注射用重组人干扰素γ

【药品名称】

通用名称： 注射用重组人干扰素γ
商品名称：丽珠因得福
汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu γ
英文名称：Recombinant Human Interferon γ for Injection

【主要成分】

重组人干扰素γ

【性状】

白色或微黄色疏松体，溶解后为澄明液体，不含有肉眼可见的不溶物。

【适应症】

本品用于常用药物疗效不佳的类风湿性关节炎。

【规格】

50万IU／瓶

【用法与用量】

本品应在临床医师指导下使用。每瓶制品用灭菌注射用水lml溶解，皮下或肌肉注射。开始时每天注射50万国际单位（IU），连续3～4天后，无明显不良反应，将剂量增到每天100万IU，第二个月开始改为隔天注射150～200万IU，总疗程3个月。

【不良反应】

常见的不良反应是发热，常在注射后数小时出现，持续数小时自行消退，多数为低热（38℃以下），但也有少数发热较高，发热时患者有头痛，肌肉痛，关节痛等流感样症状。一般用药3～5天后即不再有发热反应。其他不良反应有疲劳，食欲不振，恶心等。常见的化验异常有白细胞、血小板减少和ALT升高，一般为一过性，能自行恢复。如出现上述患者不能耐受的严重不良反应，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。

【禁忌症】

1．己知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者。
2．有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。
3．有其他严重疾病，不能耐受本品可能有的不良反应者。
4．癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

【注意事项】

1．凡有明显过敏体质，特别是对抗生素有过敏史者，应慎用本品，必须使用时应先用本品做皮肤试验(5000IU皮内注射)，阴性者方可使用。在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药，并给予相应治疗。
2．使用前应仔细检查瓶子，如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加震摇，制品应溶解良好，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。
3．制品溶解后应一次用完，不得分次使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品在孕妇及哺乳期妇女中使用经验不多，安全性资料尚未确定。

【儿童用药】

本品在儿童中使用经验不多，安全性资料尚未确定。

【老年患者用药】

本品可在老年患者中应用，但患有禁忌项所列疾病者除外。对年老体衰者应慎重考虑是否能耐受本品可能发生的不良反应，应在医师严密观察下应用。必要时可先用小剂量，然后逐渐加大剂量可减少不良反应。

【药物相互作用】

本系统研究过重组人干扰素γ与其他药物的相互作用。本制品在临床应用中，应注意不要与抑制骨髓造血功能的药物同时使用。

【药物过量】

根据临床试验的研究结果，受试者可耐受400万IU／天以下的不同剂量。药物过量未做系统研究。

【药理毒理】

干扰素γ具有较强的免疫调节功能，能增强抗原递呈细胞功能，加快免疫复合物的清除和提高吞噬异物功能，对淋巴细胞具有双向调节功能，提高抗体依赖的细胞毒反应，增强某些免疫活性细胞HLA-II类抗原表达。对肝星状细胞(HSC)的活化、增生和分泌细胞外基质具有很强的抑制作用，并能抑制胶原合成，促进胶原降解。本品对类风湿性关节炎患者的滑膜纤维母细胞有抑制作用。
急性毒性试验：小白鼠尾静脉和腹腔两种途径注射人用剂量20倍和100倍剂量(按体重计算)，大白鼠肌肉注射人用剂量20倍和100倍均无急性毒性反应。
长期毒性试验：狗肌肉注射人用剂量4倍和20倍本品，大白鼠肌肉注射人用剂量4倍、20倍、100倍和300倍本品，连续注射90天，全部动物健康存活，血液和骨髓涂片，各种生化指标，主要脏器病理切片检查，均未观察到毒性反应。

【药代动力学】

本品肌肉或皮下注射后被缓慢吸收达89％以上，皮下注射的消除半衰期为9.35小时,皮下注射后的浓度最高峰出现在3.4小时以后，最高峰浓度达37.4IU／ml。

【贮藏】

2～8℃避光保存。

【包装】

包装材料：管制抗生素玻璃瓶，药用氯化丁基橡胶塞。

【有效期】

2年

【批准文号】

国药准字S10980045

【企业名称】

丽珠集团丽珠生物工程制药厂

【企业地址】

广东省珠海市拱北桂花北路

【邮政编码】

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