甲紫溶液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年06月18日
修改日期:2010年10月01日
          2015年12月01日
          2018年11月01日

【特殊标记】

【药品名称】

通用名称: 甲紫溶液
英文名称:Methylrosanilinium Chloride Solution
汉语拼音:Jiazi Rongye

【成份】

甲紫为氯化四甲基副玫瑰苯胺,氯化五甲基副玫瑰苯胺与氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。甲紫溶液为其乙醇、水的1%溶液。

【性状】

本品为紫色液体。

【适应症】

用于皮肤和粘膜的化脓性感染、白色念珠菌引起的口腔炎,也可用于烫伤、烧伤等。

【规格】

甲紫溶液1%

【用法用量】

外用。治疗粘膜感染,用1%水溶液外涂,一日2-3次;用于烧伤、烫伤,用0.1%-1%水溶液外涂。

【不良反应】

对粘膜可能有刺激或引起接触性皮炎。

【禁忌】

尚不明确

【注意事项】

1.面部有溃疡性损害时应慎用,不然可造成皮肤着色。
2.治疗鹅口疮时,只在患处涂药,如将溶液咽下可造成食管炎、喉头炎。
3.涂药后不宜加封包。
4.大面积破损皮肤不宜使用,本品不宜长期使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

哺乳期妇女乳房部位用药需防止婴儿经口吸入。

【儿童用药】

治疗婴儿口腔念珠菌病时,涂药后应暂时把婴儿面部朝下,以避免药物咽下的可能性。

【老年用药】

尚不明确

【药物相互作用】

甲紫溶液遇酸呈绿黄色,遇碱游离出甲紫盐基的褐紫色沉淀。

【药理毒理】

本品属三苯甲烷类染料消毒剂,能与微生物酶系统发生氢离子的竞争性对抗,使酶成为无活性的化状态,而发挥杀菌作用。主要对革兰阳性菌如葡萄球菌、白喉杆菌以及绿脓杆菌、白色念珠菌、表皮癣菌有杀灭作用,对其它革兰阴性菌和抗酸杆菌几乎无作用。本品毒性小,对组织无刺激,且能与坏死组织凝结成保护膜,起收敛作用。有实验报告表明动物全身性(或系统性)吸收甲紫可致癌,有的国家规定本品只能用于局部未破损皮肤,严禁内服。但目前国内尚未见有关甲紫致癌的不良反应监测报告。

【药代动力学】

尚不明确

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

塑料瓶装。每瓶装20毫升,每瓶装500毫升。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H13020953

【生产企业】

企业名称:河北钟制药有限公司
生产地址:河北省保定市莲池区太行路66号
邮政编码:071000
电话号码:0312-2132991
传真号码:0312-2132991

