阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片
- 药理分类: 抗微生物药/ 青霉素类
- ATC分类: 系统用抗细菌药/ 抗菌药复方/ 抗菌药复方
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2009年5月22日
【药品名称】
-
通用名称: 阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片
英文名称:Amoxicillin Sulbactam Pivoxil Chewable Tablets
汉语拼音:Amoxilin Shubatanpizhi Jujue Pian
【成份】
【性状】
-
本品为淡黄色椭圆形薄膜衣片,除去衣层后显类白色,味甜。
【适应症】
【规格】
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0.25g(C16H19N3O5S 0.125g与C8H11NO5S 0.125g)
【用法用量】
-
咀嚼后服用。
成人和12岁以上儿童每次0.5~1.0g,每8小时服用1次;9个月~2岁儿童每次0.125g,每8小时服用1次;2~6岁儿童每次0.25g,每8小时服用1次;6~12岁儿童每次0.5g,每8小时服用1次。
中度肾功能不全(肌肝清除率10~30ml/min)患者每12小时服用0.5~1.0g;严重肾功能不全(肌肝清除率<10ml/min)患者每12小时服用少于0.5g。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
对于在怀孕及哺乳期内妇女,不推荐本品。
【儿童用药】
-
由于新生儿和婴儿肾功能不全,阿莫西林的清除会延迟,三个月以下儿童用药应调整剂量。
【老年用药】
-
尚不明确。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
如发生过量服用,应采取对症治疗措施,必要时应采用血液透析的方法将本品从血循环中清除。
【药理毒理】
-
本品为阿莫西林与舒巴坦匹酯组成的复方制剂,其中阿莫西林能抑制细菌细胞壁的合成,使之迅速成为球体膨胀破裂溶解;舒巴坦匹酯在体内被水解为舒巴坦后,能抑制大部分细菌所产生的β-内酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型),其稳定性优于其它β-内酰胺酶抑制剂,它能迅速贯穿细菌细胞壁并不可逆地破坏β-内酰胺酶,使细菌恢复对阿莫西林的敏感性。本品抗菌谱广,包括革兰阳性菌:需氧菌如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、表皮葡萄球菌、绿色链球菌、酿脓链球菌、粪链球菌、炭疽杆菌、李斯特菌属、棒状杆菌属,厌氧菌如梭形芽胞杆菌属、消化链球菌属及消化球菌属等;革兰阴性菌:需氧菌如大肠杆菌、布鲁氏菌、奇异变形杆菌、脑膜炎奈瑟氏球菌、普通变形杆菌、奈瑟氏淋球菌、克雷白氏杆菌属、卡它布兰汉氏球菌、沙门氏菌属、流感嗜血杆菌、志贺氏菌属、杜克雷嗜血杆菌、百日咳杆菌、出血败血性巴斯德菌、小肠结肠炎那而森氏菌、空肠弯曲杆菌、阴道佳能氏菌、霍乱弧菌,厌氧菌如拟杆菌属等。
【药代动力学】
【贮藏】
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遮光,密封,置阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【包装】
-
铝塑泡罩包装。12粒/板×1板/盒,12粒/板×2板/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
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【批准文号】
-
国药准字H20090229
【生产企业】
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企业名称:河北德信润生制药有限公司
生产地址:河北省石家庄市和平西路三段大郭镇政府北侧
邮政编码:050071
电话号码:0311-83816411
传真号码:0311-83816411
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片
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贵州百灵企业集团制药股份有限公司
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国药准字H20090229
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250mg(1:1)
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片剂
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中国
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已过期
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2019-03-28
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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