盐酸氯丙嗪注射液

作用靶点

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年2月6日
修改日期:2010年10月1日
2011年6月8日
2015年12月1日

【警告】

严禁用于食品和饲料加工

【药品名称】

通用名称: 盐酸氯丙嗪注射液
英文名称:Chlorpromazine Hydrochloride Injection
汉语拼音:Yansuan Lübingqin Zhusheye

【成份】

本品主要成份为盐酸氯丙嗪,其化学名称为N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。辅料为焦亚硫酸(或亚硫酸氢)、无水亚硫酸维生素C、氯化、注射用水。
结构式:

分子式:C17H19ClN2S·HCl
分子量:355.33

【性状】

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】

1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。
2、止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。

【规格】

1ml:25mg

【用法用量】

用于精神分裂症或躁狂症,肌内注射:一次25-50mg,一日2次,待患者合作后改为口服。
静脉滴注:从小剂量开始,25-50mg稀释于500ml葡萄糖氯化注射液中缓慢静脉滴注,一日1次,每隔1-2日缓慢增加25-50mg,治疗剂量一日100-200mg。不宜静脉推注。

【不良反应】

1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。
2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。
3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍
4、长期大量用药可引起迟发性运动障碍。
5、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
6、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
7、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。
8、少见骨髓抑制。
9、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。

【禁忌】

基底神经节病变、帕森病、帕森综合症、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。

【注意事项】

1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。
2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药
3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。
4、用药后引起体位性低血压应卧床,血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素,禁用肾上腺素
5、肝、肾功能不全者应减量。
6、癫痫患者慎用。
7、应定期检查肝功能与白细胞计数。
8、对晕动症引起的呕吐效果差。
9、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
10、本品颜色变深或有沉淀时禁止使用。
11、本品不宜皮下注射。静脉注射可引起血栓性静脉炎,应稀释后缓慢注射。
12、不适用于有意识障碍的精神异常者。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。

【儿童用药】

慎用。

【老年用药】

慎用。

【药物相互作用】

1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。
2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。
3、本品与舒必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常
4、本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。
5、本品与碳酸合用,可引起血浓度增高。
6、抗酸剂可以降低本品的吸收,苯巴比妥可加快其排泄,因而减弱其抗精神病作用。
7、本品与单胺化酶抑制剂及三环类抗抑郁药合用时,两者的抗胆碱作用加强,不良反应加重。

【药物过量】

中毒症状:
1、表情淡漠、烦燥不安、吵闹不停、昏睡,严重时可出现昏迷。
2、严重锥体外系反应。
3、心血管系统:心悸,四肢发冷,血压下降,直立性低血压,持续性低血压休克,并可导致房室传导阻滞及室性早搏甚至心跳骤停。
处理:静脉注射高渗葡萄糖注射液,促进利尿,排泄毒物,但输液不宜过多,以防心力衰竭和肺水肿。依病情给予对症治疗及支持疗法。

【药理毒理】

本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、α-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体,大剂量时直接抑制呕吐中枢,产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢,使体温降低,体温可随外环境变化而改变,其阻断外周α-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。

【药代动力学】

注射给药生物利用度比口服高3-4倍,血浆蛋白结合率在90%以上,易于透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4-5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

玻璃安瓿10支装

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H31021060

【生产企业】

企业名称:上海禾丰制药有限公司
生产地址:中国(上海)自由贸易试验区沪路805号
邮政编码:201206
电话号码:021-50312222
传真号码:021-58544545
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

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  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 43
  • 国产上市企业数 43
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H22020245
盐酸氯丙嗪注射液
1ml:25mg
注射剂
长春市农安药业有限责任公司
化学药品
国产
2002-06-21
国药准字H32022147
盐酸氯丙嗪注射液
1ml:25mg
注射剂
江苏朗欧药业有限公司
化学药品
国产
2020-08-31
国药准字H32022768
盐酸氯丙嗪注射液
1ml:10mg
注射剂
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
化学药品
国产
2020-09-09
国药准字H20053977
盐酸氯丙嗪注射液
2ml:50mg
注射剂
吉林百年汉克制药有限公司
吉林百年汉克制药有限公司
化学药品
国产
2023-11-10
国药准字H41023444
盐酸氯丙嗪注射液
2ml:50mg
注射剂
信合援生制药股份有限公司
信合援生制药股份有限公司
化学药品
国产
2021-04-21

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸氯丙嗪注射液
吉林省盛祥医药药材有限公司
国药准字H22020245
1ml:25mg
注射剂
中国
已过期
2002-06-21
盐酸氯丙嗪注射液
江苏朗欧药业有限公司
国药准字H32022147
1ml:25mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-31
盐酸氯丙嗪注射液
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
国药准字H32022768
1ml:10mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-09
盐酸氯丙嗪注射液
吉林百年汉克制药有限公司
国药准字H20053977
2ml:50mg
注射剂
中国
在使用
2023-11-10
盐酸氯丙嗪注射液
信合援生制药股份有限公司
国药准字H41023444
2ml:50mg
注射剂
中国
在使用
2021-04-21

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药品中标情况

药品规格: 2803
中标企业: 43
中标省份: 32
最低中标价0.01
规格:25mg
时间:2010-03-07
省份:江西
企业名称:江苏天士力帝益药业有限公司
最高中标价0
规格:2ml:50mg
时间:2022-07-11
省份:陕西
企业名称:西南药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸氯丙嗪片
片剂
50mg
100
0.05
5.12
江苏正大丰海制药有限公司
江苏正大丰海制药有限公司
辽宁
2010-02-12
盐酸氯丙嗪片
片剂
50mg
100
0.06
6.06
重庆科瑞制药(集团)有限公司
山西
2010-02-11
盐酸氯丙嗪注射液
注射剂
2ml:50mg
1
0.5
0.5
亚邦医药股份有限公司
山西
2010-02-11
盐酸氯丙嗪注射液
注射剂
1ml:25mg
1
0.3
0.3
遂成药业股份有限公司
山西
2010-02-11
盐酸氯丙嗪片
片剂
25mg
100
0.02
1.85
广东彼迪药业有限公司
湖南
2010-12-03

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
CRx-026
肿瘤
恶性肿瘤
查看 查看
CDH16;KIF11
胃肠道系统
呕吐;恶心
查看 查看
盐酸氯丙嗪
胃肠道系统
呕吐
查看 查看
DRD2
西奈山伊坎医学院
肿瘤
恶性肿瘤
查看 查看
PP2A

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2202268
盐酸氯丙嗪注射液
湖北一半天制药有限公司
补充申请
2022-12-20
查看
CYHB1102133
盐酸氯丙嗪注射液
桂林南药股份有限公司
补充申请
2011-11-17
2012-07-03
制证完毕-已发批件广西壮族自治区 ET211282719CS
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Y0416101
盐酸氯丙嗪注射液
通化华夏药业有限责任公司
2005-01-17
已发件 吉林省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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