银黄分散片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2011年04月11日
修改日期:2011年11月15日

【药品名称】

通用名称: 银黄分散片
汉语拼音:Yinhuang Fensanpian

【注册商标】

通润维康

【成份】

金银花提取物、黄芩提取物。

【性状】

本品为棕黄色的分散片;味微苦。

【功能主治】

清热,解毒,消炎。用于急慢性扁桃体炎,急慢性咽喉炎,上呼吸道感染

【规格】

每片重0.4g。

【用法用量】

口服。一次2~4片,一日4次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【贮藏】

密封。

【包装】

铝塑泡罩包装。每板12片,每盒3板。

【有效期】

18个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准YBZ00362011

【批准文号】

国药准字Z20113030

【生产企业】

企业名称:浙江维康药业有限公司ZHEJIANG WECOME MEDICINE INDUSTRY CO.,LTD.
生产地址:浙江省丽水经济开发区水阁工业区
邮政编码:323000
电话号码:0578-2950088,400-616-3366(质量咨询)
传真号码:0578-2950099
注册地址:浙江省丽水经济开发区水阁工业区
网址:www.zjwk.com

【修订/勘误】

总局关于艾叶油软胶囊24种药品转换为非处方药的公告
2016年第104号)
2016年05月27日
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定,艾叶油软胶囊等24种药品由处方药转换为非处方药。根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定,经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定,艾叶油软胶囊等24种药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。
请相关企业在2016年6月30日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。双跨品种的处方药说明书可继续使用。
特此公告。
附件:
1.品种名单
2.非处方药说明书范本
食品药品监管总局
2016年5月23日
附件1
品种名单
序号 药品名称 规格(成分) 类别* 备注
1 艾叶油软胶囊 每粒装0.18克 甲类  
2 复方土荆皮凝胶 每支装10克 甲类  
3 复方益母颗粒 每袋装10克 甲类  
4 活血止痛软胶囊 每粒装0.65克 甲类  
5 减味牛黄解毒胶囊 每粒装0.4克 甲类  
6 解毒散结胶囊 每粒装0.45克 甲类  
7 蒲地蓝消炎胶囊 每粒装0.4克 甲类 双跨
8 蒲公英颗粒 每袋装5克 乙类 双跨
9 普济丸 每瓶装1.89克 甲类  
10 清火养元片 每片重0.35克 甲类  
11 清心安神口服液 每瓶装20毫升 甲类  
12 人参固本丸 每100粒重10克 甲类  
13 双山胶囊 每粒装0.42克 甲类  
14 四味脾胃舒片 每片重0.5克 甲类  
15 逍遥胶囊 每粒装0.34克 甲类  
16 复方芦荟胶囊 每粒装0.43克 甲类  
17 牙痛停滴丸 每丸重40毫克 甲类  
18 银黄分散片 每片重0.4克 甲类  
19 元胡止痛分散片 每片重0.4克 甲类  
20 樟薄玉香软膏 (1)每盒装4克;(2)每瓶装19.4克 乙类  
21 奥利司他胶囊 60毫克 甲类  
22 吡罗昔康软膏 (1)10克:0.1克;(2)20克:0.2克 乙类  
23 屈螺酮炔雌醇 每片含炔雌醇0.03毫克和屈螺酮3毫克 甲类  
24 胃蛋白酶口服溶液 每1毫升中含胃蛋白酶活力不得少于14单位 甲类  
说明:
1.类别:指非处方药的类别。目前国家对非处方药实施分类管理。非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的药品销售企业,应当配备经设区的市级食品药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。
2.双跨药品:是指根据用法用量和用药人群等不同,既可作为处方药又可作为非处方药的药品。
附件2
非处方药说明书范本
银黄分散片非处方药说明书范本
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
[药品名称]
通用名称:银黄分散片
汉语拼音:
[成份]
[性状]
[功能主治]清热,解毒,消炎。用于急慢性桃体炎、急慢性咽喉炎、上吸吸道感染。
[规格]每片重0.4克
[用法用量]口服。一次2~4片,一日4次。
[不良反应]本品有腹泻、腹痛等不良反应报告。
[禁忌]
[注意事项]
1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药
3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱、脾虚大便溏者应在医师指导下服用。
5.扁桃体有化脓或发热体温超过38.5℃的患者应去医院就诊。
6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网    址:
如有问题可与生产企业联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20080500
银黄分散片
每片重0.8g
分散片
丹东医创药业有限责任公司
中药
国产
2018-09-13
国药准字Z20050731
银黄分散片
每片重0.75g
片剂
上海天赐福生物工程有限公司
中药
国产
2005-11-18
国药准字Z20080596
银黄分散片
每片重0.5g
片剂
湖北午时药业股份有限公司
湖北午时药业股份有限公司
中药
国产
2023-02-08
国药准字Z20050449
银黄分散片
每片重0.26g(含金银花提取物0.1g与黄芩提取物40mg)
片剂
海南先声药业有限公司
中药
国产
2020-07-23
国药准字Z20113030
银黄分散片
每片重0.4克
片剂
浙江维康药业股份有限公司
浙江维康药业股份有限公司
中药
国产
2020-11-16

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
银黄分散片
丹东医创药业有限责任公司
国药准字Z20080500
800mg
分散片
中国
已过期
2018-09-13
银黄分散片
上海天赐福生物工程有限公司
国药准字Z20050731
750mg
片剂
中国
已过期
2005-11-18
银黄分散片
湖北午时药业股份有限公司
国药准字Z20080596
500mg
片剂
中国
在使用
2023-02-08
银黄分散片
海南先声药业有限公司
国药准字Z20050449
260mg:100mg/40mg
片剂
中国
在使用
2020-07-23
银黄分散片
浙江维康药业股份有限公司
国药准字Z20113030
400mg
片剂
中国
在使用
2020-11-16

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 11
  • 新药申请数 7
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0402702
银黄分散片
上海天赐福生物工程有限公司
新药
9
2004-05-31
2005-12-02
已发批件上海市
查看
CXZB0800458
银黄分散片
先声药业有限公司
2009-03-26
制证完毕-已发批件海南省 EF831909362CN
CXZS0501620
银黄分散片
湖北午时药业股份有限公司
新药
9
2005-05-25
2008-11-05
制证完毕-已发批件湖北省 EX946962061CN
查看
X0405549
银黄分散片
济南百诺医药科技开发有限公司
新药
9
2004-09-30
2005-04-22
制证完毕-已发批件山东省
查看
CXZS0501801
银黄分散片
浙江维康药业有限公司
新药
8
2005-07-20
2009-08-20
制证完毕-已发批件浙江省 EA101758758CS
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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