碘番酸片
- 药理分类: 诊断用药/ 造影剂
- ATC分类: 造影剂/ X射线造影剂,碘化剂/ 水溶性、亲肝的X射线造影剂
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称:碘番酸片
英文名称:Iopanoic Acid Tablets
汉语拼音:Dianfansuan Pian
【成份】
【性状】
-
本品为类白色或略带微红色片。
【适应症】
-
X线诊断用阳性造影剂,用于胆囊及胆管造影。
【规格】
-
0.5g
【用法用量】
-
口服:成人常用量一次6片(3g)。
极量:24小时内一次12片(6g)。
小儿常用量:体重<13kg,按体重口服一次150mg/kg;体重13~23kg,口服一次4片(2g);体重≥23kg,口服一次6片(3g)。
在X线检查前10~15小时(一般为造影前一日晚餐)进低脂或无脂饮食后服用本品,其后禁食,但宜多饮水。
摄X线片前宜清洁灌肠排除肠道内存留的粪便和造影剂,禁用泻剂清洁肠道。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1.对碘或其他含碘造影剂过敏者对本品也可能发生过敏。
因此,造影前应先做碘过敏试验。
2.由于造影时腹部要多次接受X线曝射,对胎儿不利,孕妇应用时应权衡利弊。
3.老年人对本品毒性影响较敏感,应避免在数日内连续使用或大剂量使用。
在失水情况下服用本品可能导致急性肾功能衰竭。
肝肾疾病患者、老年人应特别注意补充水分,摄入本品前应补充适量水分,避免在失水状态下给药,必要时在服用造影剂后再补充水分。
4.下列情况可影响胆囊显影。
1.考来烯胺(消胆胺,cholestyramine)为一种碱性阴离子交换树脂,有强烈吸附作用;在服用本品同时使用考来烯胺可阻碍本品从肠道吸收,导致胆囊显影淡,甚至不显影;服用本品前至少停用12小时以上。
2.胃肠功能紊乱,如吸收障碍性疾病,小肠炎性病变和腹泻、呕吐等影响本品吸收,可导致胆囊显影淡或不显影。
3.严重肝功能损害,胆红素浓度3mg%时胆囊可不显影。
4.肝管或胆囊管阻塞,造影剂无法进入胆囊。
5.对诊断的干扰。
1.肝功能测定,可增加磺溴酞钠潴留,磺溴酞钠潴留试验至少应在胆囊造影两天后方可进行;2.甲状腺功能测定,在应用本品后一周至数月内可以引起血清蛋白结合碘增高,放射性碘摄取减少,但其他试验,如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等并不受影响;3.尿液分析,可能在服用本品3天内尿蛋白测定出现假阳性结果;4.服用本品后可在数天内引起血清胆红素浓度和尿内磺溴酞钠浓度增高。
6.下列情况慎用本品:1.有过敏体质或过敏性疾病(如哮喘等)病史者;2.肝功能严重损害(增加肾脏排泄负担和毒性影响);3.肾功能减退(有引起急性肾功能衰竭的危险);4.失水,尤其是老年人或肝、肾疾病患者(增加发生急性肾功能衰竭的危险);5.冠心病(有出现低血压、心动过缓和急性冠动脉血供不足的危险),近期有冠心病发作史者检查前可给阿托品;6.甲亢;7.胆管炎;8.高尿酸血症(增加产生尿酸结石和肾功能减退的危险,可给足量水分补充,并使尿液碱化预防);9.近期胃肠功能障碍者不宜使用本品(影响药物吸收)。
【特殊人群用药】
【药物相互作用】
【药理作用】
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
500mg*6s/盒。
【有效期】
-
24月
【批准文号】
-
国药准字H11020922
【生产企业】
-
企业名称:华润双鹤药业股份有限公司
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
特殊人群用药
药物相互作用
药理作用
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H31020656
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碘番酸片
|
0.5g
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片剂
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上海青平药业有限公司
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上海青平药业有限公司
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化学药品
|
国产
|
2024-06-18
|
国药准字H31022184
|
碘番酸片
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0.5g
|
片剂
|
上海黄河制药有限公司
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—
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化学药品
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国产
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2002-12-18
|
国药准字H61020888
|
碘番酸片
|
0.5g
|
片剂
|
西安迪赛生物药业有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
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2020-11-20
|
国药准字H32023280
|
碘番酸片
|
0.5g
|
片剂
|
江苏亚邦强生药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2015-07-07
|
国药准字H11020922
|
碘番酸片
|
0.5g
|
片剂
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
华润双鹤药业股份有限公司
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化学药品
|
国产
|
2020-11-25
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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碘番酸片
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上海青平药业有限公司
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国药准字H31020656
|
500mg
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片剂
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中国
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在使用
|
2024-06-18
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碘番酸片
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上海黄河制药有限公司
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国药准字H31022184
|
500mg
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片剂
|
中国
|
已过期
|
2002-12-18
|
碘番酸片
|
西安迪赛生物药业有限责任公司
|
国药准字H61020888
|
500mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-20
|
碘番酸片
|
江苏亚邦强生药业有限公司
|
国药准字H32023280
|
500mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2015-07-07
|
碘番酸片
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
国药准字H11020922
|
500mg
|
片剂
|
中国
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在使用
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2020-11-25
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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