灰黄霉素胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称:灰黄霉素胶囊

【成份】

【适应症】

用于头癣、须癣、体癣、股癣、手癣、足癣和甲癣的治防。
不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药可奏效者。

【规格】

12.5万单位(0.125g)

【用法用量】

口服给药:成人(1)甲癣和足癣,一次500mg,每12小时1次;(2)头癣、体癣或股癣,一次250mg,每12小时1次,或一次500mg,每日1次。
小儿(1)2岁以上体重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小时1次,或125~250mg,每日1次。
(2)小儿体重大于23kg者,一次125~250mg,每12小时1次,或250~500mg,每日1次。

【不良反应】

1.神经系统:头痛较为常见,约10%患者可出现头痛,初时较重,继续用药可减轻。
其他尚有嗜睡、乏力等。
偶有眩晕、共济失调和周围神经炎等发生。
2.消化系统:少数患者可出现上腹不适、恶心或腹泻,一般系轻度,患者可耐受。
3.过敏反应:约3%患者可发生皮疹,偶可发生血管神经性水肿、荨麻疹、剥脱性皮炎,少数患者可发生光感性皮炎。
4.本品偶可致周围血象白细胞减少,偶可引起肝毒性及蛋白尿。

【禁忌】

1.卟啉症、严重肝病患者禁用。
2.孕妇禁用。
3.对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.交叉过敏 由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏,虽然临床并未证实此情况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎,并严密观察。
2.灰黄霉素在动物实验中有致癌作用。
3.本品偶可致肝毒性,原肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。
4.本品可诱发卟啉病、红斑狼疮。
红斑狼疮患者如有指征应用本药时必须权衡利弊后决定。
5.治疗期间需定期检测周围血象、肝功能试验、血尿素氮、肌酐及尿常规。
6.本品可于进餐时同服或饭后服,以进高脂肪餐为最佳,因可减少胃肠道反应及增加药物吸收。
7.为防止复发,治疗应持续到临床症状消失和实验室检查证实病原菌已完全根除。
一般疗程为:头癣3~4周;体癣2~4周;足癣4~8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;趾甲癣的复发率高。
8.通常需同时予以适宜的局部用药,此对足癣尤为重要。
9.男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取避孕措施。

【孕妇用药】

动物实验证实本品有致畸作用,故孕妇禁用。
育龄期妇女治疗期间采取避孕措施,并持续至治程结束后1个月。

【药物相互作用】

本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。
华法林、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使前两药肝代谢增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。
扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能因巴比妥类使本药的吸收减少并对肝酶的影响可使本品灭活增快,致血药浓度降低有关,应避免此类药物与本品合用。
雌激素类避孕药与本品合用可降低口服避孕药的效果,可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关,应避免两者同用。

【药理作用】

本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。
对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。
该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。

【批准文号】

国药准字H15020511

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H31022315
灰黄霉素胶囊
0.125g
胶囊剂
上海医药(集团)有限公司中华药业分公司
化学药品
国产
2002-12-18
国药准字H15020511
灰黄霉素胶囊
0.125g
胶囊剂
赤峰蒙欣药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-14

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
灰黄霉素胶囊
上海医药(集团)有限公司中华药业分公司
国药准字H31022315
125mg
胶囊剂
中国
已过期
2002-12-18
灰黄霉素胶囊
赤峰蒙欣药业有限公司
国药准字H15020511
125mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-05-14

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 185
中标企业: 9
中标省份: 23
最低中标价0.04
规格:100mg
时间:2010-12-16
省份:辽宁
企业名称:云鹏医药集团有限公司
最高中标价0
规格:100mg
时间:2021-08-09
省份:江西
企业名称:云鹏医药集团有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
灰黄霉素片
片剂
100mg
100
0.06
6.2
西安利君制药有限责任公司
河北
2010-11-30
灰黄霉素片
片剂
100mg
100
0.08
7.61
云鹏医药集团有限公司
北京
2010-10-30
灰黄霉素片
片剂
100mg
100
0.06
6.12
西安利君制药有限责任公司
北京
2010-10-30
灰黄霉素片
片剂
125mg
30
0.2
5.985
上海上药信谊药厂有限公司
江西
2010-07-16
灰黄霉素片
片剂
100mg
100
0.07
7.2
特一药业集团股份有限公司
特一药业集团股份有限公司
陕西
2012-04-09

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
P-770;GF-15;P-844
肿瘤
恶性肿瘤
查看 查看
CEP
艾尔建
皮肤病;感染
真菌病
查看 查看

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

相关ATC分类