氟[18F]脱氧葡糖注射液
- 药理分类: 诊断用药/ 显影剂
- ATC分类: 诊断用放射性药物/ 肿瘤检测/ 其它用于肿瘤检测的诊断用放射性药物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 氟[18F]脱氧葡糖注射液
英文名称:FLudeoxyglucose[18F]Injecition
汉语拼音:Fu[18F]Tuoyangputang Zhusheye
【成份】
【化学名】
-
2-[18F]氟-2-脱氧右旋葡糖注射液
【性状】
-
本品为无色澄明液体。
【放射性核素半衰期】
-
109.7分钟
【放射性活度和标示时间】
-
×37MBq; 月 日 时 分
【内辐射吸收剂量】
【适应症】
【规格】
-
0.37GBq-7.4GBq。
【用法用量】
-
用药途径:
本品通过静脉注射给药。一般情况下,空腹给药将增加脑、肿瘤对氟[18F]脱氧葡糖的摄取,所以病人应在检查前禁食4~6小时。对于检查心肌而言,可根据检查的目的采用禁食或进食糖负荷条件下给药。
用药剂量:
本品推荐剂量,对成人(70kg)是185~370MBq(5~10mCi),最大允许注射体积是10mL。氟[18F]脱氧葡糖的最佳给药速度和安全剂量的上限尚无定论。两次给药间的时间间隔应长至足以使先前的给药衰变。
病人准备:
在氟[18F]脱氧葡糖给药前,应稳定病人的血糖水平。非糖尿病病人给药前空腹4~6小时,糖尿病人需要更长时间才能稳定血糖水平。
对心脏显像,空腹状态下,氟[18F]脱氧葡糖不易积聚到缺血心肌,不利于缺血区域定位。相反,如在给药前1~2小时,进食50~75g葡萄糖,将会看到周边非缺血心肌,利于缺血区域的定位。
扫描成像:
推荐在给药后40分钟内开始行PET扫描。
校正衰减效应:
请利用标签上刻度时的放射性浓度A0(×37MBq/mL,即mCi/mL数),通过下列计算公式运算,可方便地得到离刻度时间t min的放射性浓度At(×37MBq/mL,即mCi/mL数)。
At=A0·e-0.693t/T1/2(T1/2=110min)
=A0·e-0.0063t
【不良反应】
-
有文献报道,应用本药可能引起短暂低血压、低血糖、高血糖和碱性磷酸酶(ALP)升高。至今尚未发现需要用药物处理的不良反应报告。
【禁忌】
-
至今尚无信息表明使用氟[18F]脱氧葡糖会在医学问题上增加危险或干扰。
【注意事项】
-
本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。
本品如发生变色或沉淀,应停止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
禁用。
【儿童用药】
-
慎用。
【老年用药】
-
请遵医嘱。
【药物相互作用】
-
尚不明确。
【药理毒理】
-
氟[18F]脱氧葡糖注射液是用于正电子发射断层显像(PET)诊断的放射性药物。氟[18F]脱氧葡糖以类似葡萄糖的方式从血液分布至组织,并被已糖激酶磷酸化为氟[18F]脱氧葡糖-6-磷酸盐。组织中氟[18F]脱氧葡糖-6-磷酸盐的含量与糖酵解的速率和葡萄糖的利用成正比。
由于心脏和脑的糖解速率高,氟[18F]脱氧葡糖主要集聚在心脏和脑。
氟[18F]脱氧葡糖在心肌组织中的集聚量与葡萄糖的消耗成正比。缺血的心肌组织会发生有意义的葡萄糖消耗和氟[18F]脱氧葡糖摄取。因为在严重缺氧状态下,心肌的能量来源会从脂肪酸变为厌氧糖代谢。
由于恶性肿瘤具有更高的厌氧糖解速率,因此氟[18F]脱氧葡糖也聚集于肿瘤组织中。通常认为,氟[18F]脱氧葡糖摄取的增加是由于恶性肿瘤内的能量代谢从高效的有氧途径转变为低效的厌氧途径,从而增加了葡萄糖的消耗。肿瘤细胞表面葡萄糖转运分子表达的增加促进了其对葡萄糖和氟[18F]脱氧葡糖的摄取。
【药代动力学】
-
分布:氟[18F]脱氧葡糖通过静脉注射进入人体后迅速从血液中清除。它主要被心肌和脑摄取,肝、肺等脏器摄取很少。注射后2h的摄取比:心/肺13.5,心/肝36.3。脑、心脏摄取率受血糖浓度影响明显。当血糖较低时,脑摄取量明显,而心肌摄取量可有不同程度的减低。血糖浓度较高时,则脑摄取量明显减低,而心肌摄取量相对增多。
代谢:氟[18F]脱氧葡糖在促葡糖传输体蛋白的作用下被传输通过细胞膜,并在细胞内被已糖激酶磷酸化为氟[18F]-FDG-6-磷酸盐,氟[18F]-FDG-6-磷酸盐可能代谢为2-脱氧-2-[18F]氟-6-磷酸-D-甘露糖([18F]-FDM-6-磷酸盐)。
氟[18F]脱氧葡糖注射液可能包括几种杂质(如,2-脱氧-2-氯-D-葡萄糖,缩写为ClDG),ClDG分布与代谢可能与氟[18F]脱氧葡糖类似,细胞内可能出现2-脱氧-2-氯-6-磷酸-D-葡萄糖(ClDG-6-磷酸盐)和2-脱氧-2-氯-6-磷酸-D-甘露糖(ClDM-6-磷酸盐)。磷酸化脱氧葡萄糖化合物通过葡萄糖-6-磷酸酯酶脱磷酸化,其终产物(FDG,FDM,ClDG,ClDM)可能通过被动转运方式离开细胞。
排泄:给药后33分钟内,3.9%的放射剂量从尿中测出,2小时时约为20.6%。氟[18F]脱氧葡糖和其相关化合物,从心肌组织中清除需要96小时以上,从除心肌以外的其他组织中清除的时间约为3~24小时。任何组织中不参与葡萄糖代谢的氟[18F]脱氧葡糖以原型从尿中排出。
【贮藏】
-
本品密封在10mL西林瓶中,置于铅容器内,容器表面辐射水平应符合规定。
【包装】
-
密封在10mL西林瓶内,每个铅容器屏蔽保存1瓶,装入运输用容器中。
【有效期】
-
从标定时间开始计算为6小时。
【执行标准】
-
YBH05262005
【批准文号】
-
国药准字H20050441
【生产企业】
-
企业名称:原子高科股份有限公司
地址:北京市房山区新镇北坊
邮政编码:102413
电话号码:010-69358070
传真号码:010-69358572
网址:http://www.isotope-ciae.com.cn
药品名称
成份
化学名
性状
放射性核素半衰期
放射性活度和标示时间
内辐射吸收剂量
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H20051183
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氟[18F]脱氧葡糖注射液
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370MBq
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注射剂
|
上海原子科兴药业有限公司
|
上海原子科兴药业有限公司
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化学药品
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国产
|
2020-02-05
|
国药准字H20050441
|
氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
0.37GBq-7.40GBq
|
注射剂
|
原子高科股份有限公司;青岛原子高通医药有限公司;南昌原子高科医药有限公司;合肥原子高通医药有限公司;汕头原子高科医药有限公司;昆明原子高科医药有限公司;南宁原子高通医药有限公司;南京原子高科医药有限公司;济南原子高科医药有限公司;石家庄原子高科医药有限公司;天津原子高科同位素医药有限公司;重庆原子高科医药有限公司;徐州原子高科医药有限公司;四川原子高通药业有限公司;武汉原子高科医药有限公司;浙江横店原子高科医药有限公司;长沙原子高科医药有限公司;广州市原子高科同位素医药有限公司;西安原子医药有限公司;宜昌原子高科医药有限公司;太原原子高科医药有限公司
|
原子高科股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-03
|
国药准字H20193181
|
氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
0.37-7.40GBq
|
注射剂
|
江苏华益科技有限公司;辽宁华益派特科技有限公司;天津华益派特科技有限公司;徐州华益制药有限公司;四川华益制药有限公司
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江苏华益科技有限公司
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化学药品
|
国产
|
2019-06-24
|
国药准字H20103293
|
氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
