牡蛎钙片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:

【药品名称】

通用名称: 牡蛎
英文名称:Oyster Shell Calcium Tablets
汉语拼音:Muligai Pian

【成份】

本品主要成份为:碳酸
分子式:CaCO3
分子量:100.09

【性状】

本品为类白色片。

【适应症】

药。用于预防和治疗缺乏症。

【规格】

0.25g(以计)

【用法用量】

口服,一日0.25g~1.2g(1~5片,以Ca计),分次服用。根据人体需要及膳食的供给情况酌情进行补充,或遵医嘱。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

慎与洋地黄类药物联合使用。

【注意事项】

尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

药,重要的骨代谢调节剂,并能维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管的通透性。

【药代动力学】

尚不明确。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

铝塑包装,每板10片,每盒4板。

【有效期】

24个月

【执行标准】

WS1-(X-075)-2006Z

【批准文号】

国药准字H19990204

【生产企业】

企业名称:哈药集团制药六厂
生产地址:哈尔滨市道外区南直路326号
邮政编码:150056
电话号码:0451-55601688
传真号码:0451-55401688
网址:http://www.hayaoliu.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H19990204
牡蛎钙片
0.25g(以钙计)
片剂(素片)
哈药集团制药六厂
化学药品
国产
2020-05-12

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
牡蛎钙片
哈药集团制药六厂
国药准字H19990204
250mg
片剂(素片)
中国
在使用
2020-05-12

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药品中标情况

药品规格: 1451
中标企业: 54
中标省份: 28
最低中标价0.02
规格:25mg
时间:2011-08-01
省份:广西
企业名称:国药集团汕头金石制药有限公司
最高中标价0
规格:5g:50mg
时间:2021-10-09
省份:贵州
企业名称:天圣制药集团股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
牡蛎碳酸钙咀嚼片
片剂
50mg
48
0.2
9.5
盖天力医药控股集团制药股份有限公司
湖南
2010-12-03
牡蛎碳酸钙颗粒
颗粒剂
5g
20
0.26
5.19
广州白云山光华制药股份有限公司
河北
2010-11-30
牡蛎碳酸钙咀嚼片
片剂
100mg
90
0.17
15
国药集团工业有限公司
北京
2010-10-30
牡蛎碳酸钙片
片剂
25mg
24
0.05
1.27
北京曙光药业有限责任公司
北京
2010-10-30
牡蛎碳酸钙咀嚼片
片剂
25mg
60
0.14
8.6
上海腾瑞制药股份有限公司
上海宏新生物医药技术有限公司
上海
2011-04-26

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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