泛昔洛韦颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:
修改日期:

【药品名称】

通用名称: 泛昔洛韦颗粒
英文名称:Famciclovir Granules
汉语拼音:Fanxiluowei Keli

【成份】

本品主要成份为泛昔洛韦,其化学名称为2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇二乙酯。
其化学结构式为:

分子式:C14H19N5O4
分子量:321.34

【性状】

本品为类白色或灰白色颗粒。

【适应症】

适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

【规格】

0.5g:0.125g

【用法用量】

口服,成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下:

肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

【不良反应】

常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应:
1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等;
2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等;
3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等;
4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

【禁忌】

泛昔洛韦过敏者禁用。

【注意事项】

1.泛昔洛韦对预防生殖器疱疹的复发、眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。
2.肾功能不全患者应注意调整用法与用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇、哺乳期妇女一般不推荐使用本品。若使用本品,应确认使用本品后对胎儿或乳儿的影响利大于弊。

【儿童用药】

18岁以下患者服用泛昔洛韦的安全性和有效性尚待确定。

【老年用药】

同成人。

【药物相互作用】

1.当本品与丙磺舒或其它由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。
2.本品与其它由醛类化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

【药物过量】

若过量服用,可采用对症或支持疗法予以处理,血浆中喷昔洛韦可采用血液透析法清除。

【药理毒理】

本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。
在细胞培养研究中,喷昔洛韦对下述病毒有抑制作用(按作用强弱的次序排列):HSV-1、HSV-2、VZV。
病毒对喷昔洛韦的敏感性与多种因素有关。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生。常见到由于缺乏病毒胸苷激酶而对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。

【药代动力学】

泛昔洛韦喷昔洛韦的二乙酰基-6-去类似物,口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和化为有活性的喷昔洛韦。国外对12名健康男性志愿者分别口服泛昔洛韦500mg和静脉注射喷昔洛韦400mg的研究结果表明,泛昔洛韦的绝对生物利用度为77±8%。12名男性志愿者静脉注射喷昔洛韦400mg后,喷昔洛韦消除分布容积为125±21.3L,稳态分布容积为85.3±10.8L。当血药浓度在0.1~20mg/ml范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%,全血/血浆分配比率接近于1。
据国外文献报道,124名健康男性志愿者口服泛昔洛韦500mg后,得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为3.3±0.8mg/ml,达峰时间为0.9±0.5小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为8.6±1.9mg·h/ml,血消除半衰期为2.3±0.4小时。
食物对生物利用度无明显影响,口服泛昔洛韦500mg,每日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。
泛昔洛韦口服后在体内经醛类化酶催化转为喷昔洛韦而发挥作用,失去活性的代谢物有6-去喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去乙酰喷昔洛韦等,每种都少于服用量的0.5%,血或尿中几乎检测不到泛昔洛韦
泛昔洛韦主要以喷昔洛韦和6-去喷昔洛韦形式经肾脏排出。
肾功能不全患者喷昔洛韦的表现血浆清除率、肾清除率和血浆清除率常数均随肾功能的降低而下降。
国内泛昔洛韦药代动力学研究结果与国外研究结果基本一致。

【贮藏】

密闭保存。

【包装】

铝塑包装,4袋/盒,6袋/盒,8袋/盒,10袋/盒,12袋/盒,24袋/盒。

【有效期】

暂定24个月。

【执行标准】

YBH03752004

【批准文号】

国药准字H20040399

【生产企业】

企业名称:浙江海正药业股份有限公司
生产地址:浙江省台州市椒江区海正大道1号
邮政编码:318000
电话号码:0576-88827988
传真号码:0576-88827887
网址:www.hisunpharm.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20040399
泛昔洛韦颗粒
0.5g:0.125g
颗粒剂
浙江海正药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-05-19
国药准字H20040345
泛昔洛韦颗粒
0.125g
颗粒剂
武汉人福药业有限责任公司
武汉人福药业有限责任公司
化学药品
国产
2024-07-24

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
泛昔洛韦颗粒
浙江海正药业股份有限公司
国药准字H20040399
500mg:125mg
颗粒剂
中国
在使用
2020-05-19
泛昔洛韦颗粒
武汉人福药业有限责任公司
国药准字H20040345
125mg
颗粒剂
中国
在使用
2024-07-24

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 3443
中标企业: 21
中标省份: 31
最低中标价0.28
规格:125mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:山东罗欣药业集团股份有限公司
最高中标价0
规格:125mg
时间:2018-06-11
省份:西藏
企业名称:地奥集团成都药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
泛昔洛韦分散片
片剂
250mg
6
7.56
45.34
浙江永宁药业股份有限公司
江苏
2010-02-12
泛昔洛韦胶囊
胶囊剂
125mg
6
2.88
17.27
美罗药业股份有限公司
江苏
2010-02-12
泛昔洛韦片
片剂
125mg
6
3
18
丽珠集团丽珠制药厂
丽珠集团丽珠制药厂
甘肃
2009-12-23
泛昔洛韦片
片剂
125mg
6
2.8
16.8
海南久常制药有限公司
双鹤药业(海南)有限责任公司
甘肃
2009-12-23
泛昔洛韦胶囊
胶囊剂
125mg
6
3.94
23.65
广东彼迪药业有限公司
广东彼迪药业有限公司
辽宁
2010-12-16

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
泛昔洛韦
四川明欣药业有限责任公司
四川明欣药业有限责任公司
感染
生殖器疱疹;水痘带状疱疹病毒感染
查看 查看
POL
泛昔洛韦
AK-120;BRL-42810;M-5210;M-5210B
葛兰素史克
诺华
感染
单纯疱疹病毒感染;水痘带状疱疹病毒感染
查看 查看
POL

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0302940
泛昔洛韦颗粒剂
武汉市人福药业有限责任公司
新药
5
2003-06-17
2004-04-29
已发批件天津市
查看
CXHB0502789
泛昔洛韦颗粒
浙江海正药业股份有限公司
补充申请
2006-01-05
2014-12-17
制证完毕-已发批件
CXL01851
泛昔洛韦颗粒剂
天津市汉康医药生物技术有限公司
新药
4
2001-09-26
2002-06-13
已发批件 寄省局
X0303204
泛昔洛韦颗粒
浙江海正药业股份有限公司
新药
5
2003-07-07
2004-04-02
已发批件浙江省
查看

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台