注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
- 药理分类: 抗微生物药/ 青霉素类
- ATC分类: 系统用抗细菌药/ β-内酰胺抗菌药,青霉素类/ 青霉素(含β-内酰胺酶抑制剂)类的复方
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年09月05日
修改日期:2007年09月05日 2011年01月10日
【药品名称】
-
通用名称: 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
商品名称:特福猛
英文名称:Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Amoxilin Na Shubatan Na
【成份】
【性状】
-
本品为白色至黄色粉末。
【适应症】
【规格】
【用法用量】
-
应根据医生的判断标准和患者的个体需要调整剂量。
推荐剂量如下:
成人和12岁以上儿童:每8小时1次,每次750-1500mg,深部肌肉注射,直接静脉注射或滴注。
儿童:深部肌肉注射,直接静脉注射或滴注,本品每日60-70mg/kg/(阿莫西林每日40-50mg/kg/+舒巴坦每日20-25mg/kg),分2至3次。
对于严重感染,特别是由革兰氏阴性菌感染,剂量可增加至本品每日150mg/kg(阿莫西林每日100mg/kg+舒巴坦每日50mg/kg)。
在深部肌肉注射和静脉直接推注时,推荐用至少3.5ml灭菌注射用水稀释。
溶液需在配制后60分钟内使用。一旦超过该期限,需将安瓿内配制的药液丢弃。
本品可采用调整稀释溶液(溶剂)静脉滴注,本品的最大浓度和最大用药时间见下表:溶剂 最大浓度(*) 最大用药时间 25℃ 4℃ 无菌注射用水 45 8小时 48小时 0.9%氯化钠 45 8小时 48小时 林格氏乳酸盐溶液 45 8小时 48小时 5%葡萄糖 30 2小时 4小时 1/6M乳酸钠 45 8小时 8小时 5%葡萄糖盐溶液 3 4小时 ---
(*)阿莫西林+舒巴坦复方剂,mg/ml
肾功能损害患者剂量:
根据肾功能损害情况,调整剂量和用药间隔。
建议:肾功能不全 肌苷清除率
毫升/分用药间隔
(小时)--- >50 8 中度 10-50 12 重度 <10 24
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
对某一种青霉素不能耐受的患者也不能耐受其它类型的青霉素。对头孢菌素,Cephamicine,灰黄霉素或青霉胺不能耐受者,同样也不耐受青霉素。已有报告,应用青霉素治疗时出现严重或偶尔致命性(过敏)超敏反应。此类超敏反应更倾向发生于有青霉素过敏史或有多种过敏原过敏史的患者。也有一些报告,伴有过敏史的患者应用头孢菌素后出现了严重反应。
在应用青霉素治疗前,必须了解患者以往对上述药物、头孢菌素或其它过敏原的过敏史。应用本品时,一旦发生任何过敏反应,必须立即停止使用该药并给予适当的治疗。严重的过敏反应需要立即应用肾上腺素治疗,同时给氧、静注类固醇并保持呼吸通畅,包括气管内插管。
伪膜性结肠炎病例几乎都与抗菌素,包括β-内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂结合物的应用有关。但其严重程度有所不同,有些患者会很严重。所以,对于使用抗菌素后出现腹泻的病人,考虑到这种疾病诊断是重要的。
应用本品治疗的患者有可能出现霉菌或其它病原体的特殊感染。一旦出现特殊感染(通常包括假单胞菌或假丝酵母),必须立即停用本品,并给予适当的治疗。
治疗中可能观察到肝酶,主要是血清谷草转氨酶(SGOT)升高。
可见一过性的雌三醇和雌酮结合下降,或血浆雌三醇浓度降低;因此对于应用包含雌激素的药物进行治疗和孕前的患者,可考虑选择性地使用避孕药。
如需长期用药,应进行肝肾功能监测。对于肾衰患者,应调整剂量(见上文)。对有过敏史(如:哮喘,湿疹和发热)和血液病病史的患者应严加控制。
合并使用青霉素可引起甲氨蝶呤清除率降低,从而显著增加其毒性。
和所有药物一样,在安全性未被确立以前,本药品不推荐用于妊娠和哺乳期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年用药】
-
青霉素已应用于老年患者,至今未发现特殊问题。但由于老年人倾向于出现与年老相关的肾功能衰竭,因而需要调整剂量。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
少见本品过量发生,一旦出现应进行对症治疗。本品可经血液透析从血循环中清除。
【药理毒理】
-
在舒巴坦与阿莫西林的组合中,舒巴坦能不可逆地抑制由大部分革兰阳性和革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型)。舒巴坦与其它β-内酰胺酶抑制剂在药代动力学和稳定性上为优,它能迅速贯穿细菌细胞壁并不可逆地破坏β-内酰胺酶(自杀性抑制),因而使细菌对阿莫西林恢复敏感性,阿莫西林因此能有效杀死细菌。
阿莫西林+舒巴坦是抗菌素和β-内酰胺酶抑制剂的复合剂。选择阿莫西林+舒巴坦(它也可与其它抗菌素合用)应根据细菌敏感性资料(依据来自于患者的细菌学标准或流行病学资料)。下列微生物通常对阿莫西林+舒巴坦复合剂敏感:
微生物学:
革兰阳性球菌:肺炎双球菌,化脓性链球菌,肠链球菌,金黄色葡萄球(社区来源),表皮葡萄球菌(凝固酶阴性,社区来源),腐生葡萄球菌。
革兰阴性球菌:淋病奈瑟氏菌,卡他莫拉菌,不动杆菌属。
革兰阴性杆菌:流感嗜血杆菌,大肠杆菌(社区来源),奇异变形杆菌,肺炎克雷伯菌(社区来源)。
厌氧菌:拟杆菌属,脆弱拟杆菌。
阿莫西林+舒巴坦复合剂治疗产生β-内酰胺酶的菌株有效。
【药代动力学】
【贮藏】
-
保存在25℃下的密闭容器内。防潮。静脉注射溶液应在配制后立即使用。配制溶液不可冷冻。
【包装】
-
安瓿,1瓶/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
进口药品注册标准JX20100201
【批准文号】
-
进口注册证号:H20080090
【生产企业】
-
企业名称:LABORATORIOS BAGO S.A.
生产地址:Mar del Plata and Necochea Street.Industrial Park,La Rioja,Argentina
电话号码:54-11-4344-2088
传真号码:54-11-4331-1753
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H20010771
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
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1.5g(C16H19N3O5S 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)
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注射剂
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江西东风药业股份有限公司
|
江西东风药业股份有限公司
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化学药品
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国产
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2021-07-30
|
国药准字H20113086
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
0.75g(C16H19N3O5S 0.5g与C8H11NO5S 0.25g)
|
注射剂
|
中孚药业股份有限公司
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海南美兰史克制药有限公司
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化学药品
