泛昔洛韦颗粒
- 药理分类: 抗微生物药/ 抗病毒药
- ATC分类: 系统用抗病毒药/ 直接作用的抗病毒药/ 核苷类和核苷酸类药,逆转录酶抑制药除外
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:
修改日期:
【药品名称】
-
通用名称: 泛昔洛韦颗粒
英文名称:Famciclovir Granules
汉语拼音:Fanxiluowei Keli
【成份】
【性状】
-
本品为类白色或灰白色颗粒。
【适应症】
-
适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
【规格】
-
0.5g:0.125g
【用法用量】
-
口服,成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下:
肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
【不良反应】
【禁忌】
-
对泛昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇、哺乳期妇女一般不推荐使用本品。若使用本品,应确认使用本品后对胎儿或乳儿的影响利大于弊。
【儿童用药】
-
18岁以下患者服用泛昔洛韦的安全性和有效性尚待确定。
【老年用药】
-
同成人。
【药物相互作用】
【药物过量】
【药理毒理】
-
本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。
在细胞培养研究中,喷昔洛韦对下述病毒有抑制作用(按作用强弱的次序排列):HSV-1、HSV-2、VZV。
病毒对喷昔洛韦的敏感性与多种因素有关。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生。常见到由于缺乏病毒胸苷激酶而对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。
【药代动力学】
-
泛昔洛韦是喷昔洛韦的二乙酰基-6-去氧类似物,口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。国外对12名健康男性志愿者分别口服泛昔洛韦500mg和静脉注射喷昔洛韦400mg的研究结果表明,泛昔洛韦的绝对生物利用度为77±8%。12名男性志愿者静脉注射喷昔洛韦400mg后,喷昔洛韦消除分布容积为125±21.3L,稳态分布容积为85.3±10.8L。当血药浓度在0.1~20mg/ml范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%,全血/血浆分配比率接近于1。
据国外文献报道,124名健康男性志愿者口服泛昔洛韦500mg后,得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为3.3±0.8mg/ml,达峰时间为0.9±0.5小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为8.6±1.9mg·h/ml,血消除半衰期为2.3±0.4小时。
食物对生物利用度无明显影响,口服泛昔洛韦500mg,每日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。
泛昔洛韦口服后在体内经醛类氧化酶催化转为喷昔洛韦而发挥作用,失去活性的代谢物有6-去氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去氧乙酰喷昔洛韦等,每种都少于服用量的0.5%,血或尿中几乎检测不到泛昔洛韦。
泛昔洛韦主要以喷昔洛韦和6-去氧喷昔洛韦形式经肾脏排出。
肾功能不全患者喷昔洛韦的表现血浆清除率、肾清除率和血浆清除率常数均随肾功能的降低而下降。
国内泛昔洛韦药代动力学研究结果与国外研究结果基本一致。
【贮藏】
-
密闭保存。
【包装】
-
铝塑包装,4袋/盒,6袋/盒,8袋/盒,10袋/盒,12袋/盒,24袋/盒。
【有效期】
-
暂定24个月。
【执行标准】
-
YBH03752004
【批准文号】
-
国药准字H20040399
【生产企业】
-
企业名称:浙江海正药业股份有限公司
生产地址:浙江省台州市椒江区海正大道1号
邮政编码:318000
电话号码:0576-88827988
传真号码:0576-88827887
网址:www.hisunpharm.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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泛昔洛韦颗粒
|
浙江海正药业股份有限公司
|
国药准字H20040399
|
500mg:125mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-19
|
泛昔洛韦颗粒
|
武汉人福药业有限责任公司
|
国药准字H20040345
|
125mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2024-07-24
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.28
- 规格:125mg
- 时间:2017-03-06
- 省份:福建
- 企业名称:山东罗欣药业集团股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:125mg
- 时间:2018-06-11
- 省份:西藏
- 企业名称:地奥集团成都药业股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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泛昔洛韦分散片
|
片剂
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250mg
|
6
|
7.56
|
45.34
|
浙江永宁药业股份有限公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
泛昔洛韦胶囊
|
胶囊剂
|
125mg
|
6
|
2.88
|
17.27
|
美罗药业股份有限公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
泛昔洛韦片
|
片剂
|
125mg
|
6
|
3
|
18
|
丽珠集团丽珠制药厂
|
丽珠集团丽珠制药厂
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
泛昔洛韦片
|
片剂
|
125mg
|
6
|
2.8
|
16.8
|
海南久常制药有限公司
|
双鹤药业(海南)有限责任公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
泛昔洛韦胶囊
|
胶囊剂
|
125mg
|
6
|
3.94
|
23.65
|
广东彼迪药业有限公司
|
广东彼迪药业有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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X0302940
|
泛昔洛韦颗粒剂
|
武汉市人福药业有限责任公司
|
新药
|
5
|
2003-06-17
|
2004-04-29
|
已发批件天津市
|
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CXHB0502789
|
泛昔洛韦颗粒
|
浙江海正药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2006-01-05
|
2014-12-17
|
制证完毕-已发批件
|
— |
CXL01851
|
泛昔洛韦颗粒剂
|
天津市汉康医药生物技术有限公司
|
新药
|
4
|
2001-09-26
|
2002-06-13
|
已发批件 寄省局
|
— |
X0303204
|
泛昔洛韦颗粒
|
浙江海正药业股份有限公司
|
新药
|
5
|
2003-07-07
|
2004-04-02
|
已发批件浙江省
|
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