省份:西藏
企业名称:河南省神农药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
天麻素注射液
注射剂
2ml:200mg
1
18.04
18.0408
昆药集团股份有限公司
昆药集团股份有限公司
广东
2016-01-13
天麻素注射液
注射剂
2ml:200mg
1
23.1
23.1
华润双鹤利民药业(济南)有限公司
华润双鹤利民药业(济南)有限公司
福建
2016-01-05
注射用天麻素
注射剂
200mg
1
15.65
15.65
瑞阳制药股份有限公司
瑞阳制药股份有限公司
广西
2016-07-01
天麻素胶囊
胶囊剂
50mg
10
0.78
7.8
广东邦民制药厂有限公司
四川
2016-06-21
天麻素注射液
注射剂
2ml:200mg
1
7.99
7.99
江西国药有限责任公司
四川
2016-06-21

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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