佐米曲普坦胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 佐米曲普坦胶囊
商品名称:瑙瑞安
汉语拼音:Zuomiquputan Jiaonang
英文名称:Zolmitriptan Capsules

【主要成分】

【化学名】

(S)-4-[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-甲基]-2-唑烷酮

【结构式及分子式、分子量】

结构式:
分子式:C16H21N3O2
分子量:287.36

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。

【适应症】

适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。

【规格】

2.5mg

【用法与用量】

治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(一粒)。如果24小时内症状持续或复发,再次服药仍有效。如需二次服药,时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg(一粒),头痛减轻不满意者,在随后的发作中,可用5mg(二粒)。通常服药1小时内效果最明显。偏头痛发作期间无论何时服用本品,都同样有效,建议发病后尽早服用。反复发作时,建议24小时内服用总量不超过15mg(六粒)。
本品不作为偏头痛的预防性药物。肾损害患者使用本品无需调整剂量。

【不良反应】

本品耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂,且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时内,继续用药未见增多。最常见的不良反应包括:偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍已见报导。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和和压迫感(心电图上没有缺血改变的证据),还可出现肌痛、肌肉无力。

【禁忌症】

禁用于对本品任何成分过敏的患者。血压未经控制的病人不应使用。

【注意事项】

本品仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在性神经科疾病。
尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料,不推荐使用。
症状性帕森氏综合症或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。
此类化合物(5HT1D激动剂)与冠状动脉的痉挛有关,因此,临床试验中未包括缺血性心脏病患者。故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者,所以建议开始使用5HT1D激动剂,治疗前先做心血管的检查。与使用其他5-HT1D激动剂类似,服用佐米曲普坦后,心前区可出现非典型心绞痛的感觉;但是临床试验中,此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。
目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验,不推荐使用。
对驾驶及机械操纵能力无明显损害,使用本品20mg时,患者在精神运动测试中,操作项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力,但仍要考虑到本品可能引起嗜睡。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下,才考虑使用本品。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁,尚无人类使用的资料。因此,哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

【老年患者用药】

本品用于65岁以上患者的安全性和有效性尚未确定。

【药物相互作用】

1.没有证据表明,使用偏头痛预防性药物(例如β-受体阻滞剂、口服二氢麦角胺苯噻啶)对本品的疗效有任何影响。急性对症治疗,如使用扑热息痛、灭吐灵及麦角胺不影响本品的药代动力学及耐受力。在健康个体中,没有见到本品与麦角胺有药代动力学的相互作用。本品与麦角胺/咖啡因合用耐受性良好,与单独应用本品相比,不良反应没有增加,血压也无改变。
2.司来吉兰(一种单胺化酶-B抑制剂)和氟西汀(一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)对本品的药代动力学参数没有影响。使用本品治疗12小时内应避免使用其他5HT1D激动剂。使用吗氯贝胺(一种特殊的单胺化酶-A抑制剂)后,佐米曲普坦的曲线下面积有少量增加(26%),活性代谢物的曲线下面积有三倍增加。因而对于使用单胺化酶-A抑制剂的患者,建议24小时内服用本品的最大量为7.5mg。
3.与西咪替丁、口服避孕药合用时,也可使本品的血药浓度增加。与心得安合用可延缓本品的代谢。

【药物过量】

志愿者单次服用本品50mg时,常常体验到镇静作用。
佐米曲普坦胶囊的清除半衰期达2.5~3小时(见药代动力学部分);因而,对服用过量的患者,如症状和体征存在,应持续监测15小时以上或直至症状/体征消失。
佐米曲普坦没有特殊的解毒药。严重中毒病例,建议采取监护措施,包括建立和保持患者呼吸道的通畅,保证足够的气摄入及通气,对心血管系统进行监测和支持。
血液透析腹膜透析佐米曲普坦血清浓度的影响还不了解。

