乌拉地尔氯化钠注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年07月06日
修改日期:2016年04月27日

【警告】

警示语
1.禁用于对本品成分过敏的患者。
2.主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用(肾透析时的分流除外)。
3.哺乳期妇女禁用。

【药品名称】

通用名称: 乌拉地尔氯化注射液
商品名称:捷平
英文名称:Urapidil and Sodium Chloride Injection
汉语拼音:Wuladi'er LuHuana Zhusheye

【成份】

本品主要成份为乌拉地尔
化学名称:6-[[3-[4-(2-甲苯基)-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
化学结构式:

分子式:C20H29N5O3
分子量:387.48
辅料:无

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。适用于静脉注射乌拉地尔后的维持治疗。

【规格】

100ml:乌拉地尔50mg与氯化0.9g

【用法用量】

本品为大输液制剂,适用于静脉注射乌拉地尔后的维持治疗。
应先予乌拉地尔注射液静脉注射:缓慢静注10~50mg,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。
在静脉注射乌拉地尔后,予本品持续静脉点滴以维持降压作用。应根据病人的血压调整给药速度,推荐初始速度为2mg/min,维持速度为9mg/h(输注本品时,1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持。疗程一般不超过7天。

【不良反应】

使用本品后,病人可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦躁、乏力、心悸、心率不齐、上胸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降得太快所致,通常在数分钟内即可消失,病人无需停药。
过敏反应少见(如瘙痒、皮肤发红、皮疹等),极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。

【禁忌】

禁用于对本品成分过敏的患者。
主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用(肾透析时的分流除外)。
哺乳期妇女禁用。

【注意事项】

如果本品不是最先使用的降压药,那么在使用本品之前应间隔充分的时间,使先服用的其他降压药显示效应,必要时应适当减少本品的剂量。
血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。
使用本品疗程一般不超过7天。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

哺乳期妇女禁用。
对于孕妇,仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性,妊娠期后3个月使用的资料亦很有限。

【儿童用药】

儿童很少使用本药,目前尚缺乏这方面的资料。

【老年用药】

老年患者须谨慎使用降压药,且初始剂量宜小,因为他们对药物的敏感性有时难以估计。

【药物相互作用】

若患者同时使用其它抗高血压药物、饮酒、或存在血容量不足的情况(如腹泻、呕吐),可增强本品的降压作用,同时使用西咪替丁可使本品的血药浓度上升,最高达15%。

【药物过量】

药物过量的症状包括:
循环系统症状:头晕、直立性低血压、虚脱。
中枢神经系统症状:疲劳、反应迟钝。
药物过量的治疗:发生严重低血压可抬高下肢,补充血容量。如果无效,可缓慢静脉注射缩血管药物,不断监测血压变化。个别病例需使用常规剂量及稀释度的肾上腺素(100~1000μg)。

【药理毒理】

乌拉地尔是一种选择性α1受体阻滞剂,具有外周和中枢双重降压作用。外周扩张血管作用主要通过阻断接触后α1受体,使外周阻力显著下降而扩张血管。中枢作用则通过激活5-羟色胺-1A受体,降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。本品具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用,但以前者为主。本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用,并能降低肾血管阻力,对血压正常者没有降压效果,对心率无明显影响。

【药代动力学】

据国外文献报告,静脉注射乌拉地尔后,在体内分布呈二室模型,分布相半衰期约为35分钟,分布容积0.8(0.6~1.2)1/kg。血浆清除半衰期2.7(1.8~3.9)小时,蛋白结合率80%。50-70%的乌拉地尔通过肾脏排泄,其余由胆道排出。排泄物中约10%为药物原形,其余为代谢物,主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。

【贮藏】

遮光,密闭,阴凉处(不超过20摄氏度)保存。

【包装】

玻璃输液瓶,100ml/瓶

【有效期】

24个月

【执行标准】

YBH14282004-2015Z

【批准文号】

国药准字H20041397

【生产企业】

企业名称:长春天诚药业有限公司
生产地址:长春市安龙泉长吉公路北线五公里处
邮政编码:130102
电话号码:0431-84595522
传真号码:0431-84598899
网    址:www.tc-pharma.com
  • 说明书修订日期

  • 警告

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  • 包装

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  • 执行标准

  • 批准文号

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20041397
乌拉地尔氯化钠注射液
100ml:乌拉地尔50mg与氯化钠0.9g
注射剂
长春天诚药业有限公司
化学药品
国产
2021-02-20

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
乌拉地尔氯化钠注射液
长春天诚药业有限公司
国药准字H20041397
100ml:50mg/900mg
注射剂
中国
在使用
2021-02-20

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药品中标情况

药品规格: 4034
中标企业: 23
中标省份: 32
最低中标价0.64
规格:30mg
时间:2021-06-25
省份:黑龙江
企业名称:西安远大德天药业股份有限公司
最高中标价0
规格:5ml:25mg
时间:2016-10-19
省份:山西
企业名称:Takeda GmbH
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用盐酸乌拉地尔
注射剂
25mg
1
22.5
22.4971
山东罗欣药业集团股份有限公司
山东罗欣药业集团股份有限公司
广东
2016-06-02
盐酸乌拉地尔注射液
注射剂
5ml:25mg
1
52.5
52.5
Takeda GmbH
湖北
2016-01-29
注射用盐酸乌拉地尔
注射剂
25mg
1
28.43
28.43
山东罗欣药业集团股份有限公司
山东罗欣药业集团股份有限公司
湖北
2016-01-29
乌拉地尔缓释胶囊
胶囊剂
30mg
12
1.97
23.69
西安远大德天药业股份有限公司
西安远大德天药业股份有限公司
福建
2016-01-05
盐酸乌拉地尔注射液
注射剂
10ml:50mg
1
38.76
38.76
河北一品制药股份有限公司
河北一品制药股份有限公司
福建
2016-01-05

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
乌拉地尔
武田
海森生物医药有限公司;科研制药株式会社;武田
泌尿生殖系统;心血管系统
排尿困难;高血压病
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ADRA1A

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0305123
乌拉地尔氯化钠注射液
长春天诚药业有限公司
新药
5
2003-12-12
2004-10-10
已发批件陕西省
查看
CXL20020099
乌拉地尔氯化钠注射液
西安星华药物研究所
新药
4
2002-02-26
2003-11-24
已发批件 陕西省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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