阿利沙坦酯片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2012年07月10日
修改日期:2013年10月24日
2013年11月07日
2013年12月17日
2015年03月25日
2015年12月14日
2017年02月16日
2018年08月07日
2019年12月01日
2020年07月15日

【警告】

孕妇注意:当在妊娠中晚期使用时,直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会对发育中的胎儿造成损害,甚至导致死亡。如发现妊娠,应尽快停用本品。

【药品名称】

通用名称: 阿利沙坦酯
商品名称:信立坦
英文名称:Allisartan Isoproxil Tablets
汉语拼音:Alishatanzhi Pian

【成份】

本品主要成份为阿利沙坦酯,其化学名称为2-丁基-4-氯-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯基]-4-基]甲基]咪唑-5-甲酸-[[(异丙基基)羰基]基]甲基酯。
其结构式为:

分子式:C27H29ClN6O5
分子量:553.01

【性状】

本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】

用于轻、中度原发性高血压的治疗。

【规格】

80mg,240mg。

【用法用量】

对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次240mg,继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收,建议不与食物同时服用。

【不良反应】

本品不良反应一般轻微且短暂,多数可自行缓解或对症处理后缓解。
临床随机双盲安慰剂对照试验(本品组137例,安慰剂组138例)发现,应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似,分别为8.8%和10.1%。无论是否与药物肯定有关,发生率≥1%的不良反应有:
  阿利沙坦酯
(N=137)
安慰剂组
(N=138)
至少发生一个ADR 12(8.8%) 14(10.1%)
头痛 3(2.2%) 3(2.2%)
头晕 3(2.2%) 5(3.6%)
血脂升高 3(2.2%) 2(1.4%)
转氨酶升高 2(1.5%) 3(2.2%)
胆固醇血症 2(1.5%) 0(0.0%)
注:不良反应(ADR)根据与药物的关系,包括肯定有关、可能有关。
除上述不良反应外,在3个随机对照临床研究中,690名患者使用本品后发生的不良事件如下,不能确定这些不良事件是否与本品有因果关系:
全身:发热、乏力
心血管系统:心率加快、心悸
消化系统:恶心、胃部不适、胃痛、腹部不适、腹泻
骨骼肌肉系统:左侧腰痛、双膝关节酸痛、腿痛
神经/精神系统:头昏、头胀
呼吸系统:鼻塞、咳嗽、打喷嚏、流涕、上呼吸道感染、气短、胸痛
皮肤:瘙痒、口唇疱疹
特殊感觉:黑朦、牙痛、眼胀、耳鸣
泌尿生殖系统:尿痛、痛经
实验室发现
临床随机对照试验中,轻中度原发性高血压患者应用本品后,很少在实验室检查结果方面出现有重要意义的变化。
偶见肝功能或肾功能指标升高,ALT和AST轻度升高分别见于0.87%和0.58%的患者,肌酐轻度升高见于0.29%的患者,没有病人因此而停止服药,其临床意义不详。

【禁忌】

对本品任何成份过敏者禁用。
妊娠中末期及哺乳期间禁用。

【注意事项】

和/或血容量不足患者
极少数情况下,严重缺和/或血容量不足患者(如:使用强利尿剂治疗),服用本品初期,可能出现症状性低血压。因而,在使用本品之前,应先纠正低和/或血容量不足。
肾动脉狭窄
对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄(肾血管性高血压)的病例,使用影响肾素—血管紧张素系统活性的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
肾功能不全患者
肾功能不全患者应用本品的剂量调整和安全性信息尚未建立。
与刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关的情况
对于肾功能依赖于肾素—血管紧张素—醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人),应用血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及(罕有)急性肾功能衰竭和/或死亡。
原发性醛固酮增多症
抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统的抗高血压药物通常对原发性醛固酮增多症的患者无效,因此本品不推荐用于该类患者。
电解质不平衡:高血症
使用可影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药品,可能引起高血症,尤其对于肾功能不良和/或心衰及糖尿病患者。
肝功能不全患者
肝功能不全患者应用本品的剂量调整和安全性信息尚未建立。
其它
和其它抗高血压药物一样,对于患有缺血性心脏病或缺血性血管疾病的患者,过度降压可以引起心肌梗死或卒中。
对驾驶和操作机器的影响
与其它抗高血压药一样,服药患者在驾驶,操纵机器时应小心。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇用药
当孕妇在怀孕中期和后期用药时,直接作用于肾素—血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤,甚至死亡。当发现怀孕时,应该尽早停用本品。
尽管没有怀孕妇女使用本品的经验,但使用阿利沙坦酯进行的动物研究已证明有胎仔及仔鼠死亡,其机制被认为是通过药物介导而对肾素-血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注取决于肾素—血管紧张素系统的发育,因此,如果在怀孕的中期和后期应用本品,对胎儿的危险会增加。
哺乳期妇女用药
尚不知阿利沙坦酯是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌,而对哺乳婴儿产生不良作用。故应该从本品对母体获益程度及治疗的必要性综合考虑是停止哺乳还是停止使用本品。

