氟康唑片
- 药理分类: 抗微生物药/ 抗真菌药
- ATC分类: 系统用抗真菌药/ 系统用抗真菌药/ 三唑和四唑衍生物
- 剂型: 片剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 是
- 是否国家集采品种: 否
作用靶点
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年06月12日
修改日期:2016年01月11日
【药品名称】
-
通用名称: 氟康唑片
商品名称:依利康
英文名称:Fluconazole Tablets
汉语拼音:Fukangzuo Pian
【成份】
【性状】
-
本品为白色或类白色片。
【适应症】
【规格】
-
50mg
【用法用量】
-
口服。
成人
(1)播散性念珠菌病 首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。
(2)食管念珠菌病 首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。
(3)口咽部念珠菌病 首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。
(4)念珠菌外阴阴道炎 单剂量0.15g,一次服。
(5)预防念珠菌病 0.2~0.4g,一日1次。
肾功能不全者 若只需给药1次,不用调节剂量;需多次给药时,第一及第二日应给常规剂量,此后应按肌酐清除率来调节给药剂量,如表1所述。
表1 肌酐清除率与剂量的关系肌酐清除率(ml/min) 剂量 >50 常规剂量 11~50 常规剂量的一半 进行常规透析的病人 每次透析后给药1次
治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3~6mg/kg,一日1次,治疗少数出生2周至14岁的小儿患者,结果是安全的。
【不良反应】
【禁忌】
-
对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。
【注意事项】
-
(1)由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。
(2)本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。
(3)治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。
(4)本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使肝毒性的发生率增高,故需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。
(5)本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。
(6)接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用本品,直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。
(7)肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量(见【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量,因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
(1)动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。
(2)尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。
【儿童用药】
-
本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/Kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。
【老年用药】
-
肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量(详见【用法用量】)。
【药物相互作用】
-
(1)本品与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。
(2)本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。
(3)高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。
(4)本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。
(5)本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。
(6)本品与华法林和双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。
(7)本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。
【药物过量】
-
尚不明确。
【药理毒理】
-
1.药理
本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内抗菌括性明显高于体外作用。
本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
2.毒理
本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。
【药代动力学】
-
口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
铝塑泡罩包装,3片/板,1板/盒;3片/板,2板/盒;3片/板,3板/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H10970299
【生产企业】
-
企业名称:石家庄四药有限公司
生产地址:石家庄高新技术产业开发区珠江大道288号
邮政编码:050035
电话号码:(0311)86021043 86016048 86110518
传真号码:(0311)86107578
网 址:www.sjzsiyao.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H19990151
|
氟康唑片
|
50mg
|
片剂
|
扬子江药业集团有限公司
|
扬子江药业集团有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-04-27
|
国药准字H10980280
|
氟康唑片
|
0.1g
|
片剂
|
海南华胜生物医药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2003-03-25
|
国药准字H20030120
|
氟康唑片
|
50mg
|
片剂
|
海南华胜生物医药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2003-01-28
|
国药准字H20054920
|
氟康唑片
|
0.1g
|
片剂
|
生命科技(中山)生物药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2010-10-29
|
国药准字H20000376
|
氟康唑片
|
50mg
|
片剂
|
浙江奥托康制药集团股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-12