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国产
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2020-11-09
|
国药准字H20113087
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
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1.5g(C16H19N3O5S 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)
|
注射剂
|
中孚药业股份有限公司
|
海南美兰史克制药有限公司
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化学药品
|
国产
|
2020-11-09
|
国药准字H20113472
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
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0.75g(C16H19N3O5S 0.5g与C8H11NO5S 0.25g)
|
注射剂
|
瑞阳制药股份有限公司
|
瑞阳制药股份有限公司
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化学药品
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国产
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2021-04-14
|
国药准字H20000313
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
0.75g
|
注射剂
|
山西双雁药业有限公司
|
山西双雁药业有限公司
|
化学药品
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国产
|
2020-08-17
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
海南美兰史克制药有限公司
|
国药准字H20113086
|
750mg(2:1)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-09
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
海南美兰史克制药有限公司
|
国药准字H20113087
|
1.5g(2:1)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-09
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
瑞阳制药股份有限公司
|
国药准字H20113472
|
750mg(2:1)
|
注射剂
|
中国
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在使用
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2021-04-14
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
江西东风药业股份有限公司
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国药准字H20010771
|
1.5g(2:1)
|
注射剂
|
中国
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在使用
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2021-07-30
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
山西双雁药业有限公司
|
国药准字H20000313
|
750mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-17
|
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药品中标情况
国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
哈药集团制药总厂
|
注射剂
|
—
|
1年
|
—
|
—
|
2021-06-07
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
哈药集团制药总厂
|
注射剂
|
—
|
1年
|
—
|
—
|
2021-06-07
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
四川制药制剂有限公司
|
注射剂
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—
|
1年
|
—
|
—
|
2021-06-07
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
四川制药制剂有限公司
|
注射剂
|
—
|
1年
|
—
|
—
|
2021-06-07
|
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一致性评价
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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JYHB1200687
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
LABORATORIOS BAGO S.A.
|
补充申请
|
—
|
2012-06-29
|
2013-01-05
|
制证完毕-已发批件 EW797257655CS
|
查看 |
CYHS0604399
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
海南东信化学制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-10-11
|
2009-06-18
|
制证完毕-已发批件海南省 EI618288116CN
|
查看 |
CYHS0700922
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
湖南中南科伦药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2007-11-29
|
2009-06-18
|
制证完毕-已发批件湖南省 EI618288059CN
|
查看 |
CYHS1301692
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
广州白云山天心制药股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2014-04-25
|
2021-04-27
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB1500932
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
山西仟源医药集团股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2015-03-19
|
2016-05-19
|
制证完毕-已发批件山西省 1017853942218
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