盐酸异丙嗪注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2009年12月23日

【药品名称】

通用名称: 盐酸异丙嗪注射液
英文名称:Promethazine Hydrochloride Injection
汉语拼音:Yansuan Yibingqin Zhusheye

【成份】

本品主要成份为盐酸异丙嗪,化学名称:N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐。
化学结构式:

分子式:C17H20N2S·HCl
分子量:320.89
辅料:维生素C,偏重亚硫酸,无水亚硫酸

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

1.皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎,过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。
2.晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。
3.用于麻醉和手术前后的辅助治疗,包括镇静、催眠、镇痛、止吐。
4.用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐

【规格】

2ml:50mg

【用法用量】

肌内注射。
成人用量:①过敏,一次25mg,必要2小时后重复;严重过敏时可用肌注25~50mg,最高量不得超过100mg;②在特殊紧急情况下,可用灭菌注射用水稀释至0.25%,缓慢静脉注射;③止吐,12.5~25mg,必要时每4小时重复一次;④镇静催眠,一次25~50mg。
小儿常用量:①.抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每4~6小时一次;②.抗眩晕,睡前可按需给予,按体重0.25~0.5mg/kg或按体表面积7.5~15mg/m2。或一次6.25~12.5mg,每日三次;③止吐,每次按体重0.25~0.5mg/kg或按体表面积7.5~15mg/m2,必要时每4~6小时重复;或每次12.5~25mg,必要时每4~6小时重复;④.镇静催眠,必要时每次按体重0.5~1mg/kg或每次12.5~25mg。

【不良反应】

异丙嗪属吩噻嗪类衍生物,小剂量时无明显副作用,但大量和长时间应用时可出现吩噻嗪类常见的副作用。
1.较常见的有嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、晕倒感(低血压)、恶心或呕吐(进行外科手术和〈或〉并用其他药物时),甚至出现黄疸。
2.增加皮肤对光的敏感性,多恶梦,易兴奋,易激动,幻觉,中毒性谵妄,儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。
3.心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1已知对吩噻嗪类药高度过敏的人,也对本品过敏。
2下列情况应慎用:急性哮喘,膀胱颈部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,昏迷,闭角型青光眼,肝功能不全,高血压胃溃疡,前列腺肥大症状明显者,幽门或十二指肠梗阻呼吸系统疾病(尤其是儿童,服用本品后痰液粘稠,影响排痰,并可抑制咳嗽反射),癫痫患者(注射给药时可增加抽搐的严重程度),黄疸,各种肝病以及肾功能衰竭,Reye综合征(异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆)。应用异丙嗪时,应特别注意有无肠梗阻,或药物的逾量、中毒等问题,因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.孕妇使用本药后,可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。因此,孕妇在临产前1~2周应停用此药;
2.哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。

【儿童用药】

一般的抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性;小于3个月的婴儿体内药物代谢酶不足,不宜应用本品。此外还有可能引起肾功能不全。新生儿或早产儿、患急性病或脱水的小儿以及患急性感染的儿童,注射异丙嗪后易发生肌张力障碍

【老年用药】

老年人用本药易发生头晕、滞呆、精神错乱、低血压。还易发生锥体外系症状,特别是帕森氏病、不能静坐(akathisia)和持续性运动障碍,用量大或胃肠道外给药时更易发生。

【药物相互作用】

(1)对诊断的干扰:葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验,结果呈假阳性或假阴性。
(2)乙醇或其他中枢神经抑制剂,特别是麻醉药巴比妥类、单胺化酶抑制剂或三环类抗抑郁药与本品同用时,可增加异丙嗪或(和)这些药物的效应,用量要另行调整。
(3)抗胆碱类药物,尤其是阿托品类和异丙嗪同用时,后者的抗毒蕈碱样效应增加。
(4)溴苄铵、胍乙啶等降压药与异丙嗪同时用时,前者的降压效应增强。肾上腺素异丙嗪同用时肾上腺素α的作用可被阻断,使β作用占优势。
(5)顺铂巴龙霉素及其他氨基糖甙类抗生素水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时,其耳毒性症状可被掩盖。
(6)不宜与氨茶碱混合注射。

