盐酸氯丙那林片

药品说明书

【药品名称】

通用名称:盐酸氯丙那林
英文名称:Clorprenaline Hydrochloride Tablets
汉语拼音:Yansuan lvbingnalin Pian

【成份】

本品主要成分为盐酸氯丙那林

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎等具有喘息症状的病人。

【规格】

5mg

【用法用量】

口服。
成人一次1-2片,一日3-4次。
预防夜间哮喘发作,可在临睡前加服1-2片。

【不良反应】

可见头痛、心悸、恶心、胃部不适、手指颤动等。

【禁忌】

对本品过敏患者禁用。

【注意事项】

1心律失常高血压甲状腺功能亢进、糖尿病以及前列腺增生而致排尿困难的患者慎用。
2儿童用量请咨询医师或药师。
3必须按推荐剂量服用,不可超量服用。
4对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5本品性状发生改变时禁止使用。
6请将本品放在儿童不能接触的地方。
7儿童必须在成人监护下使用。
8如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

1与其他扩张支气管的β2受体激动同用时有相加作用,但也增加不良反应。
2与抗胆碱药或茶碱类药并用,其扩张支气管、缓解哮喘的效果增强。
3如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品缓解支气管平滑肌痉挛,对支气管β2肾上腺素受体的作用大于β1受体的作用。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

5mg*24s*4板/盒。

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字H19983064

【生产企业】

企业名称:山东达因海洋生物制药股份有限公司
企业简称:山东达因海洋生物制药
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H31021562
盐酸氯丙那林片
5mg
片剂
上海衡山药业有限公司
化学药品
国产
2015-05-12
国药准字H31021462
盐酸氯丙那林片
5mg
片剂
上海信谊天平药业有限公司
化学药品
国产
2020-08-07
国药准字H32023182
盐酸氯丙那林片
5mg
片剂
江苏中兴药业有限公司
化学药品
国产
2020-07-21
国药准字H19983064
盐酸氯丙那林片
5mg
片剂
山东达因海洋生物制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-01-09

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸氯丙那林片
上海衡山药业有限公司
国药准字H31021562
5mg
片剂
中国
已过期
2015-05-12
盐酸氯丙那林片
上海信谊天平药业有限公司
国药准字H31021462
5mg
片剂
中国
在使用
2020-08-07
盐酸氯丙那林片
江苏中兴药业有限公司
国药准字H32023182
5mg
片剂
中国
在使用
2020-07-21
盐酸氯丙那林片
山东达因海洋生物制药股份有限公司
国药准字H19983064
5mg
片剂
中国
在使用
2020-01-09

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品