【药理毒理】

药理作用
佐米曲普坦是一种选择性5-HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。用于成人先兆或非先兆偏头痛的治疗。
毒理研究
遗传毒性:Ames试验中,在代谢活化剂存在时,5株伤寒沙门氏菌中2株显示有致突变作用。体外哺乳动物细胞突变试验(CHO/HGPRT)结果为阴性。体内、外人淋巴细胞试验,无论是否有代谢活化剂存在,佐米曲普坦均显示致染色体裂变作用;小鼠体内微核试验未见该作用。在非程序化DNA合成试验中也未显示有遗传毒性。
生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到着床期间给予佐米曲普坦,剂量达400mg/kg/日(该剂量下的暴露量约为人最大推荐剂量10mg/日下的3000倍),未显示对生育力的损害。
大鼠和家兔的生殖毒性研究中,怀孕动物口服给予佐米曲普坦可导致胚胎死亡和胎仔异常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg日(母体血浆暴露量分别约为人每日最大推荐剂量10mg下的280、1100和5000倍),导致剂量相关的胚胎死亡率增加,高剂量时具有统计学意义。高剂量产生母体毒性,表现为妊娠期间母体体重增长减少。在一项相似的家兔试验中,母体毒性剂量10和30mg/kg/日(母体血浆暴露量相当于人接受最大日推荐剂量10mg暴露量的11和42倍)时,胚胎死亡率增加。30mg/kg/日剂量时,观察到胎仔畸形(胸骨融合、肋骨异常)和变异(主要血管变异、肋骨骨化方式不规则)发生率增加。3mg/kg/日为无作用剂量(相当于10mg剂量时人的暴露量)。雌性大鼠妊娠、分娩和哺乳期给予佐米曲普坦,在母体毒性剂量400mg/kg/日(为人体暴露量的1100倍)时发现子代肾盂积水发生率增加。
哺乳大鼠给予佐米曲普坦后1h时,乳汁中药物水平与母体血浆水平相当,4h时为血浆水平的4倍。
致癌性:在大、小鼠上进行了佐米曲普坦灌胃给药剂量达400mg/kg/d的致癌性研究。雌、雄小鼠给药期限分别为92周和85周,最高剂量下的暴露量(原型药物血浆AUC)约为人单次服用10mg(最大日推荐剂量)时的800倍,结果佐米曲普坦对肿瘤发生率没有影响。大鼠试验中,对照、低剂量、中剂量组大鼠给药104~105周,高剂量组由于过高的死亡率,给药101周(雄性)和86周(雌性)后处死,结果仅在400mg/kg/日(约为人服用10mg后暴露量的3000倍)组出现雄性大鼠甲状腺滤泡细胞增生和甲状腺滤泡细胞腺瘤发生率增加。

【药代动力学】

佐米曲普坦口服后吸收迅速。1小时内可达血药浓度峰值的75%,随后,血药浓度维持4~6小时。母体化合物的平均绝对生物利用度大约为40%。有一种活性代谢产物(N-去甲基代谢物),也是一种5HT1D激动剂。动物试验结果表明,其效能为佐米曲普坦的2~6倍。健康成人给予单剂量佐米曲普坦后,在2.5~50mg剂量范围内,佐米曲普坦及其活性代谢物的曲线下面积及血药浓度峰值均与剂量成比例。佐米曲普坦吸收不受食物的影响。
佐米曲普坦主要经过肝脏生物转换,然后代谢物从尿中排泄。三种主要代谢产物为:吲哚乙酸(血浆及尿中主要的代谢物)、N-化物及N-去甲基代谢物。N-去甲基代谢物是有活性的,其它代谢物无活性。N-去甲基代谢物的血浆浓度大致为母体药物的一半;因此,预计其有助于本品的治疗作用。口服单次剂量的60%以上由尿中排泄(主要为吲哚乙酸代谢物),另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。本品肾脏清除率大于肾小球滤过率,提示存在肾小管的分泌。
本品血浆蛋白结合率低(大约为25%),平均清除半衰期为2.5~3小时,其代谢物的半衰期也类似,提示它们的清除受转换速率的限制。中度至重度肾脏损害的患者与健康受试者相比较,尽管母体化合物及其活性代谢物的曲线下面积仅有轻度的增高(分别为16%及35%),半衰期增长,但佐米曲普坦及其代谢物的肾脏清除率却降低了(7~8倍)。佐米曲普坦多次给药后不产生蓄积。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

