格列吡嗪口腔崩解片
- 药理分类: 激素及影响内分泌药/ 胰岛素及口服降血糖药
- ATC分类: 糖尿病用药/ 非胰岛素类降血糖药/ 磺胺类,脲衍生物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2008年06月16日
修改日期:2008年07月22日
2011年05月19日
2013年06月05日
2013年08月27日
【药品名称】
-
通用名称: 格列吡嗪口腔崩解片
英文名称:Glipizide Orally Disintegrating Tablets
汉语拼音:Geliebiqin Kouqiang Bengjie Pian
【成份】
【性状】
-
本品为白色片。本品在口腔内遇唾液可迅速崩解,应无沙砾感。
【适应症】
-
适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。
【规格】
-
5mg
【用法用量】
-
取本品置舌面,不需用水,本品迅速崩解,随唾液吞咽入胃。
剂量因人而异,一般推荐剂量2.5mg/日~20mg/日(1/2片~4片),早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg(3片),宜在早、中、晚分三次餐前服用。
单用饮食疗法失败者:起始剂量一日2.5mg~5mg(1/2片~1片),以后根据血糖和尿糖情况增减剂量,每次增减2.5mg~5.0mg(1/2片~1片)。一日剂量超过15mg(3片),分2次~3次餐前服用。
已使用其他口服磺酰脲类降糖药者:停用其他磺酰脲药3天,复查血糖后开始服用本品。从5mg(1片)逐渐加大剂量,直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg(6片)。
【不良反应】
-
1、较常见的为肠胃道症状(如恶心,上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。
2、个别患者可出现皮肤过敏。
3、偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。
4、亦偶见造血系统可逆性变化的报道,如粒细胞减少、血小板减少等。
【禁忌】
【注意事项】
-
(1)本品适用的2型糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等),不合并妊娠,无严重的慢性并发症。
(2)病人用药时应遵医嘱,应根据测定的血糖和尿糖水平调整剂量。注意饮食控制和用药时间。
(3)下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
(4)用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。
(5)避免饮酒,以免引起类戒断反应。
(6)治疗中注意早期出现的低血糖症状:头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素,以维持正常血糖代谢。
(7)对于糖尿病病情较重者,内生胰岛素功能差,使用本品及控制饮食、体育锻炼仍不能控制病情时,可加用适量胰岛素起协同作用,以利于糖尿病的控制。
(8)本品为背揭式铝塑泡罩包装,服用时轻按说明书背面图示取药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
(1)动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,故孕妇禁用。
(2)本类药物可由乳汁排出,乳母不宜用,以免婴儿发生低血糖。
【儿童用药】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】
-
从小剂量开始,逐渐调整剂量。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1小时~2小时。T1/2为3小时~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出体外。
【贮藏】
-
遮光,密封,在干燥处保存。
【包装】
-
背揭式铝塑泡罩包装,10片/板×2板/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
YBH06822008
【批准文号】
-
国药准字H20080395
【生产企业】
-
企业名称:重庆康刻尔制药有限公司
生产地址:重庆北部新区经开园金渝大道101号
邮政编码:401122
电话号码:(023)62911268 (023)62830922
传真号码:(023)62831073 (023)62831022
E-mail:cqkangkeerzhiyao@yahoo.cn
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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格列吡嗪口腔崩解片
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江西科瑞达新材料有限公司
|
国药准字H20090169
|
5mg
|
片剂(口腔崩解片)
|
中国
|
已过期
|
2019-03-05
|
格列吡嗪口腔崩解片
|
重庆康刻尔制药股份有限公司
|
国药准字H20080395
|
5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2023-06-09
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.01
- 规格:5mg
- 时间:2020-11-30
- 省份:西藏
- 企业名称:贵州天安药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:5mg
- 时间:2023-04-10
- 省份:宁夏
- 企业名称:淄博万杰制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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格列吡嗪片
|
片剂
|
5mg
|
36
|
0.05
|
1.9728
|
贵州圣济堂制药有限公司
|
贵州圣济堂制药有限公司
|
广东
|
2014-10-09
|
无 |
格列吡嗪控释片
|
片剂
|
5mg
|
21
|
1.58
|
33.17
|
北京红林制药有限公司
|
北京红林制药有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
格列吡嗪控释片
|
片剂
|
5mg
|
14
|
1.86
|
26
|
Pfizer Inc.
|
—
|
宁夏
|
2014-07-08
|
无 |
格列吡嗪片
|
片剂
|
5mg
|
20
|
1.16
|
23.19
|
苏州中化药品工业有限公司
|
—
|
上海
|
2015-08-14
|
无 |
格列吡嗪缓释片
|
片剂
|
5mg
|
12
|
2.61
|
31.3
|
扬子江药业集团有限公司
|
扬子江药业集团有限公司
|
上海
|
2015-07-02
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHB0904541
|
格列吡嗪口腔崩解片
|
江西赣药全新制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-05-31
|
2009-10-22
|
制证完毕-已发批件江西省 ED130941742CS
|
查看 |
X0401984
|
格列吡嗪口腔崩解片
|
重庆康刻尔制药有限公司
|
新药
|
5
|
2004-04-19
|
2004-11-22
|
已发批件重庆市
|
查看 |
CXHS0502480
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格列吡嗪口腔崩解片
|
重庆康刻尔制药有限公司
|
新药
|
5
|
2005-11-15
|
2008-06-27
|
制证完毕-已发批件重庆市 EF000149917CN
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X0403725
|
格列吡嗪口崩片
|
江西万基药物研究院有限责任公司
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新药
|
5
|
2004-07-07
|
2005-01-17
|
已发件 江西省
|
查看 |
CXHL0700122
|
格列吡嗪口腔崩解片
|
海南海灵制药厂有限公司
|
新药
|
5
|
2007-08-22
|
2008-10-31
|
制证完毕-已发批件海南省 EX946960803CN
|
查看 |
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