盐酸异丙嗪片
- 药理分类: 抗变态反应药/ 抗组胺药
- ATC分类: 系统用抗组胺药/ 系统用抗组胺药/ 吩噻嗪衍生物类
- 剂型: 片剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 甲类
- 是否289品种: 是
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2010年09月01日
修改日期:2010年10月01日
2011年06月29日
2012年08月05日
2015年12月01日
【警告】
-
严禁用于食品和饲料加工
【成份】
【性状】
-
本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
【适应症】
【规格】
-
25mg
【用法用量】
-
1.用于防止晕动症时要及早服药。
2.脱水或少尿时用量酌减,以免出现毒性反应。
3.口服时,可与食物或牛奶同时服,以减少对胃粘膜的刺激。
4.成人常用量:口服:①抗过敏,一次12.5mg,每日4次,饭后及睡前服用,必要时睡前25mg;②止吐,开始时一次25mg,必要时可每4~6小时服12.5~25mg;③抗眩晕,一次25mg,必要时每日2次;④镇静催眠,一次25~50mg,必要时增倍。
5.小儿常用量:口服:①抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每隔4~6小时一次,或睡前按体重0.25~0.5mg/kg或按体表7.5~15mg/m2;按年龄计算,每日量1岁以内5~10mg,1~5岁5~15mg,6岁以上10~25mg,可1次或分2次给予;②止吐,按体重0.25~0.5mg/kg或按体表7.5~15mg/m2;必要时每隔4~6小时给药一次;③抗眩晕,每次按体重0.25~0.5mg/kg或按体表面积7.5~15mg/m2;必要时每隔12小时一次,或12.5~25mg,每日2次;④镇静催眠,必要时按体重0.5~1mg/kg或按体表面积15~30mg/m2。
【不良反应】
-
异丙嗪属吩噻嗪类衍生物,小剂量时无明显副作用,但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的副作用。
1.增加皮肤对光的敏感性,多恶梦,易兴奋,易激动,幻觉,中毒性谵妄,儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。
2.用量过大的症状和体征有:手脚动作笨拙或行动古怪,严重时倦睡或面色潮红、发热,气急或呼吸困难,心率加快(抗毒蕈碱(M)受体效应),肌肉痉挛,尤其好发于颈部和背部的肌肉。坐卧不宁,步履艰难,头面部肌肉痉挛性抽动或双手震颤(后者属锥体外系的效应)。
3.下列情况持续存在时应予注意:较常见的有嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、恶心或呕吐[进行外科手术和(或)并用其他药物时],甚至出现黄疸。使用栓剂时可发生直肠烧灼感或刺痛。
4.心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。
【禁忌】
-
早产儿、新生儿应禁用。
【注意事项】
-
1.交叉过敏。已知对吩噻嗪类药高度过敏的病人,也对本品过敏。
2.诊断的干扰:葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验,结果呈假阳性或假阴性。
3.下列情况应慎用:急性哮喘,膀胱颈部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,昏迷,闭角型青光眼,肝功能不全,高血压,胃溃疡,前列腺肥大症状明显者,幽门或十二指肠梗阻,呼吸系统疾病(尤其是儿童,服用本品后痰液粘稠,影响排痰,并可抑制咳嗽反射),癫痫患者(注射给药时可增加抽搐的严重程度),黄疸,各种肝病以及肾功能衰竭,Reye综合征(异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆)。
4.用异丙嗪时,应特别注意有无肠梗阻,或药物的逾量、中毒等问题,因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
1.孕妇服用本药后,可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。因此,孕妇在临产前1~2周应停用此药。
2.一般的抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性。哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。
【儿童用药】
【老年用药】
-
老年人用本药易发生头晕、呆滞、精神错乱和低血压。老年人用本药还易发生椎体外系症状,不能静坐(akathisia)和持续性运动障碍,用量大或胃肠道外给药时更易发生。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
尚不明确。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
口服或注射给药后吸收快而完全,蛋白结合率高。本品经口服或直肠给药后起效时间为20分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝内代谢,无活性的代谢物可经尿排出,经粪便排出量少。
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
口服固体药用瓶装,100片/瓶,10瓶/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H20073333
【生产企业】
-
企业名称:辅仁药业集团有限公司
生产地址:河南省鹿邑县产业集聚区同源路1号
邮政编码:477200
电话号码:0394-7596159(质量) 0371-60116512(销售)
传真号码:0394-7596159
网 址:http://www.furen.com.cn/
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H44021586
|
盐酸异丙嗪片
|
25mg
|
片剂
|
广东彼迪药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-03-05
|
国药准字H33021348
|
盐酸异丙嗪片
|
25mg
|
片剂
|
浙江康乐药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-11
|
国药准字H23021865
|
盐酸异丙嗪片
|
25mg
|
片剂
|
哈药集团制药总厂
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-29
|
国药准字H45020520
|
盐酸异丙嗪片
|
25mg
|
片剂
|
—
|
广西南宁邕江药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-20
|
国药准字H41023110
|
盐酸异丙嗪片
|
25mg
|
片剂
|
百正药业股份有限公司
|
百正药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-01-29
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸异丙嗪片
|
广东彼迪药业有限公司
|
国药准字H44021586
|
25mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-03-05
|
盐酸异丙嗪片
|
百正药业股份有限公司
|
国药准字H41023110
|
25mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2022-01-29
|
盐酸异丙嗪片
|
哈药集团制药总厂
|
国药准字H23021865
|
25mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-29
|
盐酸异丙嗪片
|
广西南宁邕江药业有限公司
|
国药准字H45020520
|
25mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-20
|
盐酸异丙嗪片
|
哈药集团制药总厂
|
国药准字H23021866
|
12.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-29
|
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药品中标情况
- 最低中标价0
- 规格:25mg
- 时间:2022-06-22
- 省份:云南
- 企业名称:辅仁药业集团有限公司
- 最高中标价0
- 规格:25mg
- 时间:2023-04-10
- 省份:宁夏
- 企业名称:常州康普药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
2ml:50mg
|
1
|
0.38
|
0.385
|
遂成药业股份有限公司
|
遂成药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
2ml:50mg
|
1
|
0.56
|
0.565
|
西南药业股份有限公司
|
西南药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
1ml:25mg
|
1
|
0.3
|
0.3
|
北京市永康药业有限公司
|
北京市永康药业有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
2ml:50mg
|
1
|
0.38
|
0.385
|
遂成药业股份有限公司
|
遂成药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
盐酸异丙嗪注射液
|
注射剂
|
2ml:50mg
|
1
|
0.48
|
0.48
|
上海禾丰制药有限公司
|
上海禾丰制药有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸异丙嗪片
|
天津力生制药股份有限公司
|
片剂
|
100片/瓶
|
3年
|
24.3
|
—
|
2023-01-19
|
盐酸异丙嗪片
|
常州康普药业有限公司
|
片剂
|
100片/瓶
|
—
|
14.59
|
—
|
2023-11-20
|
盐酸异丙嗪片
|
常州康普药业有限公司
|
片剂
|
100片/瓶
|
—
|
24.8
|
—
|
2023-11-20
|
盐酸异丙嗪片
|
天津力生制药股份有限公司
|
片剂
|
100片/瓶
|
1年
|
26.5
|
第五批集采
|
2021-06-28
|
盐酸异丙嗪片
|
常州康普药业有限公司
|
片剂
|
100片/瓶
|
3年
|
24.8
|
—
|
2023-01-19
|
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一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
---|---|---|---|---|---|---|
常州康普药业有限公司
|
盐酸异丙嗪片
|
12.5mg
|
片剂
|
通过
|
2020-11-25
|
|
上海金不换兰考制药有限公司
|
盐酸异丙嗪片
|
12.5mg
|
片剂
|
通过
|
2022-06-08
|
原6类
|
天津力生制药股份有限公司
|
盐酸异丙嗪片
|
25mg
|
片剂
|
通过
|
2020-01-13
|
|
常州康普药业有限公司
|
盐酸异丙嗪片
|
25mg
|
片剂
|
通过
|
2020-11-25
|
|
西南药业股份有限公司
|
盐酸异丙嗪片
|
25mg
|
片剂
|
通过
|
2021-01-12
|
|
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同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB2050674
|
盐酸异丙嗪片
|
上海金不换兰考制药有限公司
|
补充申请
|
原6
|
2020-10-30
|
2022-06-13
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB1205876
|
盐酸异丙嗪片
|
常州康普药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2012-11-21
|
2016-07-21
|
制证完毕-已发批件江苏省 1006412362521
|
— |
CYHB2150054
|
盐酸异丙嗪片
|
西南药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2021-01-21
|
2022-01-05
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB1950132
|
盐酸异丙嗪片
|
天津力生制药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2019-01-31
|
2020-01-16
|
已发件 天津市 1014467343134
|
查看 |
CYHB2007905
|
盐酸异丙嗪片
|
上海金不换兰考制药有限公司
|
补充申请
|
原6
|
2020-10-20
|
2022-04-08
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20181591
|
盐酸异丙嗪片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
|
盐酸异丙嗪片
|
上呼吸道过敏性疾病和包括过敏性鼻炎,荨麻疹,药物和外来蛋白质引起的皮肤的过敏反应; 止吐药。 短期使用: 治疗成人失眠症。 短期用作儿科镇静剂。
|
已完成
|
BE试验
|
常州康普药业有限公司
|
上海市公共卫生临床中心
|
2018-09-11
|
CTR20180822
|
盐酸异丙嗪片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
|
盐酸异丙嗪片
|
上呼吸道过敏性疾病和包括过敏性鼻炎,荨麻疹,药物和外来蛋白质引起的皮肤的过敏反应;止吐药。 短期使用: 治疗成人失眠症。 短期用作儿科镇静剂。
|
进行中
|
BE试验
|
常州康普药业有限公司
|
上海市公共卫生临床中心
|
2018-07-02
|
CTR20200007
|
盐酸异丙嗪片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验
|
盐酸异丙嗪片
|
1.皮肤黏膜的过敏;2.晕动病;3.镇静、催眠;4.恶心呕吐的治疗
|
进行中
|
BE试验
|
上海金不换兰考制药有限公司
|
洛阳市中心医院
|
2020-01-06
|
CTR20182388
|
盐酸异丙嗪片随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验
|
盐酸异丙嗪片
|
1.适用于皮肤粘膜的过敏;2.晕动病;3.镇静、催眠;4.恶心、呕吐的治疗;5.术后疼痛辅助用药。
|
已完成
|
BE试验
|
西南药业股份有限公司
|
武汉市金银潭医院
|
2018-12-17
|
CTR20200404
|
盐酸异丙嗪片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验
|
盐酸异丙嗪片
|
1.皮肤黏膜的过敏;2.晕动病;3.镇静、催眠;4.恶心呕吐的治疗
|
已完成
|
BE试验
|
上海金不换兰考制药有限公司
|
洛阳市中医院
|
2020-03-12
|
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