肌醇烟酸酯软膏

药品说明书

【药品名称】

通用名称:肌醇烟酸酯软膏
英文名称:Inositol Nicotinate Ointment
汉语拼音:Jichun Yansuanzhi ruangao

【成份】

肌醇烟酸酯。
分子式:C42H30N6O12
分子量:810.72

【性状】

本品为乳白色或微黄色软膏。

【适应症】

用于预防和治疗冻疮。

【规格】

10克:0.1克

【用法用量】

局部涂擦或包敷患处,一日1-2次(包敷法,每1-2日换药1次)。

【不良反应】

禁忌症:对内服的肌醇烟酸酯过敏者禁用。

【禁忌】

对内服的肌醇烟酸酯过敏者禁用。

【注意事项】

1对合并感染的冻疮应向医师咨询。
2避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
3用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
4对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5本品性状发生改变时禁止使用。
6请将本品放在儿童不能接触的地方。
7儿童必须在成人监护下使用。
8如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
妊娠与哺乳期注意事项: 慎用。
老人注意事项: 慎用。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品能选择性地使病变部位和受寒冷刺激敏感部位的血管扩张,解除血管痉挛,改善末梢血液循环。

【贮藏】

密闭,在阴凉处保存。

【包装】

10g/盒,8g/盒,20g/盒

【有效期】

36月

【批准文号】

国药准字H10900062

【生产企业】

企业名称:江苏华神药业有限公司
企业简称:华神药业
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10900062
肌醇烟酸酯软膏
10g:0.1g
软膏剂
江苏华神药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-22
国药准字H10983177
肌醇烟酸酯软膏
10g:0.1g
软膏剂
上海宝龙药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-08-19

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
肌醇烟酸酯软膏
江苏华神药业有限公司
国药准字H10900062
10g:100mg
软膏剂
中国
在使用
2020-05-22
肌醇烟酸酯软膏
上海宝龙药业股份有限公司
国药准字H10983177
10g:100mg
软膏剂
中国
在使用
2020-08-19

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药品中标情况

药品规格: 505
中标企业: 23
中标省份: 30
最低中标价0.04
规格:200mg
时间:2010-02-05
省份:江苏
企业名称:扬州艾迪制药有限公司
最高中标价0
规格:10g
时间:2020-01-22
省份:广西
企业名称:上海宝龙药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
肌醇烟酸酯片
片剂
200mg
100
0.16
16.5
江苏鹏鹞药业有限公司
江苏鹏鹞药业有限公司
福建
2016-01-05
肌醇烟酸酯片
片剂
200mg
100
0.5
50
山西天致药业有限公司
山西天致药业有限公司
海南
2016-03-08
肌醇烟酸酯片
片剂
200mg
100
0.29
28.88
山西天致药业有限公司
山西天致药业有限公司
山西
2015-08-31
肌醇烟酸酯片
片剂
200mg
100
0.11
11.13
北京市永康药业有限公司
北京市永康药业有限公司
山西
2015-08-31
肌醇烟酸酯片
片剂
200mg
100
0.11
10.9
北京京丰制药(山东)有限公司
北京京丰制药(山东)有限公司
辽宁
2014-12-18

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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