【儿童用药】

本品用于儿童和青少年(18岁以下)的有效性和安全性尚无相关研究。

【老年用药】

临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同,因此,老年患者勿需因年龄而调整剂量。如患者伴有严重肝肾功能、心功能减退,用药期间应注意观察,可酌情减量。

【药物相互作用】

剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及血管紧张素转化酶抑制剂合用,可引起可逆性的血水平升高和毒性反应,因此剂和本品合用须慎重。如需合用,则合用期间应监测血水平。
与其他抑制血管紧张素Ⅱ及其作用的药物一样,本品与引起血水平升高的药物(血管紧张素转化酶抑制剂、保利尿药、离子补充剂、含的盐替代品、环孢菌素A或其他药物如肝素)合用,可致血升高,建议监测血水平。
非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择性环合酶—2(COX-2抑制剂)可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用,机制尚不明确。因此,本品的抗高血压作用可能会被NSAIDs包括COX-2抑制剂削弱。
麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱,可降低抗高血压药的疗效,使用本品治疗的高血压患者应避免使用含麻黄的制剂。
依据本品的药代动力学特征以及同类药物氯沙坦的临床研究结果,推测本品与氟康唑西咪替丁利福平、苯巴比妥氢氯噻嗪地高辛华法林等不具有临床意义的相互作用,但缺乏相应的研究数据。

【药物过量】

尚无过量使用的病例报告。健康受试者单剂口服本品最高达400mg,耐受性良好。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋,可发生心动过缓。如果发生症状性低血压,应该给予支持疗法。
本品的活性代谢产物不能通过血液透析而清除。

【临床试验】

本品抗高血压的疗效已经在3个对照研究中得到证明。其中共有690名患者服用本品,138名患者服用安慰剂,407名患者服用阳性对照药物氯沙坦。轻中度原发性高血压患者每天服用本品,一天一次,其收缩压(SBP)和舒张压(DBP)相比基线的下降值差异,具有显著统计学意义。本品240mg日服一次,降压效果明显优于安慰剂。
动态血压监测研究显示,本品具24小时平稳的降压作用,谷峰比值为60%~70%(个体法分析收缩压和舒张压的谷峰比分别为69.57%和63.20%;整体法分析收缩压和舒张压的谷峰比分别为60.71%和60.10%),且抗高血压作用与每天正常生理节律相同。
本品240mg的降压效果与氯沙坦50mg相比,在治疗2、4、8、12周后,坐位舒张压相比基线的下降值分别为:8.7vs7.7、9.7vs9.2、9.5vs8.8、9.1vs8.4mmHg;治疗4、8和12周后,坐位血压达标受试者的百分比分别为:55.5%vs55.5%、57.0%vs51.6%、57.3%vs51.3%;坐位血压有效受试者的百分比分别为:66.0%vs61.1%、64.0%vs58.5%、64.0%vs57.3%(见图1)。临床试验结果显示,服用本品64周,降压作用持续存在,无明显的耐药性出现。
本品240mg和氯沙坦50mg均显示一定的安全性和耐受性,两组不良反应发生率分别为3.5%(12/346)和4.1%(14/341)。本品对血脂和血糖无不利影响。本品治疗12周后,尿酸较治疗前下降24.2μmol/L,有显著统计学意义(p=0.0000)。
男性和女性的高血压患者服用本品疗效相同。目前尚无本品应用于儿童和18岁以下的青少年、其他人种、心衰患者、肝功能损害患者、肾功能损害患者、高血压合并糖尿病患者、重度高血压患者、肝脏代谢酶功能缺陷患者安全有效性的直接临床资料。


