复方丙谷胺片

药品说明书

【药品名称】

通用名称:复方丙谷胺
英文名称:Compound Proglumide Tablets
汉语拼音:FuFangBingGuAnPian

【成份】

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

抑制胃酸分泌、消炎、止痛作用。

【规格】

复方

【用法用量】

口服。
成人:每次0.4g,每日3~4次,餐前15分钟服用,连续服用30~60天,亦可根据胃镜或X线检查结果决定用药时间。
小儿:每次10~15mg/kg,每日3次,餐前15分钟服用,疗程视病情而定。

【不良反应】

本品无明显副作用,偶有口干、便秘、瘙痒、失眠、腹胀、下肢酸胀等不良反应,一般不需要特殊处理;个别报道有暂时性白细胞减少和轻度转氨酶升高。

【禁忌】

胆囊管及胆道完全梗阻的病人禁用。

【注意事项】

1.本品抑制胃酸分泌的作用较H2受体拮抗剂弱,临床已不再单独用于治疗溃疡病,但其利胆作用较受重视;2.用药期间应避免烟、酒及刺激性食物和精神创伤。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

尚不明确。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

36片/盒,24s/盒,100s/盒

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字H43021985

【生产企业】

企业名称:湖南中南制药有限责任公司
企业简称:湖南中南制药
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H43021985
复方丙谷胺片
复方
片剂
湖南中南制药有限责任公司
化学药品
国产
2020-05-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方丙谷胺片
湖南中南制药有限责任公司
国药准字H43021985
co
片剂
中国
在使用
2020-05-18

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药品中标情况

药品规格: 22
中标企业: 2
中标省份: 11
最低中标价0.54
规格:co
时间:2011-02-17
省份:广西
企业名称:湖南中南制药有限责任公司
最高中标价0
规格:co
时间:2014-04-03
省份:吉林
企业名称:湖南湛大泰康药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方丙谷胺胶囊
胶囊剂
co
24
0.97
23.18
湖南湛大泰康药业有限公司
北京
2010-10-30
复方丙谷胺片
片剂
co
36
0.85
30.62
湖南中南制药有限责任公司
湖南中南制药有限责任公司
山西
2011-06-04
复方丙谷胺片
片剂
co
36
0.59
21.28
湖南中南制药有限责任公司
湖北
2013-04-28
复方丙谷胺片
片剂
co
36
0.59
21.28
湖南中南制药有限责任公司
湖北
2013-01-15
复方丙谷胺片
片剂
co
36
1.25
45
湖南中南制药有限责任公司
江西
2017-07-06

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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