吸附百白破联合疫苗

药品说明书

【药品名称】

通用名称:吸附百白破联合疫苗
英文名称:Diphtheria,Tetanus and Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed

【成分】

本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢化铝佐剂制成。为乳白色悬液,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液,含硫柳汞防腐剂、氯化、磷酸氢二、磷酸二氢

【适应症】

3个月~6 周岁儿童。接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。

【规格】

每瓶2.0ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法).

【用法用量】

  1. 臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。2.自 3 月龄开始免疫,至 12 月龄完成 3 针免疫,每针间隔 4~6 周,18-24 月龄注射第 4 针。每 1 次注射剂量为 0.5 ml。

【不良反应】

注射本品局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头疼等,一般不需特殊处理,即自行消退,如有严重反应及时诊治。

【禁忌】

  1. 癫痫神经系统疾病及惊厥史者。
  2. 急性传染病(包括恢复期)及发热者,暂缓注射。
  3. 有过敏史者。

【注意事项】

  1. 使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。
  2. 注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第 2 针时应更换另侧部位。
  3. 应备肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
  4. 注射第 1 针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第 2 针。
  5. 严禁冻结。

【贮藏】

于 2~8 ℃ 避光保存和运输。

【包装】

安瓿,10 瓶/盒。

【有效期】

18个月。

【执行标准】

《中华人民共和国药典》(2005 年版)三部。

【批准文号】

国药准字S20043011

【生产企业】

企业名称:成都生物制品研究所有限责任公司
  • 药品名称

  • 成分

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 6
  • 国产上市企业数 6
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字S10820154
吸附百白破联合疫苗
每支5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU(豚鼠法)或60IU(小鼠法)。
注射剂(注射液)
兰州生物制品研究所有限责任公司
生物制品
国产
2020-04-22
国药准字S10820049
吸附百白破联合疫苗
每安瓿0.5 ml。每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法)。
注射剂
武汉生物制品研究所有限责任公司
武汉生物制品研究所有限责任公司
生物制品
国产
2020-10-13
国药准字S20013028
吸附百白破联合疫苗
每支1.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU(豚鼠法)或60IU(小鼠法)。
注射剂(注射液)
兰州生物制品研究所有限责任公司
生物制品
国产
2020-04-22
国药准字S20043012
吸附百白破联合疫苗
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法).
注射剂(注射液)
成都生物制品研究所有限责任公司
生物制品
国产
2020-02-25
国药准字S10820201
吸附百白破联合疫苗
0.5ml
注射溶液
长春生物制品研究所
生物制品
国产
2003-05-31

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
吸附百白破联合疫苗
兰州生物制品研究所有限责任公司
国药准字S20013028
1ml
注射剂(注射液)
中国
在使用
2020-04-22
吸附百白破联合疫苗
武汉生物制品研究所有限责任公司
国药准字S10820049
0.5ml
注射剂
中国
在使用
2020-10-13
吸附百白破联合疫苗
兰州生物制品研究所有限责任公司
国药准字S10820154
5ml
注射剂(注射液)
中国
在使用
2020-04-22
吸附百白破联合疫苗
成都生物制品研究所有限责任公司
国药准字S20043012
0.5ml
注射剂(注射液)
中国
在使用
2020-02-25
吸附百白破联合疫苗
长春生物制品研究所有限责任公司
国药准字S10820201
0.5ml
注射溶液
中国
已过期
2003-05-31

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药品中标情况

药品规格: 15
中标企业: 4
中标省份: 2
最低中标价1.28
规格:2ml
时间:2016-11-25
省份:江苏
企业名称:武汉生物制品研究所有限责任公司
最高中标价0
规格:0.5ml
时间:2017-06-14
省份:辽宁
企业名称:玉溪沃森生物技术有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
吸附无细胞百白破联合疫苗
注射剂
2ml
1
1.28
1.28
武汉生物制品研究所有限责任公司
武汉生物制品研究所有限责任公司
江苏
2016-11-25
吸附无细胞百白破联合疫苗
注射剂
0.5ml
1
3.4
3.4
玉溪沃森生物技术有限公司
玉溪沃森生物技术有限公司
江苏
2016-11-25
吸附无细胞百白破联合疫苗
注射剂
0.5ml
1
3.4
3.4
武汉生物制品研究所有限责任公司
武汉生物制品研究所有限责任公司
江苏
2016-12-08
吸附无细胞百白破联合疫苗
注射剂
0.5ml
1
3.4
3.4
玉溪沃森生物技术有限公司
玉溪沃森生物技术有限公司
江苏
2019-12-10
吸附无细胞百白破联合疫苗
注射剂
0.5ml
1
3.4
3.4
武汉生物制品研究所有限责任公司
武汉生物制品研究所有限责任公司
江苏
2016-11-25

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
吸附无细胞百白破联合疫苗
成都生物制品研究所有限责任公司
成都生物制品研究所有限责任公司
感染
百日咳;破伤风梭菌感染;白喉棒状杆菌感染
查看 查看
吸附无细胞百白破联合疫苗
成都康华生物制品股份有限公司
感染
百日咳;破伤风梭菌感染;白喉棒状杆菌感染
查看 查看
吸附无细胞百白破联合注射疫苗
北京民海生物科技有限公司
北京民海生物科技有限公司
感染
百日咳;破伤风梭菌感染;白喉棒状杆菌感染
查看 查看
无细胞百白破疫苗
云南沃森生物技术股份有限公司
云南沃森生物技术股份有限公司
感染
百日咳;破伤风梭菌感染;白喉棒状杆菌感染
查看 查看
吸附无细胞百白破联合疫苗
华兰生物疫苗股份有限公司
华兰生物疫苗股份有限公司
感染
百日咳;破伤风梭菌感染;白喉棒状杆菌感染
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYSB0500203
吸附百白破联合疫苗
北京生物制品研究所
补充申请
2005-10-28
2006-06-27
在审评
CYSB0500281
吸附百白破联合疫苗
武汉生物制品研究所
补充申请
2005-11-04
在审评
CYSB0500282
吸附百白破联合疫苗
武汉生物制品研究所
补充申请
2005-11-04
在审评
CYSB0500258
吸附百白破联合疫苗
武汉生物制品研究所
补充申请
2005-11-04
在审评

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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