转化糖注射液
- 药理分类: 调节水、电解质及酸碱平衡药/ 水、电解质平衡调节药
- ATC分类: 血液代用品和灌注液/ 静脉注射液/ 非经肠营养液
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月14日
修改日期:2015年03月03日
【药品名称】
-
通用名称: 转化糖注射液
商品名称:耐能
英文名称:Invert Sugar Injection
汉语拼音:Zhuanhuatang Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色或几乎无色的澄明液体;味甜。
【适应症】
【规格】
【用法用量】
-
静脉滴注,用量视病情需要而定。成人常用量为每次250-1000ml,滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
尚不明确。仅在明确需要使用时,才可将本品用于孕妇。
【儿童用药】
-
尚不明确。如有必要,可按年龄、体重及病情计算用量。
【老年用药】
-
一般老年患者身体机能降低,输注速度应减慢,注射剂量应降低。
【药物相互作用】
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
-
文献资料:
1、单独给羊输注果糖或葡萄糖时,葡萄糖的半衰期分别为16min和19min,果糖为20min;静脉输注转化糖输液后,葡萄糖的半衰期分别为35min和25min、果糖为16min。
2、给6只Beagle狗静脉输注浓度为200g/L的转化糖溶液(1.0或0.5g/kg体重)后,研究了葡萄糖和果糖的半衰期。葡萄糖的平均半衰期为7.8(在6.0~13.5之间变动)min,果糖为7.5(在4.5~11.0之间变动)min。输注转化糖输液后,可引起血液中乳酸和丙酮酸浓度在生理限制范围内暂时升高,血浆中胰岛素浓度也一过性升高,而游离脂肪酸水平降低。
3、42名手术后患者通过胃肠外途径接受24小时的总能量为2610卡路里的输液,通过中央静脉线输注1500ml的10%转化糖,除了短暂的、一过性的血清AST和AF升高外,没有发现重要的代谢紊乱。
【贮藏】
-
遮光、密闭保存。
【包装】
-
多层共挤输液袋包装,每袋装250ml。
【有效期】
-
30个月。
【执行标准】
-
国家食品药品监督管理总局标准WS1-XG-004-2015
【批准文号】
-
国药准字H20040013
【生产企业】
-
企业名称:四川美大康佳乐药业有限公司
生产地址:成都高新区西部园区西芯大道15号
邮政编码:611731
电话号码:(028)67250617 87825697
传真号码:(028)67250616 87826739
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20203331
|
转化糖注射液
|
5%[250ml:果糖(C6H12O6)6.25g与无水葡萄糖(C6H12O6)6.25g]
|
注射剂
|
安徽天洋药业有限公司
|
安徽天洋药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-21
|
国药准字H20040013
|
转化糖注射液
|
5%[250ml:果糖(C6H12O6)6.25g与无水葡萄糖(C6H12O6)6.25g]
|
注射剂(注射液)
|
四川美大康佳乐药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-02-25
|
国药准字H20113367
|
转化糖注射液
|
250ml:果糖6.25g和葡萄糖6.25g
|
注射剂
|
必康制药新沂集团控股有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2016-10-17
|
国药准字H20213137
|
转化糖注射液
|
5%[250ml:果糖(C6H12O6)6.25g与无水葡萄糖(C6H12O6)6.25g
|
注射剂
|
浙江天瑞药业有限公司
|
浙江天瑞药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-02-24
|
国药准字H20061178
|
转化糖注射液
|
10%[250ml:果糖(C6H12O6)12.5g与无水葡萄糖(C6H12O6)12.5g]
|
注射剂
|
上海长征富民金山制药有限公司;江苏淮安双鹤药业有限责任公司
|
上海长征富民金山制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-10-08
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
转化糖注射液
|
安徽天洋药业有限公司
|
国药准字H20203331
|
5%(250ml:6.25g/6.25g)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-21
|
转化糖注射液
|
四川美大康佳乐药业有限公司
|
国药准字H20040013
|
5%(250ml:6.25g/6.25g)
|
注射剂(注射液)
|
中国
|
在使用
|
2020-02-25
|
转化糖注射液
|
必康制药新沂集团控股有限公司
|
国药准字H20113367
|
250ml:6.25g/6.25g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2016-10-17
|
转化糖注射液
|
浙江天瑞药业有限公司
|
国药准字H20213137
|
5%(250ml:6.25g/6.25g)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-02-24
|
转化糖注射液
|
上海长征富民金山制药有限公司
|
国药准字H20061178
|
10%(250ml:12.5g/12.5g)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-10-08
|
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药品中标情况
- 最低中标价19.16
- 规格:250ml:6.25g/6.25g
- 时间:2022-03-17
- 省份:湖北
- 企业名称:四川美大康佳乐药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:12.5g/12.5g
- 时间:2018-12-26
- 省份:西藏
- 企业名称:河北天成药业股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用转化糖
|
注射剂
|
6.25g/6.25g
|
1
|
49.8
|
49.8
|
海南灵康制药有限公司
|
海南灵康制药有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
转化糖注射液
|
注射剂
|
250ml:6.25g/6.25g
|
1
|
48.42
|
48.42
|
四川美大康佳乐药业有限公司
|
四川美大康佳乐药业有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
转化糖注射液
|
注射剂
|
250ml:12.5g/12.5g
|
1
|
77.9
|
77.9
|
四川美大康佳乐药业有限公司
|
四川美大康佳乐药业有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
注射用转化糖
|
注射剂
|
12.5g/12.5g
|
1
|
69
|
69
|
山西振东泰盛制药有限公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
转化糖注射液
|
注射剂
|
250ml:12.5g/12.5g
|
1
|
61.6
|
61.6
|
上海长征富民金山制药有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS1100989
|
转化糖注射液
|
江苏正大丰海制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2012-02-01
|
2020-06-30
|
已发件 江苏省 1083593651933
|
查看 |
CXHS0502432
|
转化糖注射液
|
上海华源长富药业(集团)有限公司
|
新药
|
—
|
2005-09-21
|
2006-08-09
|
已发件 上海市
|
查看 |
CXHB0900590
|
转化糖注射液
|
上海长征富民金山制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-12-25
|
2010-06-24
|
制证完毕-已发批件上海市 EG555244669CS
|
查看 |
CYHS1301911
|
转化糖注射液
|
内蒙古白医制药股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2015-01-14
|
2021-09-02
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB1950568
|
转化糖注射液
|
四川美大康佳乐药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2019-08-08
|
2019-08-07
|
在审评审批中(在药审中心)
|
查看 |
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