0.37-7.40GBq
|
注射剂
|
南京江原安迪科正电子研究发展有限公司;南京江原安迪科正电子研究发展有限公司辽宁分公司;上海安迪科正电子技术有限公司;浙江安迪科正电子技术有限公司;昆明回旋医药科技有限公司;重庆东诚安迪科药业有限公司;西安江原安迪科正电子技术有限公司;广东安迪科正电子技术有限公司,河北安迪科正电子技术有限公司;广东回旋医药科技股份有限公司;南京江原安迪科正电子研究发展有限公司聊城分公司;湖南省回旋医药科技有限公司;四川回旋医药科技有限公司;南京江原安迪科正电子研究发展有限公司河南分公司;湖北安迪科正电子技术有限公司;青岛安迪科正电子技术有限公司;福建安迪科正电子技术有限公司;上海江原安迪科药业有限公司;南京江原安迪科正电子研究发展有限公司柳州分公司;南京江原安迪科正电子研究发展有限公司燕郊分公司
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南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
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化学药品
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国产
|
2020-03-12
|
国药准字H20223620
|
氟[¹⁸F]脱氧葡糖注射液
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740-7400MBq/mL
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注射剂
|
北京善为正子医药技术有限公司;广东君奇医药科技有限公司;广东先通分子影像科技有限公司
|
北京善为正子医药技术有限公司
|
化学药品
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国产
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2022-08-30
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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氟[18F]脱氧葡糖注射液
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上海原子科兴药业有限公司
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国药准字H20051183
|
370MBq
|
注射剂
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中国
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在使用
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2020-02-05
|
氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
原子高科股份有限公司
|
国药准字H20050441
|
0.37-7.4GBq
|
注射剂
|
中国
|
在使用
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2020-09-03
|
氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
江苏华益科技有限公司
|
国药准字H20193181
|
0.37-7.4GBq
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2019-06-24
|
氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
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国药准字H20103293
|
0.37-7.4GBq
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注射剂
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中国
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在使用
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2020-03-12
|
氟[¹⁸F]脱氧葡糖注射液
|
北京善为正子医药技术有限公司
|
国药准字H20223620
|
0.74-7.4GBq
|
注射剂
|
中国
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在使用
|
2022-08-30
|
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药品中标情况
国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHS2302290
|
氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
广东先通分子影像科技有限公司
|
仿制
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3
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2023-08-29
|
—
|
—
|
— |
CYHS0800808
|
氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
|
仿制
|
6
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2008-12-30
|
2010-07-05
|
制证完毕-已发批件江苏省 EF798403615CS
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X0401548
|
氟[18F]-脱氧葡糖注射液
|
安盛科兴药业有限公司
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新药
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—
|
2005-01-13
|
2005-07-28
|
已发批件上海市
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CYHB2200129
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氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
上海原子科兴药业有限公司
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补充申请
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原4
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2022-01-14
|
2022-04-28
|
—
|
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CYHS1401649
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氟[18F]脱氧葡糖注射液
|
江苏华益科技有限公司
|
仿制
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6
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2015-05-15
|
2019-07-02
|
已发件 江苏省 1067500715928
|
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