白花蛇舌草
- 基本信息
- 基原信息
- 药物运用
- 现代研究
- 其他傣药推荐
- 其他少数民族药
基本信息
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中药名:
白花蛇舌草
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类别:
傣药
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民族药名:
芽零哦
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民族药名出处:
《西双版纳傣药志》、《云南思茅中草药选》
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药材来源:
为茜草科植物白花蛇舌草的带根全草。
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出处:
《中华本草》傣药卷
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功效:
清火解毒，消肿止痛，利胆退黄，涩肠止泻。
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主治:
主治“唉火接”（咳嗽咽痛），“说凤令兰”（口舌生疮），“拢案答勒”（黄疽），“拢牛”（小便热涩疼痛），“兵洞飞暖龙”（疔疮痈疖脓肿），“阻伤”（跌打损伤），“吾多”（蛇咬伤），“农杆农暖”（乳房胀痛），“乃短兵内”（腹部包块）。
基原信息
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来源生物拉丁名:
Hedyotis diffusa Willd.
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药物分类:
植物药
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来源生物形态:
白花蛇舌草 Hedyolis difftisa Willd.[Old－enlandia diffusa（Willd）Roxb.] 一年生草本，高15～50cm。茎纤弱，略带方形或圆柱形，秃净无毛。叶对生，具短柄或无柄；叶片线形至线状披针形，长1～3.5cm，宽1～3mm，革质；托叶膜质，基部合生成鞘状，长1～2mm，顶端有细齿。花单生或2朵生于叶腋，无柄或近于无炳；花萼筒状，4裂，裂片边缘具短刺毛；花冠漏斗形，长约3mm，纯白色，先端4深裂，秃净；雄蕊4；子房2室，柱头2浅裂呈半球状。蒴果，扁球形，直径2～3mm，室背开裂，花萼宿存。种子棕黄色，极细小。花期7～9月，果期8～10月。
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来源生物资源分布:
生于山坡、路边、溪畔草丛中。分布云南、广东、广西、福建、浙江、江苏、安徽等地。
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栽培与养殖:
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代用药:
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采收加工:
夏、秋季采收，晒干或鲜用。
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炮制方法:
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性状鉴别:
性状鉴别 全体扭缠成团状，灰绿色至发棕色。主根细长，粗约2mm，须根纤细，淡灰棕色。茎细，卷曲，质脆，易折断，中心髓部白色。叶多皱缩，破碎，易脱落；托叶长1～2mm。花、果单生或对生于叶腋，花常具短而略粗的花梗。蒴果扁球形，直径2～2.5mm，室背开裂，宿萼顶端4裂，边缘具短刺毛。气微，味淡。
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显微鉴别:
显微鉴别 茎横切面：在皮细胞1列，类方形或卵圆形，常有单个细胞向外突起，形成非腺毛，外被角质层。皮层窄，细胞呈类圆形；内皮层细胞1列。韧皮都较窄。木质部导管2～7相连成单个径向排列成行；木纤维壁较厚，水化；射线窄，常1～2列细胞，壁薄，木化。髓部宽广，细胞较大，内含淀粉粒，髓部通常中空。皮层及髓部薄壁细胞中偶见草酸钙针晶。
粉末特征：灰黄色。①叶表皮细胞多角形，垂周壁平直；气孔平轴式，长圆形。②茎表皮细胞长条形，有气孔。③导管主为环纹或螺纹，直径15～30μm。④草酸钙簇晶存在于叶肉组织中，直径10～15μm。⑤草酸钙针晶多见，成束或散在，长75～135μm。③淀粉粒众多，单粒类圆形，复粒由 2～3分粒组成。
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理化鉴别:
理化鉴别 薄层色谱：取本品粉末1g，加乙醇10ml，加热回流30min，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇lml溶解作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照溶液。吸取上述两种溶液各5μl，点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚一苯一醋酸乙酯一冰醋酸(20：40：14：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中显色。供试品色谱在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
药物运用