图1.阿利沙坦酯氯沙坦在临床对照试验中的结果比较。有效指SBP/DBP<140mmHg/85mmHg或SBP下降20mmHg和/或DBP下降10mmHg。达标指SBP/DBP<140mmHg/90mmHg。

【药理毒理】

作用机制
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是由血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)经过血管紧张素转化酶(ACE,激肽酶Ⅱ)催化转化而成的,是肾素-血管紧张素系统(RAS)的关键性产物,在高血压的病理生理过程中起主要作用。AngⅡ受体有两种:1型(AT1)和2型(AT2)。在很多组织(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)中AngⅡ和AT1受体结合,引起几种重要的生物学作用,包括血管收缩、醛固酮释放、心脏收缩、重吸收和刺激平滑肌细胞增生等。AT2受体分布也较广泛,但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。
阿利沙坦酯经酯酶代谢产生与氯沙坦经肝脏代谢产生相同的活性代谢产物E3174(单次口服阿利沙坦酯240mg或氯沙坦100mg,生成的E3174的AUClast分别为4.43hr*mg/L和4.76hr*mg/L)。E3174能与AT1受体选择性结合,阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素Ⅱ所产生的相应的生理作用。E3174不影响其它激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶Ⅱ)。因此,不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。
阿利沙坦酯氯沙坦相比,代谢途径相对简单,不会产生氯沙坦经肝脏代谢产生的多种与降压疗效无关的其它代谢产物(见图2)。

毒理研究
遗传毒性:
阿利沙坦酯Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:
大鼠经口给予阿利沙坦酯30-270mg/kg,未见对生育力的明显影响。妊娠大鼠和家兔经口给予阿利沙坦酯分别30—270mg/kg和15—135mg/kg,高剂量组下可见胚胎胎仔生长发育毒性,安全剂量分别为90mg/kg和<45mg/kg。大鼠围产期经口给予阿利沙坦酯270mg/kg,可见子代死亡率升高,发育迟缓。
致癌性:
尚未进行阿利沙坦酯的致癌性试验。大鼠与小鼠经口给予氯沙坦,剂量达最大耐受剂量,连续分别105周和92周,未见肿瘤发生率升高。

【药代动力学】

吸收:本品口服吸收较好,经酯水解迅速生成活性代谢产物E3174。E3174的达峰时间为1.5-2.5h,半衰期约为10h。在60mg到240mg剂量范围内,Cmax与药物剂量的比例关系成立;AUClast随剂量的增加而增加,单次口服本品60mg、120mg和240mg的E3174AUClast分别为1.33、2.62和4.43hr*mg/L;单次口服氯沙坦100mg,经肝脏代谢生成的E3174的AUClast为4.76hr*mg/L。每日一次口服240mg时,活性代谢产物在血浆中无明显蓄积。食物会降低本品的吸收,Cmax降低了38.4%,AUClast降低了35.5%。
分布:本品活性代谢产物与人血浆蛋白结合率大于99.7%。其在人体中的表观分布容积可达766L。在大鼠体内进行的研究显示活性代谢产物不易通过血脑屏障。
代谢:本品在大鼠体内迅速发生酯水解,生成活性代谢产物。在大鼠尿样中仅检测到活性代谢产物EXP3174,在粪样中主要为原形和EXP3174。在人血浆和尿液中也未检测到原形药物。
消除:活性代谢产物的血浆表观清除率为44L/hr,肾清除率为1.4L/hr。大鼠灌胃给药后,主要以活性代谢产物形式从粪便中排泄;原形和活性代谢产物在0-120h粪样中累积排泄率为56.9%,尿中累积排泄率为0.25%;胆汁中活性代谢产物累积排泄率为7.42%。

【贮藏】

密封,在干燥处保存。

【包装】

80mg规格:直接接触药品的包装材料:聚氯乙烯固体药用硬片,药品包装用铝箱。包装规格:7片、9片/板;1板、2板/盒。
240mg规格:直接接触药品的包装材料:药品包装用铝箔,聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯药用复合硬片,包装规格:7片/板;1板、2板/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准:YBH02022012(规格:80mg);
                            YBH02012012(规格:240mg)