【修订/勘误】

国家药监局关于修订甲紫溶液药品说明书的公告
(2020年第138号)
发布时间:2020-12-18
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对甲紫溶液药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有甲紫溶液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照甲紫溶液药品说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2021年3月15日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
甲紫溶液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位,指导医师、药师合理用药。
二、临床医师、药师应当仔细阅读甲紫溶液药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
三、患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读说明书。
特此公告。
附件:甲紫溶液药品说明书修订要求
国家药监局
2020年12月16日
附件
甲紫溶液药品说明书修订要求
一、添加警示语:
有实验报告表明动物全身性(或系统性)吸收甲紫可致癌,故本品只能用于局部未破损皮肤,严禁内服。
二、【适应症】修订为以下内容:
本品可辅助用于预防和治疗局部皮肤感染,不得用于破损皮肤。
三、【用法用量】修订为以下内容:
外用。用1%水溶液外涂,一日2~3次。
四、【不良反应】项下修订为以下内容:
本品可引起过敏反应,如皮疹、荨麻疹、红斑疹、瘙痒、红肿、水疱疹,胸闷,呼吸、吞咽或说话困难,声音嘶哑,口唇、面部、舌头或喉头水肿。用药部位可能有皮肤刺激感、烧灼感、局部红肿、疼痛。本品可使皮肤和衣服染色。
有报道本品1%水溶液外用可造成坏死性皮肤反应。意外的尿道或膀胱用药(1%水溶液)可引起严重出血性膀胱炎。
五、【禁忌】修订为以下内容:
1.对本品任何成份过敏者禁用。
2.禁用于黏膜和开放性伤口,并避免与眼睛及破损的皮肤接触。
3.严禁口服。
六、【注意事项】修订为以下内容:
1.外用制剂,不得口服。置于儿童不宜触及处。
2.本品动物研究有致癌性,但目前尚无在人体上应用甲紫致癌的报道。避免长期或大面积使用,使用时应权衡利弊。
3.涂药后不宜加封包。
4.使用本品时,应预防误入口和眼睛。
5.因本品含乙醇,对酒精过敏者慎用。
七、【孕妇及哺乳期乳女用药】修订为以下内容:
哺乳期妇女乳房部位用药需防止婴儿经口吸入。
八、【儿童用药】修订为以下内容:
儿童使用未进行过系统研究且无可靠参考文献。
九、【药理毒理】修订为以下内容:
药理作用:
甲紫属三苯甲烷类抗菌性染料,能与微生物酶系统发生氢离子的竞争性对抗,使酶成为无活性的化状态,而发挥杀菌作用。甲紫对某些革兰阳性菌,特别是葡萄球菌有杀菌作用。还对一些致病性真菌如念珠菌有效。甲紫对革兰阴性菌作用较差,对抗酸菌或芽孢没有作用。甲紫的抗菌活性随pH值升高而升高。甲紫能与坏死组织结合形成保护膜,起收敛作用。
毒理研究
有研究显示动物全身性(或系统性)吸收甲紫可致癌。
(注:说明书其他内容如与上述修订要求不一致的,应当一并进行修订。)
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 147
  • 国产上市企业数 147
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H44024002
甲紫溶液
1%
酊剂
广东明珠药业有限公司
化学药品
国产
2002-12-18
国药准字H63020032
甲紫溶液
1%
溶液剂
青海制药厂有限公司
化学药品
国产
2002-07-10
国药准字H22023749
甲紫溶液
1%
酊剂
吉林市吴太感康药业有限公司
化学药品
国产
2002-10-16
国药准字H41020285
甲紫溶液
1%
酊剂
天方药业有限公司
化学药品
国产
2020-04-07
国药准字H36020016
甲紫溶液
1%
溶液剂
江西德成制药有限公司
江西德成制药有限公司
化学药品
国产
2021-12-08

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
甲紫溶液
江西德成制药有限公司
国药准字H36020016
1%
溶液剂
中国
在使用
2021-12-08
甲紫溶液
天方药业有限公司
国药准字H41020285
1%
酊剂
中国
在使用
2020-04-07
甲紫溶液
威海华新药业集团有限公司
国药准字H37021371
1%
酊剂
中国
在使用
2020-04-04
甲紫溶液
吉林吴太感康药业有限公司
国药准字H22023749
1%
酊剂
中国
已过期
2002-10-16
甲紫溶液
新疆西部加斯特药业有限公司
国药准字H65020025
1%
酊剂
中国
在使用
2020-10-14

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药品中标情况

药品规格: 427
中标企业: 14
中标省份: 30
最低中标价0.04
规格:20ml:200mg
时间:2011-07-06
省份:贵州
企业名称:广东南国药业有限公司
最高中标价0
规格:500ml:5g
时间:2016-07-07
省份:江西
企业名称:河北金钟制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
甲紫溶液
外用液体剂
20ml:200mg
1
2
2
河北金钟制药有限公司
江西
2016-07-07
甲紫溶液
外用液体剂
20ml:200mg
1
0.87
0.87
广东恒健制药有限公司
广东恒健制药有限公司
贵州
2018-04-11
甲紫溶液
外用液体剂
20ml:200mg
1
0.87
0.87
广东恒健制药有限公司
广东恒健制药有限公司
贵州
2018-04-10
甲紫溶液
外用液体剂
500ml:5g
1
8
8
河北金钟制药有限公司
河北金钟制药有限公司
黑龙江
2017-11-08
甲紫溶液
外用液体剂
500ml:5g
1
18.9
18.9
河北金钟制药有限公司
河北金钟制药有限公司
贵州
2018-06-21

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 18
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 8
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0414320
甲紫溶液
南昌白云医药化工有限公司
仿制
6
2004-11-12
2005-07-08
已发批件江西省
查看
CYHB2201301
甲紫溶液
东陵药业科技(辽宁)有限公司
补充申请
2022-07-29
查看
CYHB0501970
甲紫溶液
自贡鸿鹤制药有限责任公司
2006-03-24
已发批件四川省 eo689878677cn
Y0404408
甲紫溶液
河北恒利集团制药股份有限公司
2004-11-08
已发件 河北省
CYHB2301718
甲紫溶液
湖北潜江制药股份有限公司
补充申请
4
2023-07-31
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品