二巯丁二酸胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 二巯丁二酸胶囊
汉语拼音:ErQiuDingErSuanJiaoNang
英文名称:Dimercaptosuccinic Acid Capsule

【结构式及分子式、分子量】


分子式:C4H6O4S2
分子量:182.22

【性状】

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特臭。

【适应症】

用于解救、汞、砷、镍、铜等属中毒。对中毒疗效较好。可用于治疗肝豆状核变性。

【规格】

50mg

【用法与用量】

成人口服1次0.5g(10粒),一日3次,连用3日为1个疗程,停药4天再用;或每次0.5g(10粒),每日2次,隔日服药,共10日,停药5日再用。一般2~3个疗程即可。
儿童每次口服10mg/kg或350mg/m2,每8小时1次,连用5日,然后改为每12小时1次,连用2周,共19日为一疗程。

【不良反应】

成人和儿童的常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、食欲丧失、稀便等胃肠道反应。偶见皮疹(约4%成人),血清氨基转移酶一过性升高(6%~10%)。偶见中性粒细胞减少。

【禁忌症】

严重肝功能障碍和妊娠妇女禁用。

【注意事项】

1.治疗时应监测血浓度。因治疗后血浓度降低,但有些人再次接触和治疗时,血反而升高。此外,经短时治疗后,可引起血反跳性升高,这是因从骨中游离出来,重新分布的结果。所以应反复用药,才能保证疗效。
2.肝病慎用,治疗时每周监测血清氨基转移酶。
3.每周监测全部血细胞计数,发现有中性粒细胞减少时停药。
4.监测尿的排出。
5.对一些缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和镰状细胞性贫血儿童用本品治疗无效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

有动物试验表明,本品可致胎鼠基因畸变和胎鼠毒性。妊娠妇女禁用。

【儿童用药】

儿童肾小管易受损害,影响药物经肾排出,儿童应慎用或适当减少用量。

【药物相互作用】

尚不确定。

【药理毒理】

药理学
本品为口服有效的重解毒药
作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解除重属引起的中毒症状。
本品可特异性的与结合,减少从胃肠道吸收和滞留。降低血浓度,但短时间用药后,易使从骨中游离出来重新再分布,引起血反跳性升高,故应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。
毒理学
小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。

【药代动力学】

本品口服易吸收,达峰时间30分钟,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。中毒儿童服用后有肝-肠循环,迅速以原形和代谢物经肾排出。经肾消除速度与血浓度成正相关。中毒儿童和成年人及健康志愿者的肾清除率分别为每分钟16.6ml/m2、每分钟(24.7±3.3ml)/m2和每分钟77.0ml/m2。无蓄积性。

【贮藏】

遮光,密闭,在阴凉处保存。

【包装】

100粒/瓶(塑瓶包装)

【有效期】

暂定24个月。

【批准文号】

国药准字H20051784

【企业名称】

【企业地址】

上海闵行区昆阳路1500号

【邮政编码】

200245

【电话】

021-54722105
  • 药品名称

  • 结构式及分子式、分子量

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法与用量

  • 不良反应

  • 禁忌症

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 药物相互作用

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 企业名称

  • 企业地址

  • 邮政编码

  • 电话

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20074087
二巯丁二酸胶囊
0.25g
胶囊剂
山东达因海洋生物制药股份有限公司
山东达因海洋生物制药股份有限公司
化学药品
国产
2022-04-24
国药准字H10940167
二巯丁二酸胶囊
0.25g
胶囊剂
上海新亚药业闵行有限公司
上海上药睿尔药品有限公司
化学药品
国产
2024-08-19
国药准字H20051784
二巯丁二酸胶囊
50mg
胶囊剂
上海新亚药业闵行有限公司
上海上药睿尔药品有限公司
化学药品
国产
2024-08-19
国药准字H20083389
二巯丁二酸胶囊
0.1g
胶囊剂
山东达因海洋生物制药股份有限公司
山东达因海洋生物制药股份有限公司
化学药品
国产
2022-04-24

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
二巯丁二酸胶囊
上海上药睿尔药品有限公司
国药准字H10940167
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2024-08-19
二巯丁二酸胶囊
上海上药睿尔药品有限公司
国药准字H20051784
50mg
胶囊剂
中国
在使用
2024-08-19
二巯丁二酸胶囊
山东达因海洋生物制药股份有限公司
国药准字H20074087
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2022-04-24
二巯丁二酸胶囊
山东达因海洋生物制药股份有限公司
国药准字H20083389
100mg
胶囊剂
中国
在使用
2022-04-24

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 188
中标企业: 2
中标省份: 25
最低中标价2.09
规格:100mg
时间:2018-03-02
省份:江苏
企业名称:山东达因海洋生物制药股份有限公司
最高中标价0
规格:100mg
时间:2018-01-31
省份:广西
企业名称:山东达因海洋生物制药股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
二巯丁二酸胶囊
胶囊剂
250mg
50
2.74
137
上海上药睿尔药品有限公司
上海新亚药业闵行有限公司
江苏
2015-02-02
二巯丁二酸胶囊
胶囊剂
250mg
50
5.18
259
上海上药睿尔药品有限公司
江西
2017-07-06
二巯丁二酸胶囊
胶囊剂
250mg
50
4.88
244
上海上药睿尔药品有限公司
上海上药睿尔药品有限公司
河北
2022-03-30
二巯丁二酸胶囊
胶囊剂
250mg
50
4.88
244
上海上药睿尔药品有限公司
上海新亚药业闵行有限公司
山西
2022-03-25
查看
二巯丁二酸胶囊
胶囊剂
250mg
50
4.88
244
上海上药睿尔药品有限公司
上海上药睿尔药品有限公司
四川
2022-03-30

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 6
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 5
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0700869
二巯丁二酸胶囊
合肥立方制药有限公司
仿制
6
2007-11-07
2009-07-03
制证完毕-已发批件安徽省 EH353692099CN
查看
CYHB2101343
二巯丁二酸胶囊
上海上药睿尔药品有限公司
补充申请
2021-05-31
2021-06-23
已发件 1014158699935
查看
CYHB0701091
二巯丁二酸胶囊
山东达因海洋生物制药股份有限公司
补充申请
2007-07-26
2008-05-22
制证完毕-已发批件山东省 EW866921369CN
查看
Y0410081
二巯丁二酸胶囊
山东达因海洋生物制药股份有限公司
已有国家标准
6
2004-09-09
2005-02-04
已发件 山东省
查看
X0404036
二巯丁二酸胶囊
上海新亚药业闵行有限公司
补充申请
2004-07-21
2005-09-20
已发批件上海市
查看

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台