盐酸奈福泮葡萄糖注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 盐酸奈福泮葡萄糖注射液
商品名称:福卢可
汉语拼音:Yansuan Naifupan Putaotang Zhusheye
英文名称:Nefopam Hydrochloride and Glucose Injection

【主要成分】

【化学名】

5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氮苯并辛因盐酸

【结构式及分子式、分子量】


分子式:C17H19NO·HCl
分子量:289.80

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。

【规格】

100ml:盐酸奈福泮20mg与葡萄糖5g

【用法与用量】

缓慢静脉滴注,常用量一次20mg,必要时每3~4小时1次,或遵医嘱。滴注时患者应躺下,滴注完后15分钟方可起身。

【不良反应】

心绞痛、心动过速、癫痫发作、神经刺激症状、呼吸抑制、尿潴溜、肝功能异常、嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等,但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。

【禁忌症】

严重心血管疾病心肌梗死或惊厥者禁用;服用单胺化酶抑制剂者禁用;对本品中任何成份过敏者禁用。

【注意事项】

(1)有中风病史、青光眼、尿潴留和严重肝、肾功能不全者慎用。
(2)服用三环类抗抑郁药物者慎用。
(3)因本品可引起嗜睡,所以,驾驶者和机械操作者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

对孕妇的影响尚不明确;由于乳汁中的药物浓度与血浆中的浓度相当,故哺乳期妇女使用应遵医嘱。

【儿童用药】

尚缺乏本品儿童用药的有效性和安全性资料。

【老年患者用药】

尚缺乏本品老年患者用药的有效性和安全性资料。

【药物相互作用】

(1)本品不宜与抗惊厥药合用。
(2)本品不得与单胺化酶抑制剂合用。
(3)本品与可待因喷他佐辛、右丙酚合用时,后者的副作用和成瘾性增强。

【药物过量】

药物过量可引起兴奋,宜用地西泮解救,并用常规支持疗法。

【药理毒理】

奈福泮为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂,镇痛作用不被纳洛酮所拮抗。镇痛强度比吗啡小,20mg奈福泮相当于12mg吗啡效应,比哌替啶高,20mg相当于50mg哌替啶的作用,对中、重度疼痛有效。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。
急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。
亚急性及长期毒性试验结果表明奈福泮无明显毒性作用。
动物试验表明本品无致癌,致畸、致死胎作用。

【药代动力学】

奈福泮口服后经胃肠道吸收,1~3小时达到血浆峰浓度,静脉注射后1.5小时达到血浆峰浓度,血浆蛋白结合率为71~76%,在乳汁中的浓度与血浆中相等。T1/2为4~8h,由肝脏代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原型药物不足5%,约8%的药物随粪便排出。

【贮藏】

密闭保存。

【包装】

玻璃瓶  瓶/箱

【有效期】

暂定一年

【批准文号】

国药准字H20040398

【企业名称】

【企业地址】

湖南岳阳

【邮政编码】

414100

【电话】

0730-7642270

【传真】

0730-7642270
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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20040398
盐酸奈福泮葡萄糖注射液
100ml:盐酸奈福泮20mg与葡萄糖5g
注射剂
湖南科伦制药有限公司
化学药品
国产
2020-12-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸奈福泮葡萄糖注射液
湖南科伦制药有限公司
国药准字H20040398
100ml:20mg/5g
注射剂
中国
在使用
2020-12-18

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXS20020450
盐酸奈福泮葡萄糖注射液
湖南科伦制药有限公司
新药
4
2002-06-03
2004-04-09
已发批件 四川省
X0408237
盐酸奈福泮葡萄糖注射液
湖南科伦制药有限公司
2005-01-31
已发件 湖南省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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