辣椒颠茄贴膏

药品说明书

【特殊标记】

【药品名称】

通用名称: 辣椒颠茄贴膏
英文名称:Cayenne and Belladonna Liquid Extracts Plaster
汉语拼音:Lajiao Dianqie Tiegao

【成份】

本品为复方制剂,其组分为每片含辣椒流浸膏35mg,颠茄流浸膏3.3mg。

【性状】

本品为深棕红色或棕红色的片状有孔橡胶膏。

【适应症】

适用于风湿性关节炎及骨骼肌和韧带扭伤、拉伤等引起的疼痛。

【规格】

每片:116mm×95mm(有φ3mm孔11×7个)。

【用法用量】

外用。用前先清洁患处,将贴膏撕去盖衬,贴于患处。每日1次,每次1片,―般情况3-7天为一疗程;或遵医嘱。

【不良反应】

偶有局部皮肤过敏。刺激反应。

【禁忌】

1、破损皮肤、皮肤病及开放性创伤禁用。
2、对本品及其成分过敏者禁用。

【注意事项】

1.孕妇、儿童及过敏体质者慎用。
2.本品贴后有灼热感,撕下后一小时内请勿洗热水澡。
3.药品性状发生改变时禁止使用。
4.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理毒理】

消炎镇痛药辣椒流浸膏的主要成分辣椒素具有扩张毛细血管、改善局部血液循环、加速致痛物质的代谢,从而起到消炎止痛的作用。颠茄流浸膏的主要成分莨菪碱对痉挛的体表小血管及毛细血管平滑肌有解痉功能,对止痛有辅助作用。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

每袋4片装

【有效期】

暂定3年

【批准文号】

国药准字H31022308

【生产企业】

企业名称:上海强生有限公司
生产地址:上海闵行南雅路120号
邮编:200245
消费者热线:8008201500
  • 特殊标记

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

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  • 药理毒理

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20173061
辣椒颠茄贴膏
116mm×95mm(有Φ3mm孔11×7个)
橡胶膏剂
辽宁新高制药有限公司
辽宁新高制药有限公司
化学药品
国产
2021-12-10
国药准字H31022308
辣椒颠茄贴膏
116mmX95mm(有Φ3mm孔11X7个)
橡胶膏剂
上海强生有限公司
化学药品
国产
2010-01-22
国药准字H31022451
辣椒颠茄贴膏
116mm*95mm
橡胶膏剂
上海修正神天药业有限公司
化学药品
国产
2014-12-05

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
辣椒颠茄贴膏
辽宁新高制药有限公司
国药准字H20173061
116mm*95mm
橡胶膏剂
中国
在使用
2021-12-10
辣椒颠茄贴膏
上海强生有限公司
国药准字H31022308
116mm*95mm
橡胶膏剂
中国
已过期
2010-01-22
辣椒颠茄贴膏
上海修正神天药业有限公司
国药准字H31022451
116mm*95mm
橡胶膏剂
中国
已过期
2014-12-05

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药品中标情况

药品规格: 1
中标企业: 1
中标省份: 1
最低中标价2.14
规格:9.5cm×11.6cm
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:上海强生有限公司
最高中标价0
规格:9.5cm×11.6cm
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:上海强生有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
辣椒颠茄贴膏
贴膏剂
9.5cm×11.6cm
4
2.14
8.56
上海强生有限公司
上海医药集团股份有限公司
上海
2011-04-26

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品