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
氟康唑片
|
扬子江药业集团有限公司
|
国药准字H19990151
|
50mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-04-27
|
氟康唑片
|
海南华胜生物医药有限公司
|
国药准字H10980280
|
100mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2003-03-25
|
氟康唑片
|
海南华胜生物医药有限公司
|
国药准字H20030120
|
50mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2003-01-28
|
氟康唑片
|
生命科技(中山)生物药业有限公司
|
国药准字H20054920
|
100mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2010-10-29
|
氟康唑片
|
浙江奥托康制药集团股份有限公司
|
国药准字H20000376
|
50mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-12
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.01
- 规格:50mg
- 时间:2020-04-30
- 省份:江苏
- 企业名称:四川科伦药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:1.4g
- 时间:2024-05-11
- 省份:广西
- 企业名称:浙江普利药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
氟康唑片
|
片剂
|
50mg
|
3
|
0.28
|
0.8469
|
四川科伦药业股份有限公司
|
四川科伦药业股份有限公司
|
广东
|
2014-10-09
|
无 |
氟康唑氯化钠注射液
|
注射剂
|
100ml:200mg/900mg
|
1
|
4.5
|
4.5
|
辽宁海神联盛制药有限公司
|
辽宁海神联盛制药有限公司
|
广东
|
2014-09-02
|
无 |
氟康唑滴眼液
|
眼用制剂
|
8ml:40mg
|
1
|
22.08
|
22.08
|
湖北美林药业有限公司
|
湖北中佳药业有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
氟康唑滴眼液
|
眼用制剂
|
5ml:25mg
|
1
|
17.5
|
17.5
|
长春迪瑞制药有限公司
|
长春迪瑞制药有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
氟康唑胶囊
|
胶囊剂
|
50mg
|
6
|
0.48
|
2.9
|
广州南新制药有限公司
|
广州南新制药有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
氟康唑片
|
四川科伦药业股份有限公司
|
片剂
|
30片
|
2年
|
7.49
|
第二批集采
|
2020-01-21
|
氟康唑片
|
四川科伦药业股份有限公司
|
片剂
|
30片/瓶/盒
|
1年
|
6.78
|
—
|
2022-06-06
|
氟康唑片
|
扬子江药业集团有限公司
|
素片
|
24片/盒
|
2.5年
|
5.47
|
—
|
2022-11-23
|
氟康唑片
|
扬子江药业集团有限公司
|
素片
|
—
|
2年
|
—
|
—
|
2022-07-13
|
氟康唑片
|
上海桓华制药有限公司
|
素片
|
—
|
2年
|
—
|
—
|
2022-07-13
|
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一致性评价
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
氟康唑
|
|
—
|
|
感染
|
念珠菌感染
|
查看 | 查看 |
|
氟康唑
|
|
韩国保宁制药
|
韩国保宁制药
|
感染
|
真菌感染
|
查看 | 查看 |
|
—
|
|
—
|
|
免疫调节
|
多发性硬化
|
查看 | 查看 |
HMGCR;CYP51
|
氟康唑
|
|
中国人民解放军陆军军医大学
|
|
感染
|
细菌感染;真菌感染
|
查看 | 查看 |
|
氟康唑
|
UK-049858
|
辉瑞
|
辉瑞
|
感染;杂类;泌尿生殖系统
|
龟头炎;念珠菌感染;隐球菌感染;新型隐球菌性脑膜炎;皮真菌病;女性生殖道炎症;真菌感染;真菌性呼吸道感染;真菌性尿路感染;预防措施;体癣;股癣;足癣
|
查看 | 查看 |
CYP51
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHR1400007
|
氟康唑片
|
河南普瑞制药有限公司
|
复审
|
—
|
2014-09-24
|
2016-12-08
|
制证完毕-已发批件河南省 1055148638122
|
— |
CYHS0590027
|
氟康唑片
|
山东临淄制药厂
|
仿制
|
6
|
2005-09-04
|
2004-08-05
|
在审评审批中
|
查看 |
CYHB1900525
|
氟康唑片
|
遂成药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2019-02-25
|
2021-01-04
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB1840098
|
氟康唑片
|
石家庄四药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2018-10-09
|
2019-05-15
|
已发件 河北省 1067500498828
|
查看 |
CYHS1190157
|
氟康唑片
|
海南全星制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2011-11-09
|
2015-12-30
|
制证完毕-已发批件海南省 1049908517217
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20170714
|
评价氟康唑片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期生物等效性试验
|
氟康唑片
|
念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等
|
已完成
|
BE试验
|
石家庄四药有限公司
|
河北省人民医院
|
2017-07-26
|
CTR20180482
|
氟康唑在空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
|
氟康唑片
|
念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等
|
已完成
|
BE试验
|
扬子江药业集团有限公司
|
济南市中心医院
|
2018-04-08
|
CTR20180911
|
氟康唑片(50 mg)随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验
|
氟康唑片
|
念珠菌病、隐球菌病等
|
已完成
|
BE试验
|
悦康药业集团上海制药有限公司
|
运城市中心医院
|
2018-07-27
|
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