益多酯片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:

【药品名称】

通用名称: 益多酯
英文名称:Etofylline Clofibrate Tablets
汉语拼音:Yiduozhi Pian

【成份】

化学名称为:2-甲基-2-(4-氯苯基)丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二代-7H-嘌呤基)乙酯。
化学结构式:

分子式:C19H21ClN4O5
分子量:420.85

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

本品用于治疗高胆固醇血症。

【规格】

0.25克。

【用法用量】

本品宜在餐后或餐时口服,服用本品3个月后,如无效,应停用本品。成人常和量口服一次0.25克,一日2次,随治疗反应可增加至一次0.25克,一日3次。如合并高尿酸血症,可开始时一次0.25克,每日3次。治疗后血脂正常,可改用一次0.25克,每日2次维持。

【不良反应】

1、最常见的不良反应为胃肠道不适,如消化不良、恶心、饱胀感胃部不适等,其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎,贫血及白细胞减少等。个别病例有血氨基转移酶升高。
2、本品属氯贝丁酸衍生物,有可能引起肌炎,肌病和横纹肌溶解综合征,导致血肌酸磷酸激酶升高;发生横纹肌溶解,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见;在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。
3、本品有增加患胆石症的危险;氯贝丁酸衍生物类可从3方面影响类固醇的代谢,它们可抑制胆固醇的合成,抑制胆汁酸的合成,加强胆固醇从胆汁中的排泌,后两个因素可使胆汁中的胆固醇饱和度增加,因此可能导致某些患者形成胆结石,但同时还可能存在其他影响因素。

【禁忌】

1、对益多酯过敏的患者禁用。
2、肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用,本品可促进胆固醇排泄增多,使原已较高的胆固醇水平增加。
3、严重肾功能不全患者禁用,因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血肾病综合征引起血白蛋白减少的患者禁用,因其发生肌病的危险性增加。
4、患胆囊疾病、胆石症者禁用,本品可使胆囊疾患症状加剧而需要手术。
5、近期有心肌梗死或患癫痫病的患者禁用。

【注意事项】

1、本品治疗期间应定期检查血脂、肝肾功能、血细胞计数、血肌酸磷酸激酶。
2、如果临床有可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升高,则应停药。
3、在服用本品之前,应尽量先采用饮食疗法、锻炼和减肥,以及控制糖尿病甲状腺机能减退等方法来控制血脂水平,无效时再使用药物治疗。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。

【儿童用药】

儿童服用本品的研究尚不充分,应用时须权衡利弊。

【老年用药】

老年人应根据肝肾功能状态调节用药剂量。

【药物相互作用】

1、本品可增强口服抗凝药的作用,与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量。其作用机理尚不确定,可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来,从而使其作用加强。
2、本品与其它高蛋白结合率的药物合用时,也可将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致其作用加强,如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治疗期间服用上述药物,则应高速降糖药及其它药的剂量。
3、氯贝丁酸衍生物与HMG-CoA还原酶抑制剂,如普伐他汀、辛伐他汀等合用治疗高血脂,将增加两物合用时也应注意。
4、本品与免疫抑制剂,如环孢素合用时,可增加后者的血药浓度和肾毒性的药物合用时也应注意。
5、本品含茶碱,与茶碱同用时应注意反应。

【药物过量】

当发生药物过量时,应采取系统性支持法。

【药理毒理】

本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血胆固醇甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。

【药代动力学】

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

铝塑包装,12片/板×2板/盒。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

中国药典1995年版二部

【批准文号】

国药准字H22021672

【生产企业】

企业名称:通化卫京药业股份有限公司
生产地址:通化市长流大街16号
邮政编码:134001
电话和传真号码:0435-3927770 0435-3927736
网址:http://www.wjpharma.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 20
  • 国产上市企业数 20
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H22020138
益多酯片
0.25g
片剂
吉林一迪药业有限公司
化学药品
国产
2002-06-21
国药准字H19993043
益多酯片
0.25g
片剂
山东明仁福瑞达制药股份有限公司
化学药品
国产
2015-02-04
国药准字H37022902
益多酯片
0.25g
片剂
迪沙药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-01-08
国药准字H44023266
益多酯片
0.25g
片剂
三才石岐制药股份有限公司
三才石岐制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-05-06
国药准字H34020161
益多酯片
0.25g
片剂
安徽圣鹰药业有限公司
化学药品
国产
2015-04-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
益多酯片
吉林一迪药业有限公司
国药准字H22020138
250mg
片剂
中国
已过期
2002-06-21
益多酯片
山东明仁福瑞达制药股份有限公司
国药准字H19993043
250mg
片剂
中国
已过期
2015-02-04
益多酯片
迪沙药业集团有限公司
国药准字H37022902
250mg
片剂
中国
在使用
2020-01-08
益多酯片
三才石岐制药股份有限公司
国药准字H44023266
250mg
片剂
中国
在使用
2020-05-06
益多酯片
安徽圣鹰药业有限公司
国药准字H34020161
250mg
片剂
中国
已过期
2015-04-07

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
益多酯
ML-1024E
梯瓦
心血管系统
高脂蛋白血症
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LPL

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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