醋酸甲地孕酮分散片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年03月21日
修改日期:2009年07月01日
          2010年09月17日
          2011年05月31日
          2011年08月19日
          2012年05月21日
          2015年12月01日
          2018年01月09日

【警告】

严禁用于食品和饲料加工

【药品名称】

通用名称: 醋酸甲地孕酮分散片
商品名称:宜利治
英文名称:Megestrol Acetate Dispersible Tablets
汉语拼音:Cusuan Jiadiyuntong Fensanpian

【成份】

化学名称:6-甲基-17α-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸
化学结构式:

分子式:C24H32O4
分子量:384.52

【性状】

本品为白色或类白色片。

【适应症】

主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌前列腺癌卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质

【规格】

160mg

【用法用量】

一般剂量:每次160mg,口服,每日1次。高剂量:每次160mg,口服,每日2~4次。

【不良反应】

与其它孕酮类药物相似,但一般较轻。体重增加为本品常见不良反应,是由于体内脂肪和体细胞体积增加所致,而不一定伴有液体潴留。对于晚期癌症恶病质及体重下降患者,这种副作用常常是有益的。血栓栓塞现象罕见报道,包括血栓性静脉炎及肺动脉栓塞。其他应可引起乳房疼、溢乳、阴道流血、月经失调、脸潮红、也有肾上腺皮质醇作用,满月脸、高血压、高血糖。子宫出血发生率为1~2%。偶见恶心及呕吐,罕见呼吸困难、心衰、皮疹等反应。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。对伴有严重血栓性静脉炎、血栓栓塞性疾病、严重肝功能损害和因骨转移产生的高血症患者禁用。

【注意事项】

对接受本品治疗的患者应进行常规的密切监测,对未控制的糖尿病高血压患者需小心使用。不主张用于乳腺癌的术后辅助治疗。禁用于妊娠诊断试验。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

由于在妊娠起首四个月内,应用孕酮类药物对胎儿有潜在性伤害,故不推荐使用本药物。本品对新生儿具有潜在的毒害作用,哺乳期妇女用药期间应停止哺乳。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品为半合成孕激素衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲孕酮相同,可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响,控制卵巢滤泡的发育及生长,从而减少雌激素的产生。作用于雌激素受体,阻止其合成和重新利用,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。此外,还可拮抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。

【药代动力学】

口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物的形式经肾脏排泄,消除半衰期为32.5小时。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

铝铝包装,10片/板,1板/盒,3板/盒;12片/板,1板/盒。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H20010074

【生产企业】

企业名称:青岛国海生物制药有限公司
生产地址:山东省青岛市城阳区凤锦路16号
邮政编码:266112
电话号码:0532-68019799  0532-68019706
传真号码:0532-68019707
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20010419
醋酸甲地孕酮分散片
0.16g
片剂(分散)
南京臣功制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-06-05
国药准字H20073644
醋酸甲地孕酮分散片
40mg
片剂
青岛国海生物制药有限公司
青岛国海生物制药有限公司
化学药品
国产
2020-02-21
国药准字H20040001
醋酸甲地孕酮分散片
40mg
片剂
西安远大德天药业股份有限公司
西安远大德天药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-02
国药准字H20123089
醋酸甲地孕酮分散片
160mg
片剂
浙江仙琚制药股份有限公司
浙江仙琚制药股份有限公司
化学药品
国产
2021-09-13
国药准字H20073612
醋酸甲地孕酮分散片
80mg
片剂
青岛国海生物制药有限公司
化学药品
国产
2020-02-21

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
醋酸甲地孕酮分散片
青岛国海生物制药有限公司
国药准字H20073644
40mg
片剂
中国
在使用
2020-02-21
醋酸甲地孕酮分散片
西安远大德天药业股份有限公司
国药准字H20040001
40mg
片剂
中国
在使用
2020-07-02
醋酸甲地孕酮分散片
南京臣功制药股份有限公司
国药准字H20010419
160mg
片剂(分散)
中国
在使用
2020-06-05
醋酸甲地孕酮分散片
浙江仙琚制药股份有限公司
国药准字H20123089
160mg
片剂
中国
在使用
2021-09-13
醋酸甲地孕酮分散片
常州华生制药有限公司
国药准字H20010807
160mg
片剂(分散)
中国
已过期
2020-08-17

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药品中标情况

药品规格: 1488
中标企业: 7
中标省份: 32
最低中标价0.04
规格:2mg
时间:2010-12-22
省份:云南
企业名称:上海信谊天平药业有限公司
最高中标价0
规格:150ml:18.75g
时间:2022-06-01
省份:宁夏
企业名称:安成国际药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
醋酸甲地孕酮分散片
片剂
160mg
10
8.81
88.131
青岛国海生物制药有限公司
青岛国海生物制药有限公司
广东
2016-06-02
醋酸甲地孕酮片
片剂
160mg
10
7.85
78.543
上海信谊天平药业有限公司
上海信谊天平药业有限公司
广东
2016-06-02
醋酸甲地孕酮分散片
片剂
160mg
10
9.52
95.2
青岛国海生物制药有限公司
青岛国海生物制药有限公司
广西
2016-05-05
醋酸甲地孕酮分散片
片剂
80mg
16
5.18
82.9472
青岛国海生物制药有限公司
青岛国海生物制药有限公司
广东
2016-07-05
醋酸甲地孕酮软胶囊
胶囊剂
40mg
32
2.96
94.78
浙江安宝药业有限公司
浙江安宝药业有限公司
广西
2016-07-01

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
醋酸甲地孕酮
韩国大元制药株式会社
神经系统
进食障碍
查看 查看
PGR
醋酸甲地孕酮
杂类
食欲不振;恶病质;过度体重下降
查看 查看
PGR

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 7
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 6
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0700536
醋酸甲地孕酮分散片
浙江仙琚制药股份有限公司
仿制
6
2007-10-15
2009-01-19
制证完毕-已发批件浙江省 EF784183636CN
查看
CXS01698
醋酸甲地孕酮分散片
西安太明医药研究所
新药
4
2001-12-07
2003-03-12
已发批件 13609290282
CXB20020175
醋酸甲地孕酮分散片
常州华生制药有限公司
补充申请
4
2002-03-26
2002-06-13
已发批件 寄省局
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X0303117
醋酸甲地孕酮分散片
常州华生制药有限公司
补充申请
2003-07-01
2003-11-28
已发批件江苏省
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X0406262
醋酸甲地孕酮分散片
西安德天药业有限公司
补充申请
2004-11-09
2005-10-19
已发批件陕西省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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