盐酸奈福泮葡萄糖注射液
- 药理分类: 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药/ 镇痛药
- ATC分类: 镇痛药/ 其它解热镇痛药/ 其它解热镇痛药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 盐酸奈福泮葡萄糖注射液
商品名称:福卢可
汉语拼音:Yansuan Naifupan Putaotang Zhusheye
英文名称:Nefopam Hydrochloride and Glucose Injection
【主要成分】
【化学名】
【结构式及分子式、分子量】
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分子式:C17H19NO·HCl
分子量:289.80
【性状】
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本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
【规格】
【用法与用量】
-
缓慢静脉滴注,常用量一次20mg,必要时每3~4小时1次,或遵医嘱。滴注时患者应躺下,滴注完后15分钟方可起身。
【不良反应】
【禁忌症】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
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对孕妇的影响尚不明确;由于乳汁中的药物浓度与血浆中的浓度相当,故哺乳期妇女使用应遵医嘱。
【儿童用药】
-
尚缺乏本品儿童用药的有效性和安全性资料。
【老年患者用药】
-
尚缺乏本品老年患者用药的有效性和安全性资料。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
药物过量可引起兴奋,宜用地西泮解救,并用常规支持疗法。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
奈福泮口服后经胃肠道吸收,1~3小时达到血浆峰浓度,静脉注射后1.5小时达到血浆峰浓度,血浆蛋白结合率为71~76%,在乳汁中的浓度与血浆中相等。T1/2为4~8h,由肝脏代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原型药物不足5%,约8%的药物随粪便排出。
【贮藏】
-
密闭保存。
【包装】
-
玻璃瓶 瓶/箱
【有效期】
-
暂定一年
【批准文号】
-
国药准字H20040398
【企业名称】
【企业地址】
-
湖南岳阳
【邮政编码】
-
414100
【电话】
-
0730-7642270
【传真】
-
0730-7642270
药品名称
主要成分
化学名
结构式及分子式、分子量
性状
适应症
规格
用法与用量
不良反应
禁忌症
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
企业名称
企业地址
邮政编码
电话
传真
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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盐酸奈福泮葡萄糖注射液
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湖南科伦制药有限公司
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国药准字H20040398
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100ml:20mg/5g
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注射剂
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中国
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在使用
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2020-12-18
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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