铝-铝泡罩式包装:1粒包装,1粒/板、1板/盒
2粒包装,2粒/板、1板/盒,
3粒包装,3粒/板、1板/盒
6粒包装,3粒/板、2板/盒。

【有效期】

暂定12个月。

【批准文号】

国药准字H20051005

【企业名称】

【企业地址】

西安市高新技术开发区长安科技产业园创新路16号

【邮政编码】

710118

【电话】

029-85692531

【传真】

029-85692530
  • 药品名称

  • 主要成分

  • 化学名

  • 结构式及分子式、分子量

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法与用量

  • 不良反应

  • 禁忌症

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

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  • 批准文号

  • 企业名称

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20051536
佐米曲普坦胶囊
2.5mg
胶囊剂
南京海辰药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-07
国药准字H20051005
佐米曲普坦胶囊
2.5mg
胶囊剂
西安大恒制药有限责任公司
化学药品
国产
2020-08-03

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
佐米曲普坦胶囊
南京海辰药业股份有限公司
国药准字H20051536
2.5mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-07-07
佐米曲普坦胶囊
西安大恒制药有限责任公司
国药准字H20051005
2.5mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-03

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药品中标情况

药品规格: 1009
中标企业: 13
中标省份: 30
最低中标价1.02
规格:2.5mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:陕西量子高科药业有限公司
最高中标价0
规格:2.5mg*30揿
时间:2017-07-06
省份:江西
企业名称:山东京卫制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
佐米曲普坦胶囊
胶囊剂
2.5mg
3
10.74
32.229
西安大恒制药有限责任公司
西安大恒制药有限责任公司
湖南
2015-08-18
佐米曲普坦分散片
片剂
2.5mg
2
38.11
76.22
开封制药(集团)有限公司
辅仁药业集团有限公司
青海
2012-03-19
佐米曲普坦胶囊
胶囊剂
2.5mg
3
17.92
53.77
南京海辰药业股份有限公司
内蒙古
2011-01-18
佐米曲普坦片
片剂
2.5mg
2
13
26
国药集团川抗制药有限公司
内蒙古
2011-01-18
佐米曲普坦片
片剂
2.5mg
2
14.95
29.9
四川省旭晖制药有限公司
内蒙古
2011-01-18

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
佐米曲普坦
神经系统
偏头痛
查看 查看
5-HT1B;5-HT1D
佐米曲普坦
神经系统
偏头痛
查看 查看
5-HT1B;5-HT1D
佐米曲普坦
BW-311C90;Zomig-ZMT
葛兰素史克
格兰泰;泽井制药株式会社
神经系统
偏头痛
查看 查看
5-HT1B;5-HT1D
佐米曲普坦
M-207;C-213
神经系统
偏头痛
查看 查看
5-HT1B;5-HT1D
佐米曲普坦
CVT-427
阿索尔达
阿索尔达
神经系统
偏头痛
查看 查看
5-HT1B;5-HT1D

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 7
  • 新药申请数 7
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXL20020450
佐米曲普坦胶囊
南京泽辰科技有限公司
新药
4
2002-03-18
2003-05-16
已发批件 江苏省
X0306405
佐米曲普坦胶囊
西安大恒制药有限责任公司
新药
2004-10-22
2005-06-15
已发批件重庆市 ek789325035cn
查看
CXL20022708
佐米曲普坦胶囊
南京祥符科技贸易有限公司
新药
4
2003-11-13
2004-03-19
已发批件 江苏省
查看
CXL01B58
佐米曲坦胶囊
上海华拓医药科技发展有限公司
新药
4
2001-11-07
2003-04-18
已发批件 海南省
CXL01F31
佐米曲坦胶囊
南宁新天医药科技开发有限公司
新药
4
2001-12-07
2003-11-24
已发批件 广西壮族自治区

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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用药案例