奥硝唑阴道泡腾片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2012年03月23日
修改日期:2014年01月16日
          2014年04月28日
          2015年12月01日
          2016年11月01日

【特殊标记】

【药品名称】

通用名称: 奥硝唑阴道泡腾片
英文名称:Ornidazole Vaginal Effervescent Tablets
汉语拼音:Aoxiaozuo Yindao Paotengpian

【成份】

本品主要成份为奥硝唑,其化学名称为:1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑
化学结构式:

分子式:C7H10ClN3O3
分子量:219.6

【性状】

本品为白色或类白色片,表面有轻微的隐斑。

【适应症】

细菌性阴道病、滴虫性阴道炎。

【规格】

0.5g

【用法用量】

每晚睡前,阴道给药。将外阴洗净,用干净手将泡腾片置入阴道深处。每晚1次,1次1片,连续7天。

【不良反应】

偶见外阴灼痛、外阴皮肤瘙痒、外阴皮肤丘疹、外阴皮肤发红,偶见白带增多。
尽管本品全身吸收的量较低,但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反应。
奥硝唑全身用药的不良反应包括:
1、消化系统:包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等;
2、神经系统:包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等;
3、过敏反应:如皮疹、瘙痒等;
4、局部反应:包括刺感、疼痛等;
5、其他:白细胞减少等。

【禁忌】

1、禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者;
2、禁用于脑和脊髓发生病变的患者,癫痫及各种器官硬化症患者;
3、禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

【注意事项】

1、治疗期间避免房事。
2、月经期间不宜用药。
3、请将本品放在儿童不宜触及处。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

尚缺乏儿童使用本品的经验。

【老年用药】

同成年人用药。

【药物相互作用】

1、同其它硝基咪唑药物相比,奥硝唑对乙醛脱氢酶无拟制作用。
2、奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢,使其半衰期延长,增强抗凝药的药效,当与华法林同时使用时,应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。
3、巴比妥类药、雷尼替丁西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血,因此应禁忌合用。
4、同时应用苯妥英、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强奥硝唑代谢,使血药浓度下降,而苯妥英排泄减慢。
5、奥硝唑可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。

【药物过量】

请严格按照医生处方剂量服用。过量使用此药可加重不良反应,如发生严重不良反应时立即停止使用此药,并及时治疗。

【药理毒理】

药理作用
    本品为第三代硝基咪唑类衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基,在无环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,从而导致微生物死亡。
毒理研究
    重复给药毒性:大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日,未见对动物寿命的影响,也未见引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药,剂量达250mg/kg/天时,出现中枢神经系统症状,这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。
    遗传毒性:与其它硝基咪唑类药物类似,本品对多种菌株具有致突变作用,但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明,本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。
    生殖毒性:在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中,对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日,家兔剂量达100mg/kg/日时,未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。但是,目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。
    致癌性:大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日,未见本品有致瘤性。

【药代动力学】

文献报道,局部使用奥硝唑阴道栓500mg12小时,最大血浆浓度为5μg/ml。

【贮藏】

遮光、密封、在阴凉干燥处保存。

【包装】

双铝包装,8片/板/盒;7片/板/盒;2×7片/板/盒。

【有效期】

18个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H20120013

【生产企业】

企业名称:西安万隆制药股份有限公司
生产地址:杨凌农业高新技术产业示范区永安路2号
邮政编码:712100
电话号码:029-85692852  85692858
传真号码:029-85692860
网    址:www.xawanlong.com
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20120013
奥硝唑阴道泡腾片
0.5g
片剂
西安万隆制药股份有限公司
西安万隆制药股份有限公司
化学药品
国产
2021-09-08
国药准字H20051282
奥硝唑阴道泡腾片
0.5g
阴道泡腾片剂
南京圣和药业股份有限公司
南京圣和药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-30

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
奥硝唑阴道泡腾片
西安万隆制药股份有限公司
国药准字H20120013
500mg
片剂
中国
在使用
2021-09-08
奥硝唑阴道泡腾片
南京圣和药业股份有限公司
国药准字H20051282
500mg
阴道泡腾片剂
中国
在使用
2020-07-30

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药品中标情况

药品规格: 10692
中标企业: 45
中标省份: 32
最低中标价0.05
规格:250mg
时间:2020-11-30
省份:西藏
企业名称:天方药业有限公司
最高中标价0
规格:6ml:1g
时间:2019-12-16
省份:山东
企业名称:北京双鹭药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
奥硝唑胶囊
胶囊剂
125mg
12
0.51
6.1248
四川百利药业有限责任公司
四川百利药业有限责任公司
广东
2016-06-02
奥硝唑氯化钠注射液
注射剂
100ml:500mg/850mg
1
22.35
22.352
西安万隆制药股份有限公司
西安万隆制药股份有限公司
广东
2016-06-02
奥硝唑片
片剂
500mg
8
1.62
12.96
华东医药(西安)博华制药有限公司
华东医药(西安)博华制药有限公司
广东
2016-06-02
奥硝唑葡萄糖注射液
注射剂
100ml:500mg/5g
1
22.54
22.538
南京圣和药业股份有限公司
南京圣和药业股份有限公司
广东
2016-06-02
奥硝唑氯化钠注射液
注射剂
100ml:250mg/825mg
1
13.4
13.4
西安天一秦昆制药有限责任公司
陕西
2016-05-31

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 10
  • 新药申请数 10
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXHS0800292
奥硝唑阴道泡腾片
西安强生药业有限公司
新药
3.3
2009-01-19
2012-03-30
制证完毕-已发批件陕西省 ES921561252CS
查看
CXHS0501839
奥硝唑阴道泡腾片
苏州中化药品工业有限公司
新药
2
2005-08-31
2006-05-29
已发件 江苏省
查看
CXL01G10
奥硝唑阴道泡腾片
包头市药物研究所
新药
4
2001-12-24
2003-08-18
已发批件 内蒙古自治区
CYHB2200430
奥硝唑阴道泡腾片
西安万隆制药股份有限公司
补充申请
2022-03-10
2022-03-10
查看
CXL20020710
奥硝唑阴道泡腾片
南京圣和药业有限公司
新药
4
2002-04-22
2003-07-21
已发批件 江苏省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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