格列吡嗪分散片

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 格列吡嗪分散片
英文名称:Glipizide Dispersible Tablets
汉语拼音:Geliebiqin Fensan Pian

【注册商标】

元坦

【成份】

本品活性成份为格列吡嗪。辅料为甘露醇、低取代羟丙纤维素、羧甲淀粉、十二淀基硫酸、阿司帕坦、L-苹果酸、聚维酮HK30、二化硅、硬脂滑石粉
化学名称:5-甲基-N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。
化学结构式:

分子式:C21H27N5O4S
分子量:445.54

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能。

【规格】

5mg

【用法用量】

本品为分散片,可将片剂置水中分散后,服用其溶液;或含在口中吮服、咀嚼服用;也可同普通片剂一样水送吞服。口服剂量因人而异。一般推荐剂量一日2.5~20mg(0.5~4片)。饭前30分钟服用。
单纯饮食疗法失败者:开始2.5~5mg(0.5~1片),以后根据血糖和尿糖情况增减剂量,每次增减2.5~5mg(0.5~1片)。每日剂量超过15mg(3片)时,分2~3次餐前给药。
已使用其它口服磺酰脲类降糖药者,停用其它磺酰脲药3天复查血糖后开始用本药,从5mg(1片)开始逐渐加大剂量,直至产生理想的治疗效果,最大日剂量不超过30mg(6片)。

【不良反应】

1.较常见为胃肠道症状(如恶心、上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。
2.个别患者可出现皮肤过敏。
3.偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒患者或肝功能损害的患者。
4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

【禁忌】

1.对本品及其它磺酰脲类药物过敏者。
2.已明确诊断的Ⅰ型糖尿病患者。
3.Ⅱ型糖尿病伴酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大应激情况。
4.肝、肾功能不全者。
5.肾上腺功能不全者。
6.白细胞减少的病人。

【注意事项】

1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食量和用药时间。
2.下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退者。
3.用药期间应定期监测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。
4.治疗中注意早期出现的低血糖症状:头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后、感染或发热的病人应给予胰岛素,以维持正常血糖代谢。
5.避免饮酒,以免引起类戒断反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,故孕妇禁用。
2.本类药物可由乳汁排出,乳母不宜服用,以免婴儿发生低血糖。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

尚不明确,从小剂量开始,逐渐调整剂量。

【药物相互作用】

1.本药与双香豆素类,单胺化酶抑制剂,保泰松磺胺类药、氯霉素环磷酰胺丙磺舒水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。
3.与β-阻断药并用时应谨慎。
4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。

【药物过量】

本品无特殊解救药,可按照药物过量的一般处理原则进行治疗,重点是监测血糖,并注意及时纠正低血糖,给予对症支持治疗。

【药理毒理】

1.药理
本品是磺酰脲类口服降血糖药。动物试验显示:格列吡嗪的主要作用是刺激胰岛细胞的β细胞分泌胰岛素。在人体中,格列吡嗪通过刺激胰腺中胰岛素的释放达到明显的降血糖作用。本品长期服用的降血糖作用的机理尚不很清楚。长期服用本品,不增加空腹胰岛素水平,但至少6个月用格列吡嗪治疗,可使餐后胰岛素水平持续升高。糖尿病患者口服格列吡嗪后,餐后促胰岛素分泌作用在30分钟内出现,但胰岛素水平升高的持续时间未能超过进餐对血糖影响的时间。口服磺酰脲类药物的降血糖作用可能部分与其胰腺外作用机理有关。
2.毒理
1)遗传毒性:细菌和体内致突变试验结果均为阴性。
2)生殖毒性:雌雄大鼠剂量达人用剂量的75倍,未见到对生育力的影响。在围产期生殖毒性试验中,5~50mg/kg剂量下格列吡嗪有轻度的胎仔毒性作用,该作用在其它磺酰脲类药物(如甲苯磺丁脲和妥拉磺脲)也可见到,认为与格列吡嗪的药理作用(血糖过低)直接相关。本品大鼠和家兔研究中,未见到致畸作用。
3)致癌性:大鼠连续20个月和小鼠18个月给予格列吡嗪达人用最大剂量的75倍时,未见致癌作用。

