注射用二巯丁二钠
- 药理分类: 解毒药/ 其他解毒药
- ATC分类: 其它各种治疗用药品/ 其它各种治疗用药品/ 解毒剂
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年12月19日
修改日期:2010年10月1日
【药品名称】
-
通用名称: 注射用二巯丁二钠
英文名称:Sodium Dimercaptosuccinate for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Erqiuding'erna
【成份】
【性状】
-
本品为白色至微黄色的粉末;有类似蒜的特臭。
【适应症】
【规格】
-
(1)0.5g
(2)1.0g
【用法用量】
-
成人常用量1g,临用配置成10%溶液,立即缓慢静脉注射,10~15分钟注射完毕。
【不良反应】
【禁忌】
-
严重肝功能障碍者禁用。
【注意事项】
-
1.本品应用过程中对血浆蛋白、红细胞、白细胞、血小板、血糖、钾、钠、氯化物、非蛋白氮、肌肝、尿酸、二氧化碳结合力、胆固醇、钙、磷、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌肝磷酸激酶、铜蓝蛋白以及心电图均无影响。少数患者应用本品后有短暂的血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶增高[AST9(SGOT)]增高,因此对有肝脏疾病者应慎用。
2.在应用本品前和用药过程中,每1~2周检查肝功能。
临用时用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配成10%溶液,即刻作静脉注射。10~15分钟注射完毕。本品水溶液极不稳定,久放可减少药效和出现毒性。故不可作静脉滴注。对急性锑剂中毒引起的心率失常,本品首次剂量为2g,用5%葡萄糖注射液20ml溶解后,静脉缓缓注射。以后每小时1g,共4~5次。亚急性金属中毒,每次1g,每日2~3次,共3~5日。慢性金属中毒,每日1g,共5~7日,停药5~7日;或每日1g,连续3日,停药4日为一疗程,按病情可用2~4疗程。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】
-
急性中毒:首次30~40mg/kg,以注射用水配成5~10%的溶液,于15分钟静注,之后每次20mg/kg,1次/小时,连用4~5次。
慢性中毒:每次静注20mg/kg,每周用3日停4日,可连用1个月,稀释方法同上。
【老年用药】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】
-
密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
【包装】
【有效期】
-
18个月
【执行标准】
-
《中国药典》2010年版二部
【批准文号】
-
0.5g国药准字H31021712
1.0g国药准字H31021713
【生产企业】
-
企业名称:上海新亚药业有限公司
生产地址:上海市浦东新区川沙路978号
邮政编码:201209
电话号码:021-58563780(总机)
传真号码:021-58563797
网址:http://www.xinyapharm.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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注射用二巯丁二钠
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上海上药新亚药业有限公司
|
国药准字H31021713
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1g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-20
|
注射用二巯丁二钠
|
上海上药新亚药业有限公司
|
国药准字H31021712
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500mg
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注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-20
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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