乳酸依沙吖啶软膏

药品说明书

【说明书修订日期】

2007年07月02日

【特殊标记】

OTC
甲类

【药品名称】

通用名称: 乳酸依沙吖啶软膏
商品名称:彼芬
英文名称:Ethacridine Lactate Ointment
汉语拼音:Rusuanyishayading Ruangao

【其它名称】

利凡诺软膏

【注册商标】

朋定康

【成份】

本品每克含主要成份乳酸依沙吖啶1毫克。辅料为:单、双硬脂甘油酯、轻质液状石蜡、十八醇、平平加0-20、甘油

【性状】

本品为黄色软膏。

【作用类别】

本品为皮肤科用药类非处方药药品。

【适应症】

用于各种小面积创伤、溃烂及感染性皮肤病。

【规格】

10克:10毫克(0.1%)

【用法用量】

外用,清洗创面后涂抹患处,一日2~3次。

【不良反应】

偶见过敏反应。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.使用后请拧紧瓶盖,以防污染。
2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
4.本品性状发生改变时禁止使用。
5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.本品不得与含氯溶液、氯化物、化物、苯酚、以及碱性药物合用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

铝质药用软膏管,20克/支。

【有效期】

24个月

【执行标准】

卫生部药品标准WS1-(X-129)-96Z

【批准文号】

国药准字H10930122

【生产企业】

企业名称:辽宁修正生物制药有限公司
生产地址:本溪市溪湖区石桥子香樟路8号
邮政编码:117004
电话号码:0435-6883266  400-7070777(时间:8:00-20:00,节假日除外)
传真号码:0435-6883126
网址:www.xiuzheng.com  www.xzcare.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 其它名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10930122
乳酸依沙吖啶软膏
10g:10mg
软膏剂
辽宁新高制药有限公司
辽宁新高制药有限公司
化学药品
国产
2020-06-19

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
乳酸依沙吖啶软膏
辽宁新高制药有限公司
国药准字H10930122
10g:10mg
软膏剂
中国
在使用
2020-06-19

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药品中标情况

药品规格: 1779
中标企业: 18
中标省份: 32
最低中标价0.33
规格:2ml:50mg
时间:2013-01-06
省份:贵州
企业名称:广西河丰药业有限责任公司
最高中标价0
规格:2ml:50mg
时间:2020-08-12
省份:江西
企业名称:青海制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
乳酸依沙吖啶溶液
外用液体剂
100ml:100mg
1
1.05
1.05
广东恒健制药有限公司
贵州
2011-07-06
乳酸依沙吖啶溶液
外用液体剂
100ml:100mg
1
0.94
0.94
广东恒健制药有限公司
广西
2011-02-17
乳酸依沙吖啶注射液
注射剂
2ml:50mg
1
0.48
0.48
青海制药有限公司
青海制药有限公司
宁夏
2012-04-12
乳酸依沙吖啶溶液
外用液体剂
500ml:500mg
1
9.23
9.23
南昌白云药业有限公司
江苏
2017-04-17
乳酸依沙吖啶溶液
外用液体剂
100ml:100mg
1
10
10
广东南国药业有限公司
广东南国药业有限公司
贵州
2018-05-30

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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