氟芬那酸胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称:氟芬那酸胶囊
英文名称:Flufenamic Acid Capsules
汉语拼音:FuFenNaSuanJiaoNang

【成份】

本品为复方制剂,每克含麝香草酚6毫克,升华硫40毫克,60毫克,薄荷脑6毫克,薄荷油0.006毫升,水杨酸12毫克,硼酸50毫克。

【适应症】

用于痱子、汗疱疹及皮肤瘙痒症。

【规格】

0.2克

【用法用量】

外用,搽患处或浴后扑撒。

【不良反应】

偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

【禁忌】

对本品药物成份过敏者禁用。

【注意事项】

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
3.皮肤破损处不宜使用。
4.使用时先洗净患处,搽干后扑撒即可。
5.本品仅限成人使用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.本品不能与软膏、糊剂等同时使用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品为复方制剂,其中薄荷脑麝香草酚薄荷油具有局部止痒作用;升华硫水杨酸硼酸具有杀菌或抑菌和止痒作用;具有收敛作用。

【贮藏】

密闭,在干燥处保存。

【有效期】

3年

【批准文号】

国药准字H11021804

【生产企业】

企业名称:华润三九(北京)药业有限公司
企业简称:华润三九
  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11021804
氟芬那酸胶囊
0.2g
胶囊剂
华润三九(北京)药业有限公司
华润三九(北京)药业有限公司
化学药品
国产
2020-12-08
国药准字H21022972
氟芬那酸胶囊
0.2g
胶囊剂
沈阳五行药业有限公司
化学药品
国产
2003-01-29
国药准字H31022803
氟芬那酸胶囊
0.2g
胶囊剂
上海黄河制药有限公司
化学药品
国产
2003-04-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
氟芬那酸胶囊
华润三九(北京)药业有限公司
国药准字H11021804
200mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-12-08
氟芬那酸胶囊
沈阳五行药业有限公司
国药准字H21022972
200mg
胶囊剂
中国
已过期
2003-01-29
氟芬那酸胶囊
上海黄河制药有限公司
国药准字H31022803
200mg
胶囊剂
中国
已过期
2003-04-18

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药品中标情况

药品规格: 208
中标企业: 1
中标省份: 26
最低中标价17.28
规格:10g:500mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:上海同联制药有限公司
最高中标价0
规格:20g:1g
时间:2018-01-31
省份:广西
企业名称:上海同联制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
氟芬那酸丁酯软膏
软膏剂
10g:500mg
1
22.37
22.37
上海同联制药有限公司
上海同联制药有限公司
广东
2019-01-25
氟芬那酸丁酯软膏
软膏剂
10g:500mg
1
21.37
21.3654
上海同联制药有限公司
上海同联制药有限公司
宁夏
2017-03-16
氟芬那酸丁酯软膏
软膏剂
10g:500mg
1
23.5
23.5
上海同联制药有限公司
上海同联制药有限公司
广西
2016-07-01
氟芬那酸丁酯软膏
软膏剂
10g:500mg
1
22.37
22.37
上海同联制药有限公司
上海同联制药有限公司
广东
2018-05-02
氟芬那酸丁酯软膏
软膏剂
10g:500mg
1
17.28
17.28
上海同联制药有限公司
福建
2017-03-06

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
北海道大学
北海道大学
肿瘤
膀胱癌
查看 查看
HSD20A

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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