灰黄霉素片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年08月08日
修改日期:2011年06月23日

【药品名称】

通用名称: 灰黄霉素
英文名称:Griseofulvin Tablets
汉语拼音:Huihuangmeisu Pian

【成份】

化学名称:(1'S,6'R)-6'-甲基-2',4,6-三甲基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H),1'-[2]环己烯-3,4'-二酮。
化学结构式:

分子式:C17H17ClO6
分子量:352.77

【性状】

本品为白色或类白色片。

【适应症】

本品适用于各种癣病的治疗,包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属、奴卡菌属及隐球菌属等感染及花斑癣均无效。

【规格】

0.1g

【用法用量】

口服。成人:甲癣和足癣,一次0.5g(一次5片),每12小时1次;头癣、体癣或股癣,一次0.25g(一次2 1/2片),每12小时1次,或一次0.5g(一次5片),每日1次。
小儿:2岁以上体重14~23kg者,一次62.5~125mg(一次5/8~1 1/4片),每12小时1次,或0.125~0.25g(一次1 1/4~2 1/2片),每日1次。小儿体重大于23kg者,一次0.125~0.25g(一次1 1/4~2 1/2片),每12小时1次,或0.25~0.5g(一次2 1/2~5片),每日1次。

【不良反应】

(1)神经系统  头痛较为常见,约10%患者可出现头痛,初时较重,继续用药可减轻。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和周围神经炎等发生。
(2)消化系统  少数患者可出现上腹不适、恶心或腹泻,一般系轻度,患者可耐受。
(3)过敏反应  约3%患者可发生皮疹,偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎,少数患者可发生光感性皮炎。
(4)本品偶可致周围血象白细胞减少,偶可引起肝毒性及蛋白尿。

【禁忌】

卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。

【注意事项】

(1)交叉过敏  由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏,然而临床并未证实此情况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎,并严密观察。
(2)灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。
(3)本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。
(4)本品可诱发卟啉病、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药时必须权衡利弊后决定。
(5)治疗中需定期检测周围血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。
(6)本品可于进餐时同服或餐后服,以进高脂肪餐为最佳,因可减少胃肠道反应及增加药物吸收。
(7)为防止复发,治疗应持续到临床症状消失和实验室检查证实病原菌已完全根除。一般疗程为:头癣8~10周;体癣2~4周;足癣4~8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。
(8)通常需同时予以适宜的局部用药,此对足癣尤为重要。
(9)男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取避孕措施。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物实验证实本品有致畸作用,故孕妇禁用。育龄期妇女治疗期间采取避孕措施,并持续至治疗结束后1个月。

【儿童用药】

2岁以下儿童缺乏应用本品的资料。

【老年用药】

老年人中本品的应用及其与年龄关系尚无研究资料。

【药物相互作用】

(1)本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。
(2)与华法林、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使肝代谢增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。
(3)与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸收减少,并由于对肝酶的影响使本品灭活增快,致血药浓度降低有关,应避免此类药物与本品合用。
(4)雌激素类避孕药与本品合用可降低口服避孕药的效果,可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关,应避免两者同用。

【药物过量】

药物过量时主要采取是对症疗法和支持疗法,如洗胃、用药催吐及补液等。

【药理毒理】

本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。

【药代动力学】

本品口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层,并与其角蛋白相结合,防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入,存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开人体,仅很少量分布至其他体液和组织。本品亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。本品在肝内代谢灭活,主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物,血消除半衰期(t1/2β)为14~24小时。本品自尿中以药物原形排出者不足1%,约16%~36%以原形自粪便排出。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

塑料瓶,每瓶100片。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部

【批准文号】

国药准字H14020764

【生产企业】

企业名称:山西云鹏制药有限公司
生产地址:山西省临汾市解放东路81号
邮政编码:041000
咨询热线:800-8067368
电话号码:0357-3018908、3019919
传真号码:0357-3010663
网址:www.ypzyjt.com.cn
  • 说明书修订日期

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  • 不良反应

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  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 80
  • 国产上市企业数 80
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H33022499
灰黄霉素片
0.1g
片剂
宁波唯森制药有限公司
化学药品
国产
2003-07-01
国药准字H44023249
灰黄霉素片
0.1g
片剂
三才石岐制药股份有限公司
三才石岐制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-03-06
国药准字H65020336
灰黄霉素片
0.1g
片剂
国药集团新疆制药有限公司
国药集团新疆制药有限公司
化学药品
国产
2020-11-16
国药准字H13020605
灰黄霉素片
0.25g
片剂
北京海王中新药业股份有限公司
北京中新药业股份有限公司
化学药品
国产
2021-01-15
国药准字H51020067
灰黄霉素片
0.1g
片剂
四川国瑞药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-06-04

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
灰黄霉素片
宁波唯森制药技术有限公司
国药准字H33022499
100mg
片剂
中国
已过期
2003-07-01
灰黄霉素片
北京海王中新药业股份有限公司
国药准字H13020605
250mg
片剂
中国
在使用
2021-01-15
灰黄霉素片
四川国瑞药业有限责任公司
国药准字H51020067
100mg
片剂
中国
在使用
2020-06-04
灰黄霉素片
广东南国药业有限公司
国药准字H44022485
100mg
片剂
中国
在使用
2020-03-06
灰黄霉素片
广西大海阳光药业有限公司
国药准字H45021559
250mg
片剂
中国
在使用
2020-09-30

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药品中标情况

药品规格: 178
中标企业: 9
中标省份: 23
最低中标价0.04
规格:100mg
时间:2010-12-16
省份:辽宁
企业名称:云鹏医药集团有限公司
最高中标价0
规格:100mg
时间:2021-08-09
省份:江西
企业名称:云鹏医药集团有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
灰黄霉素片
片剂
100mg
100
0.4
40
特一药业集团股份有限公司
江西
2016-07-07
灰黄霉素片
片剂
100mg
100
0.16
15.88
特一药业集团股份有限公司
特一药业集团股份有限公司
海南
2018-08-28
灰黄霉素片
片剂
100mg
100
0.19
19
重庆科瑞制药(集团)有限公司
重庆科瑞制药(集团)有限公司
西藏
2018-11-13
灰黄霉素片
片剂
125mg
30
0.22
6.45
上海上药信谊药厂有限公司
上海上药信谊药厂有限公司
广东
2015-07-21
灰黄霉素片
片剂
100mg
100
0.05
5
三才石岐制药股份有限公司
三才石岐制药股份有限公司
广东
2015-07-21

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
艾尔建
皮肤病;感染
真菌病
查看 查看
P-770;GF-15;P-844
肿瘤
恶性肿瘤
查看 查看
CEP

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
BFX20020005
灰黄霉素片
上海信谊药业有限公司
仿制
2002-02-23
2002-07-25
审批完毕
CYHB0501702
灰黄霉素片
广东南国药业有限公司
2005-08-10
已发批件广东省
CYHB2102309
灰黄霉素片
华润双鹤药业股份有限公司
补充申请
2021-12-15
2022-01-18
已发件 1096273338535
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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