硫酸吗啡缓释片
- 药理分类: 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药/ 镇痛药
- ATC分类: 镇痛药/ 阿片碱类/ 天然阿片生物碱类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年03月14日
修改日期:2011年12月06日
2016年04月05日
【特殊标记】
-
麻
【药品名称】
-
通用名称: 硫酸吗啡缓释片
商品名称:美施康定
英文名称:Morphine Sulfate Sustained-release Tablets
汉语拼音:Liusuan Mafei Huanshi Pian
【成份】
【性状】
-
本品为浅棕色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【适应症】
【规格】
-
10mg
【用法用量】
-
本品必须整片吞服、不可掰开、碾碎或咀嚼。成人每隔12小时按时服用一次,用量应根据疼痛的严重程度、年龄及服用止痛药史决定用药剂量,个体间可存在较大差异。最初应用本品者,宜从每12小时服用10mg(10mg规格1片)或20mg(10mg规格2片)开始,根据镇痛效果调整剂量,以及随时增加剂量,以达到缓解疼痛目的。
【不良反应】
-
连用3~5天即产生耐药性,1周以上可成瘾,但对于中重度癌痛患者,如果治疗适当,少见依赖及成瘾现象。
按组织系统根据发生率(常见或不常见)列出可能发生的不良反应。常见不良反应的发生率≥1%,不常见的不良反应发生率<1%。
①胃肠道:常见:腹痛、食欲减退、便秘、口干、消化不良、恶心、呕吐。不常见:肝脏酶升高、胆部疼痛、胃肠功能紊乱、肠梗阻、味觉反常。
②中枢神经系统:常见:神经衰弱、思维混乱、头痛、失眠、肌肉不自主收缩、嗜睡、思维异常。不常见:兴奋、烦躁不安、欣快、幻觉、不适、情绪改变、感觉异常、呼吸抑制、癫痫发作、眩晕、视觉异常、戒断综合症。
③泌尿生殖系统:不常见:绝经、性欲减退、阳痿、尿潴留。
④心血管系统:不常见:低血压、昏厥。
⑤代谢和营养性疾病:不常见:外周性水肿、肺水肿。
⑥呼吸系统:常见:支气管痉挛、咳嗽减少。
⑦皮肤:常见:皮疹。不常见:荨麻疹。
⑧全身症状:常见:寒战、瘙痒、出汗。不常见:变态反应、过敏或中毒反应、药物依赖、面部潮红、张力亢进、瞳孔缩小、耐受。
【禁忌】
【注意事项】
-
1.本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。
2.根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛治疗用药个体化的规定,对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量。
3.必须慎用于下列患者:①有药物滥用史;②颅内压升高;③低血容量性低血压;④胆道疾病;⑤胰腺炎;⑥严重肾衰;⑦严重慢性柱塞性疾病;⑧严重肺源性心脏病;⑨严重支气管哮喘;⑩呼吸抑制
4.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情,贻误诊断。
5.可干扰对脑脊液压升高的病因诊断,这是因为本品使二氧化碳滞留,脑血管扩张的结果。
6.能促使胆道括约肌收缩,引起胆管系的内压上升;可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高。
7.对血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响,故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目测定,以防可能出现假阳性。
8.对有癫痫病史的患者,吗啡可降低癫痫发作的阈值。
9.吗啡可削弱驾驶和操作机械的能力。
10.必须整片吞服,不要掰开、咀嚼或碾碎,否则会导致潜在性致死剂量的吗啡快速释放和吸收。
11.不经胃肠途径滥用口服药物有可能导致严重的不良反应,甚至死亡。
12.长期使用患者会产生对药物的耐受性并需要逐渐提高服用剂量以控制疼痛。长期使用该产品可导致身体依赖性,而且当治疗突然停止时就会发生戒段综合症。当患者不再需要吗啡治疗时,最好逐渐减小用药剂量以防止戒断综合症的发生。
13.如其它强阿片激动剂一样,吗啡有滥用可能。吗啡可能被患者有隐性或显性成瘾性的人寻求和滥用。在经过适当治疗的疼痛患者中,极少有对阿片类止痛药产生心理依赖性的报道。然而,没有资料可用来确证慢性疼痛患者产生真实的心理依赖的发生率。有酒精和药物滥用史的患者使用本品要特别注意。
14.根据《反兴奋剂条例》,吗啡为兴奋剂目录所列禁用物质,因此运动员慎用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内,少量经乳汁排出,故禁用于婴儿、孕妇、哺乳期妇女。本品能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程,禁用于临盆产妇。
【儿童用药】
-
婴幼儿、未成熟新生儿禁用。
【老年用药】
-
慎用。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
吗啡过量可致急性中毒,主要症状为嗜睡并可发展到恍惚或昏迷,呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、两侧对称,或呈针尖样大,心动过缓、血压下降、发绀,尿少,体温下降,皮肤湿冷,肌无力,由于严重缺氧致休克、循环衰竭、瞳孔散大和死亡。
对于重度癌痛患者,吗啡使用量不受药典中吗啡极量的限制。
保持患者气道通畅,纯阿片拮抗剂是阿片类药物用药过量的特异性解毒剂。必要时应使用其他支持措施。
碾碎服用控释制剂会导致吗啡的立即释放,可导致死亡。
中毒解救:距口服4-6小时内应立即洗胃以排出胃中药物。采用人工呼吸、给氧、对症治疗、补充液体促进排泄。静脉注射拮抗剂纳洛酮0.005~0.01mg/kg,成人0.4mg。亦可用烯丙吗啡作为拮抗药。
【药理毒理】
-
本品的主要活性成份吗啡为纯粹的阿片受体激动剂,有很强的镇痛作用,同时也有明显的镇静作用,以及镇咳作用(因其有产生依赖的危险性而不用于临床)。吗啡对呼吸中枢有抑制作用,使其对二氧化碳张力的反应性降低,过量可致呼吸衰竭而死亡。兴奋平滑肌,增加肠道平滑肌张力引起便秘,并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可扩张外周血管,尚有缩瞳、镇吐等作用(因其有产生依赖的危险性而不用于临床)。阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚,实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区,可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电,但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型,吗啡可激动μ、κ及δ型受体,故产生镇痛、呼吸抑制、欣快和成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶,使神经细胞内的cAMP浓度减少,该结果提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。
急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。
【药代动力学】
-
本品口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,消除半衰期为3.5~5小时。本品达稳态时血药浓度的波动较小,主要用于重度癌痛患者镇痛。
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
铝塑包装。每盒1板,每板10片。
【有效期】
-