【批准文号】

80mg规格:国药准字H20138001
240mg规格:国药准字H20138002

【生产企业】

上市许可持有人:
持有人名称:深圳信立泰药业股份有限公司
持有人地址:深圳市福田区深南大道6009号车公庙绿景广场主楼37层
电话号码:(0755)83867888
传真号码:(0755)83867338
网    址:www.salubris.con
[生产企业]
企业名称:深圳信立泰药业股份有限公司
生产地址:1、广东省惠州市大亚湾经济技术开发区石化大道西42号
          2、深圳市坪山区龙田街道大工业区规划五路1号
邮政编码:1、516083  2、518118
电话号码:0755-83867888
传真号码:0755-83867338
网    址:www.salubris.con
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 临床试验

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20138001
阿利沙坦酯片
80mg
片剂
深圳信立泰药业股份有限公司
深圳信立泰药业股份有限公司
化学药品
国产
2023-09-08
国药准字H20138002
阿利沙坦酯片
240mg
片剂
深圳信立泰药业股份有限公司
深圳信立泰药业股份有限公司
化学药品
国产
2023-09-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
阿利沙坦酯片
深圳信立泰药业股份有限公司
国药准字H20138001
80mg
片剂
中国
在使用
2023-09-08
阿利沙坦酯片
深圳信立泰药业股份有限公司
国药准字H20138002
240mg
片剂
中国
在使用
2023-09-13

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药品中标情况

药品规格: 111
中标企业: 1
中标省份: 18
最低中标价0.43
规格:240mg
时间:2021-06-25
省份:黑龙江
企业名称:深圳信立泰药业股份有限公司
最高中标价0
规格:240mg
时间:2017-07-06
省份:江西
企业名称:深圳信立泰药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
阿利沙坦酯片
片剂
80mg
14
3.04
42.56
深圳信立泰药业股份有限公司
深圳信立泰药业股份有限公司
贵州
2018-06-21
阿利沙坦酯片
片剂
240mg
7
9.13
63.9303
深圳信立泰药业股份有限公司
江苏
2017-04-17
阿利沙坦酯片
片剂
80mg
14
4.07
56.938
深圳信立泰药业股份有限公司
湖北
2017-04-17
阿利沙坦酯片
片剂
240mg
7
7.05
49.35
深圳信立泰药业股份有限公司
深圳信立泰药业股份有限公司
甘肃
2018-11-30
阿利沙坦酯片
片剂
240mg
7
9.13
63.93
深圳信立泰药业股份有限公司
福建
2017-03-06

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
阿利沙坦酯
ALS-3
上海艾力斯医药科技股份有限公司
深圳信立泰药业股份有限公司
心血管系统
原发性高血压
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AGTR1

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 5
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2007105
阿利沙坦酯片
深圳信立泰药业股份有限公司
补充申请
2020-09-22
2020-12-21
制证完毕-已发批件广东省 1081778117030
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CXHB0801207
艾力沙坦酯片
上海艾力斯医药科技有限公司
补充申请
2008-08-14
2009-02-06
制证完毕-已发批件上海市 EG514601715CN
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CXHB0801208
艾力沙坦酯片
上海艾力斯医药科技有限公司
补充申请
2008-08-14
2009-02-06
制证完毕-已发批件上海市 EG514601715CN
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CYHB2007104
阿利沙坦酯片
深圳信立泰药业股份有限公司
补充申请
2020-09-22
2020-12-21
制证完毕-已发批件广东省 1081778117030
查看
CXHB1300054
阿利沙坦酯片
深圳信立泰药业股份有限公司
2013-11-14
制证完毕-已发批件广东省 1044649514006
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 1
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 1
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20160138
阿利沙坦酯片(信立坦)240mg治疗轻、中度原发性高血压临床疗效和安全性的多中心、开放性Ⅳ期临床试验
阿利沙坦酯片
用于轻、中度原发性高血压的治疗
已完成
Ⅳ期
上海艾力斯医药科技有限公司
北京大学人民医院、北京大学第一医院
2016-09-09

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