【药物过量】

用量过大的症状和体征有:手脚动作笨拙或行动古怪,严重时倦睡或面色潮红、发热,气急或呼吸困难,心率加快(抗毒蕈碱M受体效应),肌肉痉挛,尤其好发于颈部和背部的肌肉。坐卧不宁,步履艰难,头面部肌肉痉挛性抽动或双手震颤(后者属锥体外系的效应)。解救时可对症注射地西泮(安定)和毒扁豆碱。必要时给予吸和静脉输液。

【药理毒理】

异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药,也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
1抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用;
2止吐作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关;
3抗晕动症:可能通过中枢性抗胆碱性能,作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器,主要是阻断前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋;
4镇静催眠作用:可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。

【药代动力学】

注射给药后吸收快而完全,血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟,静注后为3~5分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝内代谢,无活性代谢产物经尿排出,经粪便排出量少。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

安瓿,2ml:50mg/支×10支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部

【批准文号】

国药准字H21020328

【生产企业】

企业名称:丹东医创药业有限责任公司
生产地址:丹东市振兴区兴七路64号
邮政编码:118000
电话号码:0415-3125313
传真号码:0415-3899555
网址:www.ddycyy.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 32
  • 国产上市企业数 32
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H31021490
盐酸异丙嗪注射液
1ml∶25mg
注射剂
上海禾丰制药有限公司
化学药品
国产
2019-12-23
国药准字H41021097
盐酸异丙嗪注射液
2ml:50mg
注射剂
河南福森药业有限公司
化学药品
国产
2020-09-11
国药准字H50021802
盐酸异丙嗪注射液
1ml:25mg
注射剂
西南药业股份有限公司
西南药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-08-24
国药准字H21022245
盐酸异丙嗪注射液
2ml:50mg
注射剂
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-13
国药准字H44022504
盐酸异丙嗪注射液
2ml:50mg
注射剂
广东南国药业有限公司
广东南国药业有限公司
化学药品
国产
2020-07-24

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸异丙嗪注射液
上海禾丰制药有限公司
国药准字H31021490
1ml:25mg
注射剂
中国
在使用
2019-12-23
盐酸异丙嗪注射液
西南药业股份有限公司
国药准字H50021802
1ml:25mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-24
盐酸异丙嗪注射液
河南福森药业有限公司
国药准字H41021097
2ml:50mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-11
盐酸异丙嗪注射液
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
国药准字H21022245
2ml:50mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-13
盐酸异丙嗪注射液
广东南国药业有限公司
国药准字H44022504
2ml:50mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-24

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药品中标情况

药品规格: 2768
中标企业: 38
中标省份: 32
最低中标价0
规格:25mg
时间:2022-06-22
省份:云南
企业名称:辅仁药业集团有限公司
最高中标价0
规格:25mg
时间:2023-04-10
省份:宁夏
企业名称:常州康普药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸异丙嗪注射液
注射剂
2ml:50mg
1
0.38
0.385
遂成药业股份有限公司
遂成药业股份有限公司
辽宁
2010-02-23
盐酸异丙嗪注射液
注射剂
2ml:50mg
1
0.56
0.565
西南药业股份有限公司
西南药业股份有限公司
辽宁
2010-02-23
盐酸异丙嗪注射液
注射剂
1ml:25mg
1
0.3
0.3
北京市永康药业有限公司
北京市永康药业有限公司
辽宁
2010-02-23
盐酸异丙嗪注射液
注射剂
2ml:50mg
1
0.38
0.385
遂成药业股份有限公司
遂成药业股份有限公司
辽宁
2010-02-22
盐酸异丙嗪注射液
注射剂
2ml:50mg
1
0.48
0.48
上海禾丰制药有限公司
上海禾丰制药有限公司
辽宁
2010-12-16

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 15
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 9
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1202086
盐酸异丙嗪注射液
上海禾丰制药有限公司
补充申请
2012-08-13
2013-02-19
制证完毕-已发批件上海市 EW213951760CS
查看
CYHB2202270
盐酸异丙嗪注射液
湖北一半天制药有限公司
补充申请
2022-12-20
查看
Y0416115
盐酸异丙嗪注射液
通化华夏药业有限责任公司
2005-01-17
已发件 吉林省
CYHS2401742
盐酸异丙嗪注射液
扬州中宝药业股份有限公司
仿制
3
2024-06-11
CYHB2450325
盐酸异丙嗪注射液
遂成药业股份有限公司
补充申请
原6
2024-06-15

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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