盐酸异丙嗪注射液
- 药理分类: 抗变态反应药/ 抗组胺药
- ATC分类: 系统用抗组胺药/ 系统用抗组胺药/ 吩噻嗪衍生物类
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2009年12月23日
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
1.皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎,过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。
2.晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。
3.用于麻醉和手术前后的辅助治疗,包括镇静、催眠、镇痛、止吐。
4.用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐
【规格】
-
2ml:50mg
【用法用量】
-
肌内注射。
成人用量:①过敏,一次25mg,必要2小时后重复;严重过敏时可用肌注25~50mg,最高量不得超过100mg;②在特殊紧急情况下,可用灭菌注射用水稀释至0.25%,缓慢静脉注射;③止吐,12.5~25mg,必要时每4小时重复一次;④镇静催眠,一次25~50mg。
小儿常用量:①.抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每4~6小时一次;②.抗眩晕,睡前可按需给予,按体重0.25~0.5mg/kg或按体表面积7.5~15mg/m2。或一次6.25~12.5mg,每日三次;③止吐,每次按体重0.25~0.5mg/kg或按体表面积7.5~15mg/m2,必要时每4~6小时重复;或每次12.5~25mg,必要时每4~6小时重复;④.镇静催眠,必要时每次按体重0.5~1mg/kg或每次12.5~25mg。
【不良反应】
-
异丙嗪属吩噻嗪类衍生物,小剂量时无明显副作用,但大量和长时间应用时可出现吩噻嗪类常见的副作用。
1.较常见的有嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、晕倒感(低血压)、恶心或呕吐(进行外科手术和〈或〉并用其他药物时),甚至出现黄疸。
2.增加皮肤对光的敏感性,多恶梦,易兴奋,易激动,幻觉,中毒性谵妄,儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。
3.心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
1.孕妇使用本药后,可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。因此,孕妇在临产前1~2周应停用此药;
2.哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。
【儿童用药】
【老年用药】
-
老年人用本药易发生头晕、滞呆、精神错乱、低血压。还易发生锥体外系症状,特别是帕金森氏病、不能静坐(akathisia)和持续性运动障碍,用量大或胃肠道外给药时更易发生。
【药物相互作用】
-
(1)对诊断的干扰:葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验,结果呈假阳性或假阴性。
(2)乙醇或其他中枢神经抑制剂,特别是麻醉药、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药与本品同用时,可增加异丙嗪或(和)这些药物的效应,用量要另行调整。
(3)抗胆碱类药物,尤其是阿托品类和异丙嗪同用时,后者的抗毒蕈碱样效应增加。
(4)溴苄铵、胍乙啶等降压药与异丙嗪同时用时,前者的降压效应增强。肾上腺素与异丙嗪同用时肾上腺素α的作用可被阻断,使β作用占优势。
(5)顺铂、巴龙霉素及其他氨基糖甙类抗生素、水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时,其耳毒性症状可被掩盖。
(6)不宜与氨茶碱混合注射。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
-
注射给药后吸收快而完全,血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟,静注后为3~5分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝内代谢,无活性代谢产物经尿排出,经粪便排出量少。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
安瓿,2ml:50mg/支×10支/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2005年版二部
【批准文号】
-
国药准字H21020328
【生产企业】
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H31021490
|
盐酸异丙嗪注射液
|
1ml∶25mg
|
注射剂
|
上海禾丰制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2019-12-23
|
国药准字H41021097
|
盐酸异丙嗪注射液
|
2ml:50mg
|
注射剂
|
河南福森药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-11
|
国药准字H50021802
|
盐酸异丙嗪注射液
|
1ml:25mg
|
注射剂
|
西南药业股份有限公司
|
西南药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-24
|
国药准字H21022245
|
盐酸异丙嗪注射液
|
2ml:50mg
|
注射剂
|
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-13
|
国药准字H44022504
|
盐酸异丙嗪注射液
|
2ml:50mg
|
注射剂
|
广东南国药业有限公司
|
广东南国药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-24
|
查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸异丙嗪注射液
|
上海禾丰制药有限公司
|
国药准字H31021490
|
1ml:25mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2019-12-23
|
盐酸异丙嗪注射液
|
西南药业股份有限公司
|
国药准字H50021802
|
1ml:25mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-24
|
盐酸异丙嗪注射液
|
河南福森药业有限公司
|
国药准字H41021097
|
2ml:50mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-11
|
盐酸异丙嗪注射液
|
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
|
国药准字H21022245
|
2ml:50mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-13
|
盐酸异丙嗪注射液
|
广东南国药业有限公司
|
国药准字H44022504
|
2ml:50mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-24
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
- 最低中标价0
- 规格:25mg
- 时间:2022-06-22
- 省份:云南
- 企业名称:辅仁药业集团有限公司
- 最高中标价0
- 规格:25mg
- 时间:2023-04-10
- 省份:宁夏
- 企业名称:常州康普药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
2ml:50mg
|
1
|
0.38
|
0.385
|
遂成药业股份有限公司
|
遂成药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
2ml:50mg
|
1
|
0.56
|
0.565
|
西南药业股份有限公司
|
西南药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
1ml:25mg
|
1
|
0.3
|
0.3
|
北京市永康药业有限公司
|
北京市永康药业有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
2ml:50mg
|
1
|
0.38
|
0.385
|
遂成药业股份有限公司
|
遂成药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
2ml:50mg
|
1
|
0.48
|
0.48
|
上海禾丰制药有限公司
|
上海禾丰制药有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB1202086
|
盐酸异丙嗪注射液
|
上海禾丰制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2012-08-13
|
2013-02-19
|
制证完毕-已发批件上海市 EW213951760CS
|
查看 |
CYHB2202270
|
盐酸异丙嗪注射液
|
湖北一半天制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-12-20
|
—
|
—
|
查看 |
Y0416115
|
盐酸异丙嗪注射液
|
通化华夏药业有限责任公司
|
—
|
—
|
—
|
2005-01-17
|
已发件 吉林省
|
— |
CYHS2401742
|
盐酸异丙嗪注射液
|
扬州中宝药业股份有限公司
|
仿制
|
3
|
2024-06-11
|
—
|
—
|
— |
CYHB2450325
|
盐酸异丙嗪注射液
|
遂成药业股份有限公司
|
补充申请
|
原6
|
2024-06-15
|
—
|
—
|
— |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台