【药代动力学】

本品口服后能迅速完全地由小肠吸收,健康成人口服10mg后约2.5小时左右可达血药浓度峰值,峰浓度为1.38±0.20μg/ml,半衰期约为9.95±1.04小时,主要经肝脏迅速代谢,代谢物无降糖活性,由肾脏排出,不会造成药物蓄积性低血糖。

【贮藏】

遮光、密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【包装】

铝塑包装。20片/板,1板/盒;20片/板,2板/盒;20片/板,3板/盒;24片/板,2板/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版第一增补本

【批准文号】

国药准字H20174122

【生产企业】

企业名称:山东华素制药有限公司
生产地址:威海市羊亭镇个体私营经济工业园
邮政编码:264204
电话和传真号码:0631-3802368  400-650-7799
网址:http://www.sdhwellso.com
  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20031028
格列吡嗪分散片
5mg
片剂
华夏药业集团有限公司
化学药品
国产
2015-04-10
国药准字H20174122
格列吡嗪分散片
5mg
片剂
山东华素制药有限公司
山东华素制药有限公司
化学药品
国产
2022-09-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
格列吡嗪分散片
华夏药业集团有限公司
国药准字H20031028
5mg
片剂
中国
已过期
2015-04-10
格列吡嗪分散片
山东华素制药有限公司
国药准字H20174122
5mg
片剂
中国
在使用
2022-09-18

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药品中标情况

药品规格: 6185
中标企业: 78
中标省份: 32
最低中标价0.01
规格:5mg
时间:2020-11-30
省份:西藏
企业名称:贵州天安药业股份有限公司
最高中标价0
规格:5mg
时间:2023-04-10
省份:宁夏
企业名称:淄博万杰制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
格列吡嗪片
片剂
5mg
24
0.2
4.8
世贸天阶制药(江苏)有限责任公司
世贸天阶制药(江苏)有限责任公司
辽宁
2010-02-12
格列吡嗪片
片剂
5mg
20
0.2
4
远大医药(中国)有限公司
山西
2010-02-11
格列吡嗪片
片剂
5mg
48
0.36
17.2
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
山西
2010-02-11
格列吡嗪片
片剂
5mg
80
0.38
30.18
迪沙药业集团有限公司
山西
2010-02-11
格列吡嗪缓释胶囊
胶囊剂
10mg
21
1.26
26.502
杭州康恩贝制药有限公司
杭州康恩贝制药有限公司
甘肃
2009-12-23

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 1
  • 通过批文数 1
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 1
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
山东华素制药有限公司
格列吡嗪分散片
5mg
片剂
通过
2024-04-10
原4类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
格列吡嗪
内分泌与代谢;心血管系统
高血压病;2型糖尿病
查看 查看
Calcium channel
格列吡嗪
K-4024;TK-1320
辉瑞
内分泌与代谢
2型糖尿病
查看 查看
Potassium channel
格列吡嗪
CP-28720
辉瑞
迈兰公司;安斯泰来;田边三菱制药
内分泌与代谢
2型糖尿病
查看 查看
ABCC8;KCNJ11

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXL01378
格列吡嗪分散片
北京红惠制药有限公司
新药
4
2001-06-05
2001-11-13
已发批件 发省局
X0305829
格列吡嗪分散片
华夏药业有限公司
2003-12-15
已发批件山东省
X0300575
格列吡嗪分散片
华夏药业有限公司
新药
5
2003-02-09
2003-10-10
已发批件山东省
查看
CYHB1907656
格列吡嗪分散片
山东华素制药有限公司
补充申请
2020-01-10
2020-12-10
制证完毕-已发批件山东省 1081778132530
查看
CYHT1600340
格列吡嗪分散片
山东华素制药有限公司
补充申请
2017-11-17
2017-12-25
制证完毕-已发批件山东省 1072207075327
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 1
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20221802
格列吡嗪分散片(5mg)在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性预试验
格列吡嗪分散片
适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能。
已完成
BE试验
山东华素制药有限公司
武汉侨亚博爱康复医院
2022-07-27
CTR20222833
格列吡嗪分散片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
格列吡嗪分散片
适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能。
已完成
BE试验
山东华素制药有限公司
合肥京东方医院
2022-11-08

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