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性味归经:
味甘、淡，性凉。入水、土塔。
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用法用量:
内服：煎汤，25～50g。外用：适量，鲜品捣烂敷。
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考证:
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制剂:
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选方:
1.治“唉火接”，“说凤令兰”白花蛇舌草25g，肉豆蔻10g，丁香10g，木香10g，杜仲10g，山芝麻10g，肉桂10g，余甘子10g，生藤10g，三条筋10g，茴香子10g，胡椒10g，荜茇10g。混合研粉，每次温开水送服5g。（思茅地区孟连县傣医沙拉验方）
2.治“拢案答勒”，“拢牛”白花蛇舌草30g，马鞭草30g，白龙须30g。煎服。（《风云南思茅中草药选》）
3.治“兵洞飞暖龙”，“阻伤”，“至多”白花蛇舌草鲜品适量。捣烂外敷。（景洪市傣医康郎勒验方）
4.治“农杆农暖”，“乃短兵内”白花蛇舌草30g，重楼10g，美登木30g，海藻20g，甘草10g。煎服。（思茅地区孟连县傣医沙拉验方）
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注意事项:
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现代研究
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化学成分:
全草含车叶草苷（asperuloside），车叶草苷酸（asperulosidic acid），去乙酰基车叶草苷酸（deacetylasperulosidicacid），都桷子苷酸（geniposidic acid），鸡屎藤次苷（scandoside），鸡屎藤次苷甲酯（scandoside methyl ester），6－O一对一羟基桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯（6－O－p－hydroxyclnnamoyl scandoslde methyl－ester），6－O一对一甲氧基桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯（6－p－methoxy－Cinnamoyl scandoside methyl。estcr），6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯（6－O－ferdovl scandoslde methyl ester），2一甲基一3一羟基蒽醌（2－methyl－3－hydroxyanthraqulnone），2一甲基一3一甲氧基蒽醌（2一methy1-3methoxyanthraquinone），2-甲基-羟基-4-甲氧基蒽醌（2－methyl－3－hydroxy－4－methoxyanthraquinone）等[1-3],以及熊果酸（ursolic acid），β-谷甾醇（β－sitosterol）[4]，三十一烷（hentria－contane），豆甾醇（stismasterol），齐墩果酸（oleanolic acid），β一谷甾醇一β-葡萄糖苷（β-sitosterol-β-D-glucoside），对一香豆酸（p－con－maric acid）等[5,6]。
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药理作用:
1.对免疫功能的影响 小鼠灌服本品粗提取物水溶液，能增强腹腔液中白细胞吞噬能力[1]。在兔白细胞吞噬能力试验中，灌服水煎剂级较对照组提高3倍以上[2]。体外试验中，亦能增强人血液中白细胞吞噬功能[3]。小鼠灌服本品煎剂，能显著减少初次免疫小鼠脾细胞中免疫性花结的增生数[4]。小鼠腹腔注射本品水提取物，共7d，可明显增强刀豆球蛋白A（COn A）和细菌脂多糖（LPS）对脾细胞增殖反应。对BALB／c小鼠腹腔注射本品每日100ms／ks，连续7d，可增强脾抗体分泌细胞（PFC）数目；同时增强小鼠迟发型超敏反应及细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的杀伤功能[5]。小鼠腹腔注射本品制剂，能明显降低胸腺重量[6]。煎剂对正常豚鼠补体水平无明显影响，但腹腔注射对经中华眼镜蛇毒因子处理后的豚鼠低补体状态有一定促进恢复作用[7]。
2.抗菌作用 本品体外抗菌作用不显著，只对金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌有微弱作用[8]。高浓度水煎剂可抑制铜绿假单胞菌、伤寒杆菌及变形杆菌的生长，对其他多种常见致病菌作用弱[9]。本品对兔实验性阑尾炎有较好的疗效[2]。
3.抗肿瘤作用 本品粗制剂体外试验仅在高浓度下对艾氏腹水癌、吉氏肉瘤及多种白血病癌细胞有抑制作用[10-12]。但多种肿瘤的体内试验，均无明显疗效。考虑体外试验时本品仅在高浓度下有阳性反应，故认为是非特异性的[11]。
4.其他作用 雄性小鼠口服本品3星期后，间隔不同时间取睾丸活检，其精原细胞发展到初级精母细胞而停止发育，以致曲精细管成为空腔[13]。本品煎剂对离体兔肠大剂量呈显著的抑制作用，并可对抗乙酰胆碱或肾上腺素引起的肠兴奋或抑制[14]。
5.毒性 本品浸膏给小鼠腹腔注射的LD50为104（88～123）g（生药）／kg[11]。
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参考文献:
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