复方水杨酸樟碘溶液

  • 药理分类: 抗微生物药/ 抗真菌药
  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种: ——
  • OTC分类: ——
  • 是否289品种: ——
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

【说明书修订日期】

【特殊标记】

OTC
甲类

【药品名称】

通用名称: 复方水杨酸溶液
英文名称:Compound Salicylic Acid,Camphor and Iodine Solution
汉语拼音:Fufang Shuiyangsuan Zhangdian Rongye Ⅱ

【成份】

本品为复方制剂,每毫升含苯甲酸120毫克、水杨酸60毫克、精制樟脑60毫克、2.5%酊0.06毫升、甘油0.012毫升、薄荷油0.01毫升。辅料为:纯化水。

【性状】

本品为红棕色透明液体。

【作用类别】

本品为皮肤科用药类非处方药药品。

【适应症】

用于手、足癣、体癣、股癣。

【规格】

每瓶装15毫升。

【用法用量】

外用。手癣、足癣,一日1~2次。体癣、股癣:应先将本品以75%酒精稀释一倍后外用。

【不良反应】

偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.不得用于皮肤破溃处。
2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
4.12岁以下儿童及老年人严禁大面积使用。
5.孕妇及哺乳期妇女慎用。
6.婴幼儿应在医师指导下使用。
7.面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处慎用。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.与含药物或属器皿接触后可产生化学反应。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

苯甲酸为消毒防腐剂,对常见细菌、真菌有抑制作用;水杨酸为角质溶解软化剂,能抑制真菌生长,并有止痒作用;樟脑酊有杀菌、止痒作用;甘油有润肤作用。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

塑料瓶装。每瓶装15毫升。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家药品标准WS-10001-(HD-1096)-2002

【批准文号】

国药准字H11022191

【生产企业】

企业名称:北京麦迪海药业有限责任公司
生产地址:北京市大兴区西红门镇星警大路5号
邮政编码:100076
电话号码:010-61287210  010-87872178
传真号码:010-61285715
网址:http://www.maidihai.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 0
  • 国产上市企业数 0
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期

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药品中标情况

药品规格: 2
中标企业: 1
中标省份: 2
最低中标价6.6
规格:20ml
时间:2015-07-21
省份:广东
企业名称:江西捷众制药有限公司
最高中标价0
规格:20ml
时间:2009-12-27
省份:山东
企业名称:江西捷众制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方水杨酸樟碘溶液I
外用液体剂
20ml
1
8.47
8.47
江西捷众制药有限公司
山东
2009-12-27
复方水杨酸樟碘溶液I
外用液体剂
20ml
1
6.6
6.6
江西捷众制药有限公司
江西捷众制药有限公司
广东
2015-07-21

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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