36个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版(二部)
【批准文号】
-
国药准字H10980263
【生产企业】
-
企业名称:萌蒂(中国)制药有限公司
生产地址:北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街13号20号厂房
邮政编码:101102
电话号码:8610-65636800
传真号码:8610-65636700
说明书修订日期
特殊标记
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字J20100080
|
硫酸吗啡缓释片
|
30mg
|
缓释片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2010-04-22
|
H20080600
|
硫酸吗啡缓释片
|
10mg
|
—
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2008-11-04
|
H20080609
|
硫酸吗啡缓释片
|
60mg
|
—
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2008-11-04
|
H20100198
|
硫酸吗啡缓释片
|
10mg
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2010-03-19
|
H20130900
|
硫酸吗啡缓释片
|
30mg
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2020-07-10
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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硫酸吗啡缓释片
|
Bard Pharmaceuticals Ltd
|
国药准字J20100080
|
30mg
|
缓释片剂
|
中国
|
已过期
|
2010-04-22
|
硫酸吗啡缓释片
|
Bard Pharmaceuticals Ltd
|
H20080600
|
10mg
|
—
|
中国
|
已过期
|
2008-11-04
|
硫酸吗啡缓释片
|
NAPP Pharmaceuticals Ltd
|
H20080609
|
60mg
|
—
|
中国
|
已过期
|
2008-11-04
|
硫酸吗啡缓释片
|
Bard Pharmaceuticals Ltd
|
H20100198
|
10mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2010-03-19
|
硫酸吗啡缓释片
|
NAPP Pharmaceuticals Ltd
|
H20130900
|
30mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2020-07-10
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.75
- 规格:5mg
- 时间:2016-02-05
- 省份:上海
- 企业名称:青海制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:20mg
- 时间:2015-07-21
- 省份:广东
- 企业名称:马应龙药业集团股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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盐酸吗啡缓释片
|
片剂
|
30mg
|
10
|
9.645
|
96.45
|
西南药业股份有限公司
|
—
|
天津
|
2022-08-11
|
查看 |
硫酸吗啡注射液
|
注射剂
|
1ml:10mg
|
1
|
3.72
|
3.72
|
青海制药有限公司
|
青海制药有限公司
|
广东
|
2024-08-30
|
查看 |
硫酸吗啡注射液
|
注射剂
|
1ml:10mg
|
5
|
3.72
|
18.6
|
青海制药有限公司
|
青海制药有限公司
|
广东
|
2024-04-17
|
查看 |
硫酸吗啡片
|
片剂
|
20mg
|
20
|
2.17
|
43.48
|
青海制药有限公司
|
—
|
上海
|
2016-02-05
|
无 |
盐酸吗啡片
|
片剂
|
5mg
|
20
|
0.75
|
15.05
|
青海制药有限公司
|
—
|
上海
|
2016-02-05
|
无 |
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国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JYHB2400464
|
硫酸吗啡缓释片
|
NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED
|
补充申请
|
—
|
2024-08-23
|
—
|
—
|
— |
JYHB1601263
|
硫酸吗啡缓释片
|
NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED
|
补充申请
|
—
|
2016-09-14
|
2016-09-08
|
在审评审批中(在药审中心)
|
查看 |
JYHB2002170
|
硫酸吗啡缓释片
|
NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED
|
补充申请
|
—
|
2020-10-29
|
2020-11-12
|
已备案,备案结论:无异议
|
查看 |
JYHB1701322
|
硫酸吗啡缓释片
|
NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED
|
补充申请
|
—
|
2017-11-08
|
2018-03-22
|
已发件 1054447484228
|
— |
JYHB2001011
|
硫酸吗啡缓释片
|
NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED
|
补充申请
|
—
|
2020-07-01
|
2020-07-27
|
制证完毕-已发批件 马昕艳
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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CTR20220497
|
硫酸吗啡缓释片(30mg/片)在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究
|
硫酸吗啡缓释片
|
主要适用于重度癌痛患者镇痛。
|
已完成
|
BE试验
|
威海路坦制药有限公司
|
安徽医科大学第二附属医院
|
2022-03-03
|
CTR20231417
|
硫酸吗啡缓释片(30mg/片)在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
|
硫酸吗啡缓释片
|
主要适用于重度癌痛患者镇痛。
|
已完成
|
BE试验
|
威海路坦制药有限公司
|
安徽医科大学第二附属医院
|
2023-05-10
|
CTR20131083
|
硫酸吗啡缓释片路泰与美施康定对照治疗慢性癌性疼痛有效性和安全性的随机双盲多中心临床研究
|
硫酸吗啡缓释片
|
晚期癌症患者第三阶梯止痛及缓解剧痛
|
已完成
|
其它
|
威海路坦制药有限公司
|
天津市肿瘤医院
|
2014-02-26
|
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