甲氧沙林溶液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年02月28日
修改日期:2008年07月24日
修改日期:2012年08月15日

【特殊标记】

【药品名称】

通用名称: 甲沙林溶液
英文名称:Methoxsalen Solution
汉语拼音:Jiayangshalin Rongye

【注册商标】

邦力

【成份】

本品主要成份为甲沙林,化学名称为:8-甲基-呋喃香豆素。
化学结构式:

分子式:C12H8O4
分子量:216.18

【性状】

本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。

【适应症】

用于屑病及白癜风等。

【规格】

0.1%

【用法用量】

外用
1.1%甲沙林溶液用于牛皮癣;0.1%甲沙林溶液用于白癜风,患处涂擦1~2小时后,用长波紫外线照射患处。照射时光距为10~30cm,照射30分钟左右。每日1次。一般一个疗程为1个月。治愈后,每周或隔周照射1次以巩固疗效。如未治愈应继续治疗。如两个疗程结束,皮损仍无明显消退,可停止治疗。
治愈后如有复发,重复治疗仍然有效。
2.全身性或弥散性患者除用药方法同上外,需在医生指导下用黑光机照射治疗。
3.局限性白癜风或初起的白癜风患者患处涂擦药液后,应照射紫外线。

【不良反应】

配合长波紫外线照射后常见的不良反应是红斑,常在照射24~28小时出现;皮肤色素沉着,瘙痒。若照射剂量过大或时间过长,照射部位皮肤上可出现红肿、水疱、疼痛、脱屑,如有红肿、水疱等可暂时停用,待恢复后再用。

【禁忌】

1.12岁以下儿童、年老体弱者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.严重肝病患者禁用。
4.白内障或其他晶体疾病患者禁用。
5.有光敏性疾病患者如:红斑狼疮、皮肌炎、卟啉症、多形性日光疹、着色性干皮病等患者禁用。
6.对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.有皮肤癌病史、有日光敏感家族史、新近接受放射线或细胞毒治疗及有胃肠道疾病者应慎用。
2.照射紫外线时及照射后8小时内应戴墨镜,并用黑布覆盖正常皮肤。
3.治疗期间不得服用含有呋喃香豆素的食物,如酸橙无花果、香菜、芥、胡萝卜芹菜等。
4.治疗期间应戒酒,不宜吃过于腥辣食物。
5.治疗屑病,需8~10次治疗后出现较明显疗效。治疗白癜风则疗效出现更慢。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

12岁以下儿童禁用。

【老年用药】

年老体弱患者禁用。

【药物相互作用】

治疗期间不得服用其他光敏性药物。本品与吩噻嗪类药物同用可加剧对眼脉络膜、视网膜和晶体的光化学损伤。

【药物过量】

如药物过量时,在2~3小时内,导引呕吐,将患者移至暗室至少24小时,如发生意外的照射过度或曝晒日光,可将患者移至暗室至少24小时,如在24小时内出现Ⅱ度烧伤(显著红斑而无水肿),提示开始潜在的严重烧伤信号,应根据发生的范围和严重度进行烧伤的对症治疗。

【药理毒理】

1.药理作用
本品(甲沙林)为补骨脂素的衍生物,为光敏剂。与表皮细胞结合的本药,易被波长在320—400nm的长波紫外线激活,形成光加合物,产生光毒反应,抑制表皮细胞DNA合成及有丝分裂,表皮细胞更新速度减缓,从而对屑病起治疗作用。光敏反应的结果还使黑素细胞中的酪氨酸酶活力增加,促使黑素形成;促使毛囊中的黑素细胞向表皮中移动,从而使皮肤上出现色素沉着,用于治疗白癜风。
2.毒理研究
本品小白鼠口服LD50为394.9mg/kg±38.5mg/kg。在临床应用中剂量一般按0.5mg/kg计算,是小白鼠口服LD50的1/790。临床用药后反复进行肝肾功能和血尿常规检查,均无异常发现。

【药代动力学】

本品口服约95%从胃肠道吸收,与血浆蛋白结合,与表皮细胞有较强的结合力。光敏作用在服药后1.5~3小时达到高峰,可持续8小时。药物在肝脏代谢,24小时内95%的代谢物从肾脏排出。

【贮藏】

密闭,遮光,在阴凉(不超过20℃)处保存。

【包装】

高密度聚乙烯塑料瓶包装,30ml/瓶/盒

【有效期】

暂定24个月

【执行标准】

国家药品标准WS-10001-(HD-0317)-2002

【批准文号】

国药准字H50021839

【生产企业】

企业名称:重庆华邦制药有限公司
生产地址:重庆市渝北区人和星光大道69号
邮政编码:401121
咨询电话:023-67034120  800-8070618(需使用固定电话拨打)
传真号码:023-67886970
Http://www.huapont.cn
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  • 不良反应

  • 禁忌

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  • 老年用药

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  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H32025624
甲氧沙林溶液
0.5%
酊剂
江苏迪赛诺制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-24
国药准字H50021840
甲氧沙林溶液
1%
外用溶液剂
重庆华邦制药有限公司
化学药品
国产
2020-04-06
国药准字H32025623
甲氧沙林溶液
0.2%
酊剂
江苏迪赛诺制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-24
国药准字H50021839
甲氧沙林溶液
0.1%
外用溶液剂
重庆华邦制药有限公司
化学药品
国产
2020-01-21

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
甲氧沙林溶液
江苏迪赛诺制药有限公司
国药准字H32025624
0.5%
酊剂
中国
在使用
2020-07-24
甲氧沙林溶液
重庆华邦制药有限公司
国药准字H50021840
1%
外用溶液剂
中国
在使用
2020-04-06
甲氧沙林溶液
江苏迪赛诺制药有限公司
国药准字H32025623
0.2%
酊剂
中国
在使用
2020-07-24
甲氧沙林溶液
重庆华邦制药有限公司
国药准字H50021839
0.1%
外用溶液剂
中国
在使用
2020-01-21

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药品中标情况

药品规格: 294
中标企业: 4
中标省份: 27
最低中标价0.39
规格:5mg
时间:2010-07-16
省份:江西
企业名称:重庆华邦制药有限公司
最高中标价0
规格:0.0075
时间:2020-05-22
省份:宁夏
企业名称:深圳市广祥医药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
甲氧沙林溶液
外用液体剂
30ml:300mg
1
10.51
10.5067
重庆华邦制药有限公司
重庆华邦制药有限公司
广东
2016-01-13
甲氧沙林溶液
外用液体剂
30ml:30mg
1
10.51
10.5067
重庆华邦制药有限公司
重庆华邦制药有限公司
广东
2016-04-05
甲氧沙林溶液
外用液体剂
50ml:100mg
1
28.85
28.85
江苏迪赛诺制药有限公司
江苏迪赛诺制药有限公司
黑龙江
2017-11-08
甲氧沙林片
片剂
5mg
80
1.19
95.38
重庆华邦制药有限公司
重庆华邦制药有限公司
贵州
2018-04-08
甲氧沙林溶液
外用液体剂
30ml:300mg
1
10.51
10.5067
重庆华邦制药有限公司
广东
2018-05-02

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1007364
甲氧沙林溶液
重庆华邦制药股份有限公司
补充申请
2010-10-20
2011-01-26
在审评审批中
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CYHB1007362
甲氧沙林溶液
重庆华邦制药股份有限公司
补充申请
2010-10-20
2011-01-26
在审评审批中
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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