注射用二巯丁二钠

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月19日
修改日期:2010年10月1日

【药品名称】

通用名称: 注射用二巯丁二
英文名称:Sodium Dimercaptosuccinate for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Erqiuding'erna

【成份】

本品主要成份及其化学名称为:2,3-二巯基丁二酸二盐三水合物。
分子式:C4H4Na2O4S2·3H2O
分子量:280.23

【性状】

本品为白色至微黄色的粉末;有类似蒜的特臭。

【适应症】

本品用于治疗、汞、砷、、铜等属中毒及肝豆状核变形。

【规格】

(1)0.5g
(2)1.0g

【用法用量】

成人常用量1g,临用配置成10%溶液,立即缓慢静脉注射,10~15分钟注射完毕。

【不良反应】

约有50%患者在静脉注射本品过程中出现轻度头昏、头痛、四肢无力、口臭、恶心、腹痛、少数患者有皮疹,皮疹呈红色丘疹,有搔痒,以面、额、胸前处为多见。其他不良反应有咽喉干燥、胸闷、胃纳减退等。个别患者有血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶暂时增高。本品对肾脏无损害。不良反应大多与静脉注射速度有关,停用本药后可自行消失。

【禁忌】

严重肝功能障碍者禁用。

【注意事项】

1.本品应用过程中对血浆蛋白、红细胞、白细胞、血小板、血糖、、氯化物、非蛋白氮、肌肝、尿酸、二化碳结合力、胆固醇、磷、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌肝磷酸激酶、铜蓝蛋白以及心电图均无影响。少数患者应用本品后有短暂的血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶增高[AST9(SGOT)]增高,因此对有肝脏疾病者应慎用。
2.在应用本品前和用药过程中,每1~2周检查肝功能。
临用时用氯化注射液或5%葡萄糖注射液配成10%溶液,即刻作静脉注射。10~15分钟注射完毕。本品水溶液极不稳定,久放可减少药效和出现毒性。故不可作静脉滴注。对急性剂中毒引起的心率失常,本品首次剂量为2g,用5%葡萄糖注射液20ml溶解后,静脉缓缓注射。以后每小时1g,共4~5次。亚急性属中毒,每次1g,每日2~3次,共3~5日。慢性属中毒,每日1g,共5~7日,停药5~7日;或每日1g,连续3日,停药4日为一疗程,按病情可用2~4疗程。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【儿童用药】

急性中毒:首次30~40mg/kg,以注射用水配成5~10%的溶液,于15分钟静注,之后每次20mg/kg,1次/小时,连用4~5次。
慢性中毒:每次静注20mg/kg,每周用3日停4日,可连用1个月,稀释方法同上。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

应用本品治疗重属中毒过程中,尿中和铜排泄量稍有增高,但无临床意义,毋需补充和铜元素。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

二巯丙醇相似,在碳链上带有两个巯基(-SH),能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合属离子,并能夺取已与酶结合的属离子,从而保护和恢复酶的活性,本品与属离子结合形成的复合物主要由尿排出。

【药代动力学】

雄性小鼠肌内注射用35S标记的本品,血药浓度5分钟即达高峰,分布以肾为最高,依次为肺、肝、心、肠、脾等。尿中排泄以最初1小时为最快,以后逐渐减少,粪中亦有少量排泄。静脉给药本品血中T1/2仅4分钟。尿中排泄巯基在初始30分钟为40%,4小时约80%。应用本品治疗中毒患者最初8小时尿中量占总量91.2%。本品能提高体内属尿排泄量,解毒效果较好,如解毒为二巯基丙醇的10倍,对汞、等中毒亦较好。

【贮藏】

密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。

【包装】

0.5g  10ml玻璃模制瓶、10瓶装纸盒
1.0g  10ml玻璃模制瓶、10瓶装纸盒

【有效期】

18个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部

【批准文号】

0.5g国药准字H31021712
1.0g国药准字H31021713

【生产企业】

企业名称:上海新亚药业有限公司
生产地址:上海市浦东新区川沙路978号
邮政编码:201209
电话号码:021-58563780(总机)
传真号码:021-58563797
网址:http://www.xinyapharm.com
  • 说明书修订日期

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  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H31021713
注射用二巯丁二钠
1.0g
注射剂
上海上药新亚药业有限公司
化学药品
国产
2020-07-20
国药准字H31021712
注射用二巯丁二钠
0.5g
注射剂
上海上药新亚药业有限公司
化学药品
国产
2020-07-20

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
注射用二巯丁二钠
上海上药新亚药业有限公司
国药准字H31021713
1g
注射剂
中国
在使用
2020-07-20
注射用二巯丁二钠
上海上药新亚药业有限公司
国药准字H31021712
500mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-20

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品