格列吡嗪口腔崩解片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2008年06月16日
修改日期:2008年07月22日
2011年05月19日
2013年06月05日
2013年08月27日

【药品名称】

通用名称: 格列吡嗪口腔崩解片
英文名称:Glipizide Orally Disintegrating Tablets
汉语拼音:Geliebiqin Kouqiang Bengjie Pian

【成份】

本品主要成分为格列吡嗪
化学名称:5-甲基-N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。
化学结构式:
分子式:C21H37N5O4S
分子量:445.54

【性状】

本品为白色片。本品在口腔内遇唾液可迅速崩解,应无沙砾感。

【适应症】

适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。

【规格】

5mg

【用法用量】

取本品置舌面,不需用水,本品迅速崩解,随唾液吞咽入胃。
剂量因人而异,一般推荐剂量2.5mg/日~20mg/日(1/2片~4片),早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg(3片),宜在早、中、晚分三次餐前服用。
单用饮食疗法失败者:起始剂量一日2.5mg~5mg(1/2片~1片),以后根据血糖和尿糖情况增减剂量,每次增减2.5mg~5.0mg(1/2片~1片)。一日剂量超过15mg(3片),分2次~3次餐前服用。
已使用其他口服磺酰脲类降糖药者:停用其他磺酰脲药3天,复查血糖后开始服用本品。从5mg(1片)逐渐加大剂量,直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg(6片)。

【不良反应】

1、较常见的为肠胃道症状(如恶心,上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。
2、个别患者可出现皮肤过敏。
3、偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。
4、亦偶见造血系统可逆性变化的报道,如粒细胞减少、血小板减少等。

【禁忌】

(1)对本品以及磺胺药过敏者。
(2)已明确诊断的1型糖尿病患者。
(3)2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
(4)肝、肾功能不全者。
(5)白细胞减少的病人。
(6)肾上腺功能不全者。

【注意事项】

(1)本品适用的2型糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等),不合并妊娠,无严重的慢性并发症。
(2)病人用药时应遵医嘱,应根据测定的血糖和尿糖水平调整剂量。注意饮食控制和用药时间。
(3)下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
(4)用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。
(5)避免饮酒,以免引起类戒断反应。
(6)治疗中注意早期出现的低血糖症状:头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素,以维持正常血糖代谢。
(7)对于糖尿病病情较重者,内生胰岛素功能差,使用本品及控制饮食、体育锻炼仍不能控制病情时,可加用适量胰岛素起协同作用,以利于糖尿病的控制。
(8)本品为背揭式铝塑泡罩包装,服用时轻按说明书背面图示取药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

(1)动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,故孕妇禁用。
(2)本类药物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免婴儿发生低血糖。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

从小剂量开始,逐渐调整剂量。

【药物相互作用】

1.本药与双香豆素类、单胺化酶抑制剂、保泰松磺胺类药、氯霉素环磷酰胺丙磺舒水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。
3.与β-阻断药并用时应谨慎。
4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品为第二代磺酰脲类糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbA1c)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

【药代动力学】

口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1小时~2小时。T1/2为3小时~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出体外。

【贮藏】

遮光,密封,在干燥处保存。

【包装】

背揭式铝塑泡罩包装,10片/板×2板/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

YBH06822008

【批准文号】

国药准字H20080395

【生产企业】

企业名称:重庆康刻尔制药有限公司
生产地址:重庆北部新区经开园渝大道101号
邮政编码:401122
电话号码:(023)62911268  (023)62830922
传真号码:(023)62831073  (023)62831022
E-mail:cqkangkeerzhiyao@yahoo.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20090169
格列吡嗪口腔崩解片
5mg
片剂(口腔崩解片)
江西赣药全新制药有限公司
化学药品
国产
2019-03-05
国药准字H20080395
格列吡嗪口腔崩解片
5mg
片剂
重庆康刻尔制药股份有限公司
重庆康刻尔制药股份有限公司
化学药品
国产
2023-06-09

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
格列吡嗪口腔崩解片
江西科瑞达新材料有限公司
国药准字H20090169
5mg
片剂(口腔崩解片)
中国
已过期
2019-03-05
格列吡嗪口腔崩解片
重庆康刻尔制药股份有限公司
国药准字H20080395
5mg
片剂
中国
在使用
2023-06-09

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药品中标情况

药品规格: 6136
中标企业: 78
中标省份: 32
最低中标价0.01
规格:5mg
时间:2020-11-30
省份:西藏
企业名称:贵州天安药业股份有限公司
最高中标价0
规格:5mg
时间:2023-04-10
省份:宁夏
企业名称:淄博万杰制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
格列吡嗪片
片剂
5mg
36
0.05
1.9728
贵州圣济堂制药有限公司
贵州圣济堂制药有限公司
广东
2014-10-09
格列吡嗪控释片
片剂
5mg
21
1.58
33.17
北京红林制药有限公司
北京红林制药有限公司
海南
2014-08-08
格列吡嗪控释片
片剂
5mg
14
1.86
26
Pfizer Inc.
宁夏
2014-07-08
格列吡嗪片
片剂
5mg
20
1.16
23.19
苏州中化药品工业有限公司
上海
2015-08-14
格列吡嗪缓释片
片剂
5mg
12
2.61
31.3
扬子江药业集团有限公司
扬子江药业集团有限公司
上海
2015-07-02

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
格列吡嗪
心血管系统;内分泌与代谢
高血压病;2型糖尿病
查看 查看
Calcium channel
格列吡嗪
K-4024;TK-1320
辉瑞
内分泌与代谢
2型糖尿病
查看 查看
Potassium channel
格列吡嗪
CP-28720
辉瑞
迈兰公司;安斯泰来;田边三菱制药
内分泌与代谢
2型糖尿病
查看 查看
ABCC8;KCNJ11

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 5
  • 新药申请数 5
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB0904541
格列吡嗪口腔崩解片
江西赣药全新制药有限公司
补充申请
2009-05-31
2009-10-22
制证完毕-已发批件江西省 ED130941742CS
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X0401984
格列吡嗪口腔崩解片
重庆康刻尔制药有限公司
新药
5
2004-04-19
2004-11-22
已发批件重庆市
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CXHS0502480
格列吡嗪口腔崩解片
重庆康刻尔制药有限公司
新药
5
2005-11-15
2008-06-27
制证完毕-已发批件重庆市 EF000149917CN
查看
X0403725
格列吡嗪口崩片
江西万基药物研究院有限责任公司
新药
5
2004-07-07
2005-01-17
已发件 江西省
查看
CXHL0700122
格列吡嗪口腔崩解片
海南海灵制药厂有限公司
新药
5
2007-08-22
2008-10-31
制证完毕-已发批件海南省 EX946960803CN
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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