复方薄荷柳酯搽剂

药品说明书

【药品名称】

通用名称:复方薄荷柳酯搽剂
英文名称:Compound menthosalate liniment
汉语拼音:Fufang Boheliuzhi Chaji

【成份】

本品为复方制剂,每毫升含薄荷脑12毫克、樟脑5毫克、水杨酸甲酯5毫克、桉叶油5毫克、麝香草酚3毫克、水杨酸3毫克、硼酸2毫克、丁香酚1毫克。
辅料为

【性状】

本品为液体。

【适应症】

本品用于痱子、皮肤瘙痒及蚊叮虫咬。

【规格】

复方

【用法用量】

外用。
直接涂于患处

【不良反应】

偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

【禁忌】

6个月以下婴儿禁用。

【注意事项】

1.本品为外用药,切忌入口。
2.不得用于皮肤破溃处。
3.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
5.儿童、孕妇及哺乳期妇女慎用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:   6个月以下婴儿禁用。
妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品外用具有清凉、消炎、止痒、消肿、止痛作用。

【贮藏】

遮光,密封干燥处保存。

【包装】

药用玻璃瓶,每支95ml。

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字H32026541

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H32026541
复方薄荷柳酯搽剂
复方
搽剂
常熟市星海制药有限公司
常熟市星海制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-09

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方薄荷柳酯搽剂
常熟市星海制药有限公司
国药准字H32026541
co
搽剂
中国
在使用
2020-07-09

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药品中标情况

药品规格: 17
中标企业: 1
中标省份: 4
最低中标价39.79
规格:60ml
时间:2022-10-14
省份:山东
企业名称:常熟市星海制药有限公司
最高中标价0
规格:60ml
时间:2024-03-29
省份:广西
企业名称:常熟市星海制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方薄荷柳酯搽剂
外用液体剂
60ml
1
56.25
56.25
常熟市星海制药有限公司
常熟市星海制药有限公司
广西
2024-03-29
查看
复方薄荷柳酯搽剂
外用液体剂
60ml
1
56.25
56.25
常熟市星海制药有限公司
常熟市星海制药有限公司
广西
2024-04-03
查看
复方薄荷柳酯搽剂
外用液体剂
60ml
1
56.25
56.25
常熟市星海制药有限公司
常熟市星海制药有限公司
广西
2024-08-30
查看
复方薄荷柳酯搽剂
外用液体剂
60ml
1
56.25
56.25
常熟市星海制药有限公司
常熟市星海制药有限公司
广东
2024-04-18
查看
复方薄荷柳酯搽剂
外用液体剂
60ml
1
56.25
56.25
常熟市星海制药有限公司
常熟市星海制药有限公司
广西
2